Avant les années 2000, la lutte contre les bactéries multirésistantes (BMR) consistait en la maîtrise de la diffusion des Staphylococcus aureus résistants à la méticilline (SARM) au sein des établissements de santé et, dans les services à risque, des entérobacté-ries sécrétrices de -lactamase à spectre élargi. Une politique volontariste de dépistage systématique des patients à risque de portage de SARM, de décontami-nation des porteurs et de maîtrise de la prescription antibiotique nous a permis de freiner la diffusion de cette bactérie et fait qu'aujourd'hui la France est l'un des seuls pays européens où l'incidence des SARM jusqu'alors particulièrement élevée est en diminution. Toutefois, alors que nos actions étaient essentiellement concentrées, en milieu hospitalier, sur la maîtrise du risque lié aux SARM, un nouveau risque se profile : celui de la diffusion des entérobactéries sécrétrices de −lactamase à spectre élargi (EBLSE) hors de l'hôpital. La présence des EBLSE était essentiellement limitée aux hôpitaux et plus particulièrement aux unités de soins intensifs et aux services de gériatrie. Alors que la > Longtemps limitée au milieu hospitalier, l'épi-démiologie des entérobactéries sécrétrices de -lactamase à spectre élargi (EBLSE) s'est considérablement modifiée depuis les années 2000. On assiste depuis à une diffusion des EBLSE en milieu communautaire. Escherichia coli qui sécrète une CTX-M est l'espèce la plus fré-quemment isolée. Ce phénomène épidémique est particulièrement inquiétant par la rapidité de sa diffusion et son étendue géographique. La maîtrise du risque passe par la mise en place et le respect des mesures d'hygiène, le dépis-tage systématique à l'admission dans les unités à haut risque et la maîtrise de la prescription antibiotique. Parmi les -lactamines, seules les carbapénèmes gardent une efficacité, et doivent donc être réservées aux infections sévères. Du fait de la fréquence des corésistances, peu de molécules restent utilisables pour une attitude d'antibiothérapie probabiliste 1 . Il s'agit de la fosfomycine, la nitrofurantoïne, la temocilline et la tigécycline. Leur place précise dans l'arsenal thérapeutique reste cependant à définir. < E. Bille, X. Nassif : Université Paris Descartes, CHU Necker-Enfants-Malades, APHP, microbiologiehygiène hospitalière, 149, rue de Sèvres,