Z Allg Mikrobiol

1970

DOI: 10.1002/jobm.3630100807

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Infektiöse Antibioticaresistenz bei polyresistenten Stämmen vonEscherichia coli

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Vorkommen von R‐Plasmiden bei Salmonellen

¹

1971

J of Basic Microbiology

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Material und MethodenRakterienstamrne: Wir haben 250 Salmonella-Stamme, die 33 Spezies angehorten und frisch aus dein Stuhl isoliert, worden waren, serologisch und biochemisch differenziert und ihr Resistenzspektrum bestimmt. Fur die Ubertragungsversuche diente als Akzeptor ein nalidisinsaureresistenter Stamm von E. coli K-12.Resistenzbestirnmnngen : Sie wurden nach der friiher von uns mitgeteilten Methode (HUIINE 1970) durchgefiihrt. Getestet wurde gegen St,reptomycin, Chloronitrin, Tetracyclin, Nifurantin, Kanamycin, Polymyxin B, Ampicillin, Nalidixinsaure und Sulfonamid (Gantrisin). Der quantitative Wert wurde bei den resistenten Staminen in1 Rohrchen-bzw. P1a.ttenverdunnungstest ermittelt.Ilonjugationsversuche : Sie wurden nach einer Modifikation der von uns ( HOHNE 1970) angegebenen Methode durchgefiihrt : Nach der Konjugation wurde das Donator-Akzeptorgernisch auf einem nalidixinsaurehaltigen (100 pg/ml) MuELLER-HINTON-Mediuin (DIFCO) ausgespatelt, dem zusatzlich die Antibiotica zugesetzt worden waren, gegen die der Donator resistent war (Streptomycin 50 pg/nil, als Base berechnet, Tetracyclin 20 pglml, Furadantin 100 Iig/ml, Ampicillin 20 pg/nil bzw. Sulfonamid 200 pg/nil). Von den antibioticahaltigen Selektionsplatten wurden je Platte 5-10 Akzeptorkolonien auf Endoagar abgeimpft nnd

Vorkommen von R‐Plasmiden bei Salmonellen

¹

1971

J of Basic Microbiology

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Material und MethodenRakterienstamrne: Wir haben 250 Salmonella-Stamme, die 33 Spezies angehorten und frisch aus dein Stuhl isoliert, worden waren, serologisch und biochemisch differenziert und ihr Resistenzspektrum bestimmt. Fur die Ubertragungsversuche diente als Akzeptor ein nalidisinsaureresistenter Stamm von E. coli K-12.Resistenzbestirnmnngen : Sie wurden nach der friiher von uns mitgeteilten Methode (HUIINE 1970) durchgefiihrt. Getestet wurde gegen St,reptomycin, Chloronitrin, Tetracyclin, Nifurantin, Kanamycin, Polymyxin B, Ampicillin, Nalidixinsaure und Sulfonamid (Gantrisin). Der quantitative Wert wurde bei den resistenten Staminen in1 Rohrchen-bzw. P1a.ttenverdunnungstest ermittelt.Ilonjugationsversuche : Sie wurden nach einer Modifikation der von uns ( HOHNE 1970) angegebenen Methode durchgefiihrt : Nach der Konjugation wurde das Donator-Akzeptorgernisch auf einem nalidixinsaurehaltigen (100 pg/ml) MuELLER-HINTON-Mediuin (DIFCO) ausgespatelt, dem zusatzlich die Antibiotica zugesetzt worden waren, gegen die der Donator resistent war (Streptomycin 50 pg/nil, als Base berechnet, Tetracyclin 20 pglml, Furadantin 100 Iig/ml, Ampicillin 20 pg/nil bzw. Sulfonamid 200 pg/nil). Von den antibioticahaltigen Selektionsplatten wurden je Platte 5-10 Akzeptorkolonien auf Endoagar abgeimpft nnd

Hly‐Plasmide in R‐Plasmid tragenden Stämmen von Escherichia coli

¹

1973

J of Basic Microbiology

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Simultane Übertragung der Ampicillin‐und Carbenicillinresistenz durch R‐Plasmide

¹

,

²

1973

J of Basic Microbiology

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Carbenicillinresistenz konnte von den Autoren die Bildung einer an der Bakterienoberfliiche lokalisierten Penicillinase nachgewiesen werden. I n der vorliegenden Arbeit untersuchten wir, ob bei der konjugativen Ubertragung der R-Plasmid determinierten Ampicillinresistenz auch die Resistenz gegenuber Carbenicillin in den Akzeptoren ausgebildet wird. Konjugationsversuche: Sie wurden in der friiher von uns mitgeteilten Weise durchgefiihrt ( HOHNE 1970). Die Antibioticakonzentrationen in dem als Selektionsmedium dienenden Citratagar nach SIMMON betrugen: Chloramphenicol 20 pg/ml (VEB JENAPHARM), Oxytetracyclin 10 pg/ml (VEB JENAPKARM), Nalidixinsiiure 100 pg/ml (WINTHROP Labor-22* Material und Methoden

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