Inflammatory response in patients with active and inactive osteoarthritis

Toncheva, А.; Remichkova, Mimi; Ikonomova, К.; Dimitrova, Petya; Ivanovska, Nina

doi:10.1007/s00296-009-0864-0

Cited by 31 publications

(26 citation statements)

References 32 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…We observed the activation state of neutrophils at least in active OA, which was witnessed by their spontaneous ex vivo TNF- release. Our previous results showed that TLR4 ligand LPS is able to trigger in vitro TNF- release by neutrophils from patients with inactive OA (Toncheva et al, 2009). Zymosan also enhanced TNF- production of neutrophils from inactive OA patients.…”

Section: Tlr2 Expression By Oa Neutrophilsmentioning

confidence: 89%

“…It is considered that in acute inflammation MRP8/14 and MRP14 are well represented, while MRP8 is associated with chronic inflammatory conditions . In our study we have included OA patients with or without an active inflammatory process in one or more joints (Toncheva et al, 2009). We observed high MRP8 plasma level in 30% of the patients with active OA (number of patients =37) and in 8% of the patients with inactive OA (number of patients =19).…”

Section: Mrp8/mrp14 As a Potential Oa Marker Related To Neutrophil Rementioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

How Important are Innate Immunity Cells in Osteoarthritis Pathology

Dimitrova¹,

Ivanovska²

2012

Principles of Osteoarthritis- Its Definition, Character, Derivation and Modality-Related Recognition

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Section: Tlr2 Expression By Oa Neutrophilsmentioning

confidence: 89%

Section: Mrp8/mrp14 As a Potential Oa Marker Related To Neutrophil Rementioning

confidence: 99%

How Important are Innate Immunity Cells in Osteoarthritis Pathology

Dimitrova¹,

Ivanovska²

2012

Principles of Osteoarthritis- Its Definition, Character, Derivation and Modality-Related Recognition

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

“…По мне-нию других авторов [11,22], формирование ОА инициируется мночисленными медиаторами си-стемного воспаления, обусловленного участием клеток иммунной системы, жировой ткани, про-воспалительный потенциал которых усиливается в результате изменений липидного и углеводного обмена, эффекторными свойствами конечных продуктов гликирования, инсулинорезистентно-стью и др. [10,21,22,27]. Предполагается, что си-стемное воспаление, увеличивает риск развития разнообразной коморбидной патологии при ОА: атеросклероз и его последствия, болезнь Альцгей-мера и др.…”

Section: Discussionunclassified

“…Показано увеличение в сыворотке крови боль-ных ОА содержания еще одного провоспалитель-ного цитокина IL-6, сопряженное с тяжестью болезни [27]. Cходные данные получены в на-стоящей работе при обследовании больных ОА и сопутствующим СД, причем установлена пря-мая корреляционная зависимость между уровнем IL-6 и бременем ОА.…”

Section: Discussionunclassified

Clinical and Immunological Characteristics of Diabetes-Associated Osteoarthritis

2015

View full text Add to dashboard Cite

Резюме. Остеоартрит (ОА) является гетерогенным заболеванием, один из возможных субтипов ОА -диабет-ассоциированный ОА. В настоящее время клинические и иммунологические характери-стики ОА, связанного с диабетом, не изучены. Для оценки фенотипа диабет-ассоциированного ОА, связи его клинических проявлений с уровнем цитокинов ПК, обследовано 78 больных с генерализо-ванным ОА: 52 больных опытной группы (82,6% женщины), у которых клиническим проявлениям ОА не менее года предшествовал СД 2 и 26 больных ОА (84,6% женщины) без сахарного диабета. Установлено, что клинические проявления ОА в сочетании с СД отличаются от таковых у больных ОА и характеризуются большей массой тела, более выраженным уровнем боли в суставах, увеличением продолжительности утренней скованности, большим уровнем снижения функции опорных суставов и кисти, качества жизни и большей тяжестью болезни. Тяжелые проявления ОА более свойственны у больных с плохо контролируемым СД, вынужденных принимать препараты инсулина. В сыворотке крови больных ОА в сочетании с СД, в отличие от больных ОА выявлено повышение уровня провос-палительных (IL-6, IL-18) и снижение противоспалительных цитокинов (IL-10, адипонектин), и этот дисбаланс свидетельствует о более выраженном системном воспалении у пациентов первой группы. Содержание IL-6 в сыворотке крови коррелирует с рядом функциональных показателей тяжести ОА. Заключается, что ОА в сочетании с СД является особым субтипом ОА, требующим дальнейшего изучения иммунопатогенеза и разработки новых подходов к лечению. Ключевые слова: сахарный диабет 2 типа, остеоартрит, цитокины, коморбидность, воспаление CLINICAL AND IMMUNOLOGICAL CHARACTERISTICS OF DIABETES-ASSOCIATED OSTEOARTHRITISShirinsky I.V., Kalinovskaya N.Yu., Shirinsky V.S. Research Institute of Clinical immunology, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences, Novosibirsk, Russian FederationAbstract. Osteoarthritis (OA) has been shown to be a heterogeneous disease. Diabetes mellitus (DM)-associated represents a special OA subtype. Its clinical and immunological characteristics are poorly understood. To assess immune phenotype of the diabetes-associated OA and appropriate relationship between its clinical manifestations and cytokine concentrations in peripheral blood, we examined 78 patients with generalized OA including 52 patients in experimental group (82.6% females) who exhibited clinical manifestations of OA Адрес для переписки: Ширинский Иван Валерьевич ФГБУ «НИИ клинической иммунологии» СО РАМН 630047, Россия, г. Новосибирск, ул. Залесского, 6. Тел.: 8 (383) 228-25-47. Факс: 8 (383) 228-25-47.

