Influence of blood supply on fracture healing of vertebral bodies

Hajnovic, L.; Sefránek, V; Schütz, L.

doi:10.1007/s00590-017-2069-7

Cited by 8 publications

(7 citation statements)

References 6 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Exosomes were precipitated by an ExoQuick-TC kit (ExoQuick-TC) followed by the manufacturer's instructions. The identity of the exosomes was determined or con rmed by their binding a nity for CD63, CD81, and CD9 antibodies (Abcam, USA), which were reported to be speci c exosome biomarkers [4,5].…”

Section: Puri Cation and Identi Cation Of Exosomes Derived From Umscsmentioning

confidence: 99%

“…To put it simply, 1×10 5 HUVEC cells/well were incubated in a 24-well plates and treated with uMSC-Exos (10 µg/well), uMSC-Exo-anti-miR-NC and uMSC-Exo-anti-miR-21. A group of HUVECs with the same volume of PBS served as the control group.…”

Section: Proliferation Assaymentioning

confidence: 99%

“…Throughout the processes of bone regeneration and fracture healing, angiogenesis is indispensable [5].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…The effects of drug intervention on the regeneration of intractable sequestrum or atrophic callus are not adequate by reason of poorly vascularized tissue surrounding the haematoma at the fracture site [5,6]. Thus, factors of angiogenesis, which is the growth of new vasculature, may be promising therapeutic targets for fracture healing and crucial to the development of more-e cacious biological strategies.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 3 more Smart Citations

Exosomal Mir-21 Derived from Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Promotes Angiogenesis by Activating SPRY1/PI3K/AKT Pathway and Contributes New Bone Formation in a Rat Model.

Zhang¹,

Duan²,

Xie³

et al. 2021

Preprint

View full text Add to dashboard Cite

Background: Delayed atrophic healing and non-union remain the most difficult types of complications to treat and can lead to numerous re-operations and high socioeconomic cost. Exosome derived from MSCs is a promising strategy in the treatment of fracture. However, it’s still not fully clear in the underlying mechanisms. Methods: In this study, we first elucidated the underlying mechanism of umbilical cord MSC (uMSC)-Exo-induced angiogenesis in bone regeneration and fracture repair. RT-PCR, luciferase reporter, western blot and immunofluorescence in situ hybridization assay were performed to identify the expression of related genes and pathways in uMSC-Exo. Proliferation, tube formation and transwell migration assay were used to evaluated the effects of uMSC-Exo in vitro. A rat calvarial defect model was used to evaluated the effects of uMSC-Exo in vivo.Results: We found that, miR-21 was the most abundant miRNA in the uMSC-Exos. In vivo and in vitro experiments demonstrated that, the uMSC-Exo could promote the migration, angiogenic and capacity of HUVECs via miR-21, inhibition of miR-21 could attenuate the effects of uMSC-Exos. For mechanical study, we found that, exosomal miR-21 derived from uMSCs activates PI3K/AKT signalling by targeting SPRY1 in HUVECs, SPRY1 knockdown could promote the PI3K/AKT activation and HUVEC proliferation, migration and angiogenesis. In addition, exosomal miR-21 derived from uMSCs enhanced local microvascular network formation and bone regeneration in vivo. ConclusionIn: In conclusion, we firstly reported that uMSC-derived exosomes as a ready-made regenerative medicine therapy to bone healing.

show abstract

Section: Puri Cation and Identi Cation Of Exosomes Derived From Umscsmentioning

confidence: 99%

Section: Proliferation Assaymentioning

confidence: 99%

“…Throughout the processes of bone regeneration and fracture healing, angiogenesis is indispensable [5].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Exosomal Mir-21 Derived from Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Promotes Angiogenesis by Activating SPRY1/PI3K/AKT Pathway and Contributes New Bone Formation in a Rat Model.

