“…protease 2, TMPRSS2)同时作为共受体感染宿主细胞 [81] 。虽然人类睾丸 LC、 SC 和生精细胞表达较高水平的 ACE2 [82,83] ,但 TMPRSS 2 在这些睾丸细胞中表 达水平很低,缺乏 SARS-CoV-2 感染睾丸细胞的基础 [84] 。但最近发现,SARS-CoV-2 可以感染睾丸,并在睾丸内复制,表明睾丸也是 SARS-CoV-2 的靶点 [85] 。值得关注的是,SARS-CoV-2 感染恒河猴后,在其睾丸和阴茎中检测到丰 富的 SARS-CoV-2,表明 SARS-CoV-2 具有潜在的性传播风险 [86] ,但这种现象 在人类尚缺乏明确的证据。 SARS-CoV-2 感染年轻男性通常会导致睾丸与阴囊疼痛 [87,88] ,表明可能存 在局部炎症反应 [89] 。而且对死亡患者睾丸组织活检也发现睾丸炎和睾丸损伤 [90][91][92][93][94] 。有研究发现注射 SARS-CoV-2,可以引起小鼠睾丸严重的病理改变 [95] 。但 2,是人类中最常见的病毒 [107] 。HSV-1 常引起口腔疱疹,偶尔引起男性生殖器 疱疹,但 HSV-2 主要诱发生殖器疱疹 [108] 。一些其他病毒也可以感染睾丸,如 SARS 冠状病毒(SARS-CoV) 、埃博拉病毒(Ebola virus, EBOV)和柯萨奇病 毒 B 5(coxsackie virus B 5, CoxVB5) ,其中 CoxVB5 和 SARS-CoV 感染可诱发 睾丸炎,但它们对男性生殖的影响尚不明确 [109][110][111] 水平较高,因此 TM 天然免疫反应相对较弱 [112] 。仙台病毒能够诱导 TM 产生干 扰素与抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内复制 [113][114][115] 。MuV 感染也能够诱导 TM 表达干扰素与抗病毒蛋白 [49] 。TM 还能够表达抗炎因子,表现出免疫抑制表 型。TM 较低的免疫活性有利于维持睾丸的免疫豁免环境 [116] 。最近研究证实 TM 可通过自噬与产生干扰素抑制 MuV 在细胞内的复制 [49] 。…”