show abstract

“…Оно было поперечным, и, по их мнению, в продоль-ных исследованиях могут быть получены другие данные. В некоторых исследованиях выявлено, что у больных ОА с клиническими проявлениями синовита в сыворотке ПК регистрируются мар-керы системного воспаления, в частности СРБ, ассоциированный с уровнем боли [66,68].…”

Section: воспаление нарушение иммунной системы при оа и сд 2 типаunclassified

Diabetes-Associated Osteoarthritis: A Syntropy?

2016

View full text Add to dashboard Cite

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии», г. Новосибирск, РоссияРезюме. В обзоре данных литературы и материалах собственных исследований анализируются ряд предрасполагающих и патогенетических факторов в развитии распространенной коморбидной пато-логии -диабет-ассоциированного остеоартрита (ДАОА). Поскольку у исследователей и клиницистов пока не сложилось четкого представления о ДАОА как отдельном клиническом варианте ОА, авторам не удалось найти в литературе работ, посвященных изучению роли генетических факторов в развитии именно этого варианта болезни. Особое внимание обращено на исследования, посвященные поиску перекрестных генов -кандидатов риска развития как СД 2 типа, так и ОА: PPARγ, FTO, ADIPOQ, RAGE, которые экспрессируют белки, потенциально способные участвовать в патогенезе как ОА, так и СД. Немногочисленные данные оказались противоречивы: в некоторых работах показана ас-социация перечисленных генов с развитием диабета и остеоартрита, в других исследованиях таких связей не выявлено. Рассмотрены работы, посвященные описанию клинической характеристики ОА, ассоциированного с СД. Показана патогенетическая роль хронической гипергликемии, инсулино-резистентности, конечных продуктов гликирования (advanced glycation age products, AGE) в развитии ОА и осложнений СД. Обсуждаются механизмы развития воспаления, гуморального и клеточного иммунного ответа к компонентам хряща, участие этих механизмов в прогрессии ОА. Подчеркивается сходство механизмов вялотекущего воспаления у больных ОА и сосудистых осложнений сахарного диабета. Заключается, что ДАОА не является простым механическим сочетанием двух заболеваний. ОА и СД имеют некоторые сходные генетические, патогенетические механизмы, особый фенотип болезни и нацеливают врача, ученого на новый, холистический (персонифицированный) подход к профилактике, диагностике, лечению и прогнозу этой коморбидной патологии. Рассматриваются возможности фармакотерапии ДАОА, учитывающей ключевую характеристику коморбидных забо-леваний -эмерджентность (возникающие свойства). Предполагается, что изучение универсальных сетевых взаимодействий, происходящих на геномном, молекулярном, клеточном уровнях, которые приводят к поражению различных органов-мишеней, позволит успешно использовать подход «сете-вой фармакологии» в терапии коморбидных заболеваний. Приводятся примеры успешного использо-вания такого лечения при некоторых полипатиях (фармакологический агонист PPARα фенофибрат, ингибитор ГМГ-КоА редуктазы симвастатин при ОА, РА и псориазе). Обсуждается реальность этих подходов в терапии ДАОА. В частности, приводится пример использования в пилотных исследовани-ях донатора метильной группы адеметионина. 630047, Россия, г. Новосибирск, ул. Ядринцевская, 14. Тел.: 8 (923) 107-51-00. Факс: 8 (383) 228-25-47.

show abstract

Inflammatory response in patients with active and inactive osteoarthritis

Cited by 31 publications

References 32 publications

How Important are Innate Immunity Cells in Osteoarthritis Pathology

How Important are Innate Immunity Cells in Osteoarthritis Pathology

Clinical and Immunological Characteristics of Diabetes-Associated Osteoarthritis

Diabetes-Associated Osteoarthritis: A Syntropy?

Contact Info

Product

Resources

About