Zhang¹,

Duan²,

Xie³

et al. 2021

Preprint

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Tα κύτταρα που βρίσκονται στο μέσο εγκάρσιο επίπεδο του σκληροτομίου Μετά τη γέννηση, o κεντρικός πυρήνας οστέωσης ενώνεται με τα ήμισυ του νευρικού τόξου, μέσω των νευροκεντρικών συγχορδώσεων από τις οποίες σχηματίζεται μετέπειτα ο αυχένας, με τη συνοστέωσή τους να ολοκληρώνεται από τον 5 ο έως τον 8 ο χρόνο ζωής. Αντίστοιχα, τα δύο ήμισυ του νευρικού τόξου αρχίζουν να συνοστεώνονται από τον 1 ο χρόνο ζωής, μια Απεικόνιση των βασιοσπονδυλικών τρημάτων και πόρων σε εγκαρσια τομή αξονικής τομογραφίας (Α) και οβελιαία τομή μαγνητικής τομογραφίας (Β).Τα βασιοσπονδυλικά τρήματα και οι πόροι εμπλέκονται στην παθοφυσιολογία,78,80,81 τη διάγνωση77,82,83 και την εξέλιξη84 των καταγμάτων της σπονδυλικής στήλης και συγκεκριμένα πιθανότητα νευρολογικού ελλείμματος και πιο συχνά χρήζουν χειρουργικής αντιμετώπισης με αποσυμπίεση και σταθεροποίηση 91. Το πλέον πρόσφατο σύστημα ταξινόμησης των κακώσεων της σπονδυλικής στήλης αποτελεί το AOSpine Spine Injury Classification System 92,93.…”

unclassified

Τα Βασιοσπονδυλικά Τρήματα Των Γνήσιων Σπονδύλων

Tzika¹,

Τζήκα²

View full text Add to dashboard Cite

ΣΚΟΠΟΣ: Σκοπός της διατριβής είναι η μορφολογική, μορφομετρική και τοπογραφική μελέτη των βασιοσπονδυλικών τρημάτων των γνήσιων σπονδύλων, στον ελληνικό πληθυσμό. ΥΛΙΚΟ: Συνολικά μελετήθηκαν 1561 αποξηραμένοι σπόνδυλοι (70 σπονδυλικές στήλες ενηλίκων), με γνωστό φύλο και ηλικία θανάτου. ΜΕΘΟΔΟΣ: Οι μετρήσεις έλαβαν χώρα με ηλεκτρονικό παχύμετρο. Καταγράφηκε η προσθιοπίσθια και πλαγιοπλάγια διάμετρος των σπονδυλικών σωμάτων, το ύψος της πρόσθιας και οπίσθιας επιφάνειάς τους στη μεσότητα και η απόσταση μεταξύ των εκφύσεων των αυχένων. Κατόπιν, έγινε εκτομή των σπονδυλικών τόξων, εξετάσθηκε και φωτογραφήθηκε η οπίσθια επιφάνεια. Μελετήθηκε η μορφολογία των βασιοσπονδυλικών τρημάτων που ήταν μεγαλύτερα από 1mm σε διάμετρο (αριθμός, σχήμα, κατανομή ως προς τη μέση γραμμή), μετρήθηκαν οι ελάχιστες αποστάσεις από τα χείλη του σπονδυλικού σώματος και την έκφυση των αυχένων, καθώς και η κάθετη και οριζόντια διάμετρος. Τυχαία επιλεγμένο μέρος του δείγματος (10 σπονδυλικές στήλες) εξετάσθηκε και μέσω αξονικής τομογραφίας ώστε να μελετηθεί η μορφολογία και το βάθος των βασιοσπονδυλικών πόρων. Συσχετίσεις και διαφορές ως προς το φύλο, την ηλικία και τη μοίρα σπονδυλικής στήλης εξετάσθηκαν μέσω στατιστικής ανάλυσης.ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Τα βασιοσπονδυλικά τρήματα είναι κατά πλειοψηφία ένα ή δύο σε αριθμό, με συχνότητα 45,1% και 36,9%, αντίστοιχα. Στο 10,1% των περιπτώσεων καταγράφηκαν μόνο μικρά (<1mm σε διάμετρο) τρήματα. Κανένας Α1 σπόνδυλος δεν εμφάνιζε βασιοσπονδυλικά τρήματα (3,4%). Τρία και τέσσερα τρήματα παρατηρήθηκαν στο 3,5% και 0,6%, αντίστοιχα, ενώ σε μία περίπτωση, τα τρήματα ήταν πέντε (0,06%). Μορφολογική συμμετρία παρατηρήθηκε στο 87,7%. Ο αριθμός των τρημάτων διαφέρει στατιστικά σημαντικά ανά μοίρα σπονδυλικής στήλης και διαφοροποιείται ανά σπονδυλικό επίπεδο, με σταθερό μορφολογικό πρότυπο να παρατηρείται στους Α2 και Θ10-Ο1, με δύο και ένα τρήμα, αντίστοιχα. Η μεγαλύτερη ετερογένεια ως προς τον αριθμό των τρημάτων παρατηρήθηκε στους Α3 και Θ2. Το σχήμα των τρημάτων και πόρων ήταν ακανόνιστο στην πλειοψηφία των περιπτώσεων. Τα βασιοσπονδυλικά τρήματα απείχαν ίση απόσταση κατά μέσο όρο από τους αυχένες σε κάθε σπονδυλικό επίπεδο, ενώ παρατηρήθηκαν πλησιέστερα του άνω χείλους στους Α2 και Θ10-Ο4 και πλησιέστερα του κάτω χείλους στους Α7-Θ4, Θ6-Θ8 και Ο5. Κατά μέσο όρο, το 5,1%–10,3% της οπίσθιας επιφάνειας των σπονδυλικών σωμάτων περιλάμβανε βασιοσπονδυλικά τρήματα. Η μέση κάθετη διάμετρος των τρημάτων βρέθηκε σημαντικά μεγαλύτερη από την οριζόντια στους Α2-Α6, Θ1, Θ2, Θ7-Θ9 και Ο2-Ο5 σπονδύλους, ενώ στον Ο1 η μέση οριζόντια διάμετρος ήταν μεγαλύτερη. Τέλος, το μέσο βάθος των πόρων αντιστοιχεί στο 12%–21,8% της προσθιοπίσθιας διαμέτρου των σπονδυλικών σωμάτων. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Η μελέτη περιγράφει εμπεριστατωμένα την ανατομία των βασιοσπονδυλικών τρημάτων και πόρων, ανά σπονδυλικό επίπεδο. Προτείνεται ένα αναλυτικό μορφολογικό σύστημα ταξινόμησης, με βάση τον αριθμό και την κατανομή των τρημάτων. Εισάγεται ένα καινοτόμο εργαλείο οπτικοποίησης της τοπογραφίας, μέσω διαγραμματικής απεικόνισης των περιοχών που εντοπίζονται τα βασιοσπονδυλικά τρήματα ανά σπονδυλικό επίπεδο και επιπροβολής αυτών σε σύστημα συντεταγμένων (συγκεντρωτικό τοπογραφικό διάγραμμα). Επιπρόσθετα, παρουσιάζονται τα αποτελέσματα της στατιστικής ανάλυσης των διαφορών της ανατομίας των τρημάτων ανά φύλο και ηλικιακή ομάδα, καθώς και η σύγκριση των αποτελεσμάτων των ολιγάριθμων ανατομικών μελετών στη βιβλιογραφία. Στην κλινική πράξη, τα βασιοσπονδυλικά τρήματα εμπλέκονται στα κατάγματα σπονδυλικής στήλης και σε χειρουργικές παρεμβάσεις· συνεπώς, η γνώση των μορφολογικών, μορφομετρικών και τοπογραφικών τους χαρακτηριστικών συμβάλλει στη διαχείριση παθήσεων της σπονδυλικής στήλης.

show abstract