Induction of Cytotoxic T-Lymphocytes Specific for Malignant Glioma by HLA Dimer-Based Artificial Antigen-Presenting Cells

Jiang, Xiaobing; Lü, Xiaoling; Liu, Ruen; Zhang, Fangcheng; Zhao, Hongyang

doi:10.1089/cbr.2007.0406

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References 49 publications

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“…IL-13Ra2's specific expression on glioma, which doesn't or rarely exists in normal tissues [2] , has been described by vast amounts of literature and is found out to be in a positive correlation with the severity degree of tumors. Xiaobing J et al adopted synthetic IL-13Rα2 antigen polypeptide sensitized CTL (cytotoxic lymphocyte) to specifically kill or wound glioma cells [3] , and similar results were also obtained previously by our experiments. However, can IL-13Ra2 sensitized CTL specifically kill or wound glioma cells in vivo?…”

Section: Introductionsupporting

confidence: 88%

Killing Effect of IL-13Rα2 Sensitized DC-CTL Cells on Mice Glioma in Vivo

Tu¹

2016

IJMS

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Section: Introductionsupporting

confidence: 88%

Killing Effect of IL-13Rα2 Sensitized DC-CTL Cells on Mice Glioma in Vivo

Tu¹

2016

IJMS

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“…One of the first synthetic aAPCs design was based on latex (polystyrene) beads in the 1990s (110,111). They have been used for exploring elemental features of T cell biology (112)(113)(114), and also as translational platforms for adoptive immunotherapy (115)(116)(117)(118). These latex platforms are generated by chemically functionalized polystyrene surfaces with soluble proteins, or by binding avidin coated particles with biotin-labeled T cell activating proteins.…”

Section: Microscale Artificial Antigen-presenting Cellsmentioning

confidence: 99%

Polymeric Systems for Cancer Immunotherapy: A Review

Le¹,

Yoon²,

Thambi³

et al. 2022

Front. Immunol.

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Immunotherapy holds enormous promise to create a new outlook of cancer therapy by eliminating tumors via activation of the immune system. In immunotherapy, polymeric systems play a significant role in improving antitumor efficacy and safety profile. Polymeric systems possess many favorable properties, including magnificent biocompatibility and biodegradability, structural and component diversity, easy and controllable fabrication, and high loading capacity for immune-related substances. These properties allow polymeric systems to perform multiple functions in immunotherapy, such as immune stimulants, modifying and activating T cells, delivery system for immune cargos, or as an artificial antigen-presenting cell. Among diverse immunotherapies, immune checkpoint inhibitors, chimeric antigen receptor (CAR) T cell, and oncolytic virus recently have been dramatically investigated for their remarkable success in clinical trials. In this report, we review the monotherapy status of immune checkpoint inhibitors, CAR-T cell, and oncolytic virus, and their current combination strategies with diverse polymeric systems.

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“…Comparados a esses tumores, tecidos cerebrais não neoplásicos não apresentam este aumento no nível de expressão de IL-13Rα2 (Mintz et al, 2003;Kawakami et al, 2004;Joshi et al, 2008). No caso dos GBMs, a maioria deles 80%apresenta aumento no nível de expressão desse receptor se comparado ao tecido cerebral não tumoral (Allen et al, 2008 xenograft, com boa tolerância e com mínimo de toxicidade para os órgãos vitais (Hussain et al, 2001;Hussain & Puri, 2003;Mintz et al, 2003;Kawakami et al, 2004;Wykosky et al, 2008 (Shimato et al, 2008;Xiaobing et al, 2007;Jiang et al, 2007), e até mesmo baseada em anticorpos, como demonstrou um outro estudo recente, in vivo, de estratégias de imunoterapia baseadas na proteína e no DNA, no intuito, ainda, de se erradicar resíduos microscópicos das células de astrocitomas de alto grau que inevitavelmente causam a recidiva da doença e morte (Mintz et al, 2008).…”

Section: -Egfr Il13rα2 E Câncerunclassified

Análise da expressão, amplificação e deleção de EGFR e sua co-expressão com IL13R2 em astrocitomas

Carvalho¹

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Em primeiro lugar agradeço a Deus. Agradeço aos meus pais Regina e Cordiniano, minha irmã Virginia, por sempre me incentivarem e continuarem acreditando em mim. Agradeço a toda a minha família, inclusive aqueles com os quais não possuo laços sanguíneos, mas os laços afetivos superam de tal maneira que é impossível descrever: meus grandes amigos e meu namorado. Agradeço por todo o apoio e estrutura que recebi dentro do laboratório LIM-15 e pelos três grandes grupos de que ele é constituído. Em especial, agradeço o grupo de Biologia Celular e Molecular, em particular a Profa Dra Suely Kazue Nagahashi Marie, minha orientadora. Agradeço a ela pela oportunidade grandiosa de me oferecer este projeto que desenvolvi com grande empenho, satisfação e amor à pesquisa, tornando-o, com a ajuda de muitas mãos, que citarei ao longo desta humilde mensagem, uma Tese de Doutorado. Além disso, agradeço a oportunidade de crescimento, tanto em conhecimento científico, quanto como pessoa. Muito obrigada Dra Suely. Agradeço imensamente e de todo meu coração a Sueli Mieko Oba-Shinjo, por toda sua experiência de bancada, sem a qual eu não estaria onde estou hoje, por toda sua ajuda e paciência, nas horas difíceis, por todo meu crescimento e conhecimento na área, enfim, por tudo. Muito obrigada Dra Sueli. Gostaria de fazer aqui um agradecimento especial a quem me ajudou muito neste trabalho e que considero grande amiga: Miyuki Uno. Agradeço por toda experiência, por todas as conversas e discussões que sempre me fizeram enxergar uma luz no fim do túnel e me fizeram crescer muito. Agradeço do fundo do