Influence of Trypanosoma cruzi Chronic Infection in the Depletion of Esophageal Neurons in Calomys callosus

Abstract

The extent of neuronal loss was studied in this work, in aged female Calomys callosus infected with the MORC-1 strain of Trypanosoma cruzi. Fifteen months after infection, one group of animals was immunosuppressed with cyclophosphamide (CY). Sections of the distal esophagus were collected and stained with cresyl violet. The neuron count was significantly different among groups, with enhanced neuronal loss in the infected group in comparison with the control aged noninfected group. Partial protection against neuronal destruction was observed in animals immunosuppressed with CY. The morphometry of the neuronal body displayed significant alterations concerning area, shape coefficient, and contour index that were statistically increased for the CY-infected group. These results indicate a protective role for CY against neuronal destruction.

Does Cyclophosphamide Play a Protective Role Against Neuronal Loss in Chronic T. cruzi Infection?

“…The biological and breeding aspects of this rodent were also studied , and since then it has been used as a model for experimental Chagas' disease [4]. In our laboratory we have used the wild rodent C. callosus successfully in many of our experiments [5].…”

Could Cyclophosphamide Exert a Protective Role Avoiding Esophagic Neuron Loss in Calomys callosus Infected with Trypanosoma cruzi?

“…Calomys callosus is a wild, native forest rodent commonly found in South America and described in Brazil as harboring Trypanosoma cruzi [9]. We have been successfully using C. callosus in many of our experiments [10]. Calomys callosus (Rodentia, Cricetidae) was first described as a reservoir for various infectious agents [9,11,12].…”

Efeito da administração de melatonina em ratos orquiectomizados e infectados com Trypanosoma cruzi

“…Já as células CD8 + participam na imunidade e patogênese chagásica humana, principalmente nos mecanismos envolvendo citólise e fibrose que levam à destruição da miofibra cardíaca na cardiopatia chagásica (CUNÃ & CUNÃ, 1995 A terapia com melatonina modulou a produção das citocinas avaliadas neste estudo, principalmente quando associada à orquiectomia, promovendo um aumento das citocinas que atuam sobre a resposta Th1 e controlando os níveis das citocinas antiinflamatórias durante a fase aguda da doença, não impedindo que as concentrações destas últimas aumentassem com a evolução da doença, regulando o balanço Th1/Th2, favorecendo positivamente a resposta imune do hospedeiro. Algumas destas ações do tratamento isolado da melatonina já haviam sido mostradas em trabalhos anteriores (SANTELLO et al, 2007;SANTELLO et al, 2008a;SANTELLO et al, 2008b), porém a associação à orquiectomia é inédita, e mostrou que os hormônios masculinos realmente interferem de forma negativa na resposta imune contra Trabalhos pioneiros no nosso laboratório já comprovaram que a administração de uma substância imunoestimulatória, como o DHEA e a melatonina, durante a fase aguda da doença aprimora as funções imunes do hospedeiro e resulta em maior resistência contra o parasita, diminuindo o desequilíbrio causado pela infecção CAETANO et al, 2006;SANTELLO et al, 2007;BRAZÃO et al, 2007;SANTELLO et al, 2008a, SANTELLO et al,, 2008b. Em um destes estudos, realizado por , foi avaliada a interação sinérgica do DHEA e da orquiectomia, onde se constatou melhoria na resposta imune contra parasita, nos animais que receberam o referido hormônio e passaram pelo processo de castração.…”

“…Alguns casos podem desenvolver complicações neurológicas, cardíacas e pulmonares durante esse período (AUGER et al, 2002;MELNIKOV et al, 2005) 1963;BORGES et al, 1982;BORGES et al, 1992a;CARDILLO et al, 1996;BRENER et al, 2000;DO PRADO et al, 1998;DO PRADO et al, 1999;DOST et al, 2002). A utilização de roedores em pesquisa permitiu uma detalhada descrição celular, molecular e fenomenológica disponível para o sistema imune de mamíferos DOS SANTOS et al, 2005;CAETANO et al, 2006;SANTELLO et al, 2007;BRAZÃO et al, 2008a;BRAZÃO et al, 2008b;FILIPIN et al, 2008).…”