Infrequency of slime production by urinary isolates of Staphylococcus saprophyticus

Riley, Thomas V.; Schneider, Paul F.

doi:10.1016/0163-4453(92)91010-9

Cited by 4 publications

(3 citation statements)

References 19 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Several authors have emphasized the production of exopolysaccharide or slime as an epidemiological marker of infection (Christensen et al 1982, Hall et al 1987, Vogel 2000. On the other hand, other investigators have found no association between slime-producing strains and the occurrence of infections caused by these microorganisms (Christensen et al 1983, Riley & Schneider 1992). …”

Section: Discussionmentioning

confidence: 97%

See 1 more Smart Citation

Study of virulence factors in coagulase-negative staphylococci isolated from newborns

Cunha¹,

Rugolo

Lopes³

2006

Mem. Inst. Oswaldo Cruz

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 97%

“…Other authors also found no evidence of slime being a virulence factor (Christensen et al 1982). Riley and Schneider (1992) also suggested that slime production does not seem to be an important virulence factor of S. saprophyticus isolated from women with urinary tract infection.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Study of virulence factors in coagulase-negative staphylococci isolated from newborns

Cunha¹,

Rugolo

Lopes³

2006

Mem. Inst. Oswaldo Cruz

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Άθθςζηε, μζ δοκάιεζξ οδνμθμαζηυηδηαξ, πμο αζημφκηαζ απυ επζθακεζαηέξ δμιέξ ημο ιζηνμμνβακζζιμφ, εεςνμφκηαζ βζα ημκ S. saprophyticus, υπςξ ηαζ βζα άθθα μονμπαεμβυκα, ςξ έκαξ επζπθέμκ θμζιμβυκμξ πανάβμκηαξ, πμο δζαιεζμθααεί ηδ ζφκδεζή ημο ιε ηα ηφηηανα ημο μονμεδθίμο (Schneider and Riley 1991). Σέθμξ, ακηίεεηα ιε ημοξ πενζζζυηενμοξ ημαβημοθάζδ ανκδηζημφξ ζηαθοθμηυηημοξ, μ S. saprophyticus ζπάκζα ζπδιαηίγεζ αζμιειανάκδ (Riley and Schneider 1992), εκχ έκα ιμκαδζηυ παναηηδνζζηζηυ ημο είκαζ δ παναβςβή μονεάζδξ, δ μπμία ζπεηίγεηαζ ιε ηδ δζείζδοζδ ημο ααηηδνίμο ζηδκ μονμδυπμ ηφζηδ ηαζ ηδ δδιζμονβία θίεςκ (Gatermann, John et al 1989).…”

Section: γ3 λνηκνγόλνη παξάγνληεοunclassified

Συμβατική Και Μοριακή Διάγνωση Λοιμώξεων Από Σταφυλοκόκκους

Chatzigeorgiou¹,

Χατζηγεωργίου²

View full text Add to dashboard Cite

Εισαγωγή: Οι σταφυλόκοκκοι συγκαταλέγονται μεταξύ των μικροοργανισμών που απομονώνονται συχνότερα στο Εργαστήριο Κλινικής Μικροβιολογίας. Εκτός από τον S. aureus, ένας αυξανόμενος αριθμός κοαγκουλάση αρνητικών ειδών, αναδεικνύονται τις τελευταίες δεκαετίες ως αίτια σημαντικών λοιμώξεων καθιστώντας επιτακτική την ορθή ταυτοποίηση του είδους.Σκοπός: Η παρούσα διδακτορική διατριβή εστιάσθηκε στη μελέτη της φαινοτυπικής και μοριακής ταυτοποίησης των κλινικά σημαντικότερων σταφυλοκοκκικών ειδών. Αξιολογήθηκε η απόδοση των, ευρέως διαδεδομένων, ταυτοποιητικών συστημάτων Vitek 2 (bioMérieux) και Phoenix (Becton Dickinson), συγκριτικά με πρότυπη μοριακή μεθοδολογία. Αναπτύχθηκαν μια απλή PCR για την αναγνώριση του S. lugdunensis, καθώς και μια πολυπλεκτική PCR για την ταυτόχρονη ανίχνευση οκτώ σημαντικών ειδών (S. aureus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus, S. saprophyticus, S. lugdunensis, S. capitis και S. simulans) και τμήματος του mecA γονιδίου. Τέλος, μελετήθηκε εργαστηριακά και κλινικά το είδος S. lugdunensis, ως ο πλέον παθογόνος σταφυλόκοκκος μετά τον S. aureus.Υλικό: Χρησιμοποιήθηκαν 206 επιλεγμένα κλινικά στελέχη σταφυλοκόκκων των ειδών S. aureus, S. epidermidis, S. lugdunensis, S. haemolyticus, S. hominis, S. cohnii, S. saprophyticus, S. capitis, S. simulans και S. sciuri, τα οποία ταυτοποιήθηκαν με τις πρότυπες μεθόδους RFLP (restriction fragment length polymorphism) ανάλυσης του γονιδίου tuf ή και προσδιορισμού της αλληλουχίας του γονιδίου 16S rRNA, ενώ το γονίδιο mecA αναζητήθηκε με απλή PCR. Ως μάρτυρες συμπεριλήφθηκαν, 17 τυχαία επιλεγμένα κλινικά στελέχη άλλων γενών και 20 πρότυπα στελέχη.Μέθοδοι: Τα κλινικά στελέχη των σταφυλοκόκκων ταυτοποιήθηκαν φαινοτυπικά με τα συστήματα Vitek 2 και Phoenix. Για το τελευταίο δοκιμάστηκε και το νεότερο πρωτόκολλο του εναιωρήματος θολερότητας 0,25 McFarland. Η στατιστική σημαντικότητα των αποτελεσμάτων σύγκρισης των μεθόδων προσδιορίστηκε με τη δοκιμασία χ2. Αναπτύχθηκε πρωτόκολλο αναγνώρισης του S. lugdunensis με απλή PCR επιλέγοντας το γονίδιο fbl, και πρωτόκολλο πολυπλεκτικής αντίδρασης στοχεύοντας τα γονίδια femA (S. aureus και S. saprophyticus), fbl (S. lugdunensis), sodA (S. haemolyticus, S. capitis και S. simulans), ένα χρωμοσωμικό τμήμα άγνωστης κωδικής σημασίας (S. epidermidis), τμήμα του 16S rRNA (S. hominis) και το γονίδιο mecA (αντοχή στη μεθικιλλίνη). Για την απευθείας εφαρμογή της πολυπλεκτικής αντίδρασης σε φιάλες θετικών αιμοκαλλιεργειών δοκιμάστηκαν πέντε πρωτόκολλα απομόνωσης βακτηριακού γενετικού υλικού (έκπλυσης με αλκαλικό διάλυμα και θερμικής λύσης, έκπλυσης με απεσταγμένο νερό, έκπλυσης με BSA, οργανικής εκχύλισης με βενζυλική αλκοόλη και θειοκυανιούχο γουανιδίνη και το High Pure PCR Template Preparation Kit [Roche]). Τέλος, για τη μελέτη του είδους S. lugdunensis αναζητήθηκαν αναδρομικά τα στελέχη που είχαν απομονωθεί στη διάρκεια μιας τριετίας στο Εργαστήριο Κλινικής Μικροβιολογίας του Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου «ΑΤΤΙΚΟΝ». Μετά την οριστική ταυτοποίησή τους (προσδιορισμός αλληλουχίας 16S rRNA), τα στελέχη εξετάστηκαν με τα συστήματα Phoenix και API Staph (bioMérieux), καθώς και με απλές βιοχημικές δοκιμασίες, ελέγχθηκε η ευαισθησία τους, αναζητήθηκε η κλινική τους σημασία και προσδιορίστηκε η γενετική τους ποικιλομορφία (μέθοδος PFGE [pulsed-field gel electrophoresis]).Αποτελέσματα: Τα ποσοστά σωστής ταυτοποίησης για τον S. aureus, τον S. epidermidis και τα υπόλοιπα κοαγκουλάση αρνητικά είδη υπολογίστηκαν στο 100%, 100% και 93,3% για το Vitek 2, στο 100%, 86% και 82,2% για το καθιερωμένο πρωτόκολλο του Phoenix και στο 100%, 92% και 82,2% για το πρωτόκολλο του εναιωρήματος των 0,25 McFarland, αντίστοιχα. Αναφορικά με το σύνολο των κοαγκουλάση αρνητικών ειδών, το σύστημα Vitek 2 υπερείχε και των δύο πρωτοκόλλων του Phoenix (p=0,002 και p=0,007, αντίστοιχα), ενώ η σύγκριση των τελευταίων μεταξύ τους δεν ανέδειξε διαφορά (p=0,467). H PCR που σχεδιάστηκε για την αναγνώριση του S. lugdunensis ανίχνευσε το γονίδιο fbl μόνο στα στελέχη του είδους, ενώ και η πολυπλεκτική αντίδραση πολλαπλασίασε ειδικά τα αναμενόμενα προϊόντα από όλα τα κλινικά και πρότυπα στελέχη και προσδιόρισε ορθά την αντοχή τους στη μεθικιλλίνη. Η απευθείας εφαρμογή της πολυπλεκτικής PCR σε υλικό θετικών αιμοκαλλιεργειών κατέστη δυνατή μόνο με την οργανική μέθοδο εκχύλισης βακτηριακού DNA. Αναφορικά με τον S. lugdunensis, η ταυτοποίηση 14 στελεχών του είδους αποδείχθηκε προβληματική με το σύστημα Phoenix. Τα ποσοστά αντοχής στα αντιμικροβιακά δεν ξεπέρασαν το 21% για την πενικιλλίνη και το 7% για τη μεθικιλλίνη, τη γενταμικίνη και τις κινολόνες. Τουλάχιστον στα μισά περιστατικά ο S. lugdunensis συνδέθηκε με κλινικά σημαντικές λοιμώξεις, εκ των οποίων τα δύο περιστατικά ενδοκαρδίτιδας παρουσίασαν άριστη έκβαση. Η PFGE κατέδειξε χαμηλή γενετική ποικιλομορφία για το είδος. Συμπεράσματα: Η ορθή ταυτοποίηση των κοαγκουλάση αρνητικών σταφυλοκόκκων χρησιμοποιώντας τα αυτοματοποιημένα φαινοτυπικά συστήματα δεν είναι δεδομένη. Η κλινική εφαρμογή μοριακών τεχνικών ταυτοποίησης, όπως αυτές που αναπτύχθηκαν στην παρούσα μελέτη, αναμένεται να βελτιώσει την αναγνώριση του είδους των κοαγκουλάση αρνητικών σταφυλοκόκκων συμβάλλοντας στον ακριβέστερο προσδιορισμό του παθογενετικού τους ρόλου.

show abstract

Urinary Tract Infections

Gatermann¹,

Crossley²

2009

Staphylococci in Human Disease

View full text Add to dashboard Cite

Infrequency of slime production by urinary isolates of Staphylococcus saprophyticus

Cited by 4 publications

References 19 publications

Study of virulence factors in coagulase-negative staphylococci isolated from newborns

Study of virulence factors in coagulase-negative staphylococci isolated from newborns

Συμβατική Και Μοριακή Διάγνωση Λοιμώξεων Από Σταφυλοκόκκους

Urinary Tract Infections

Contact Info

Product

Resources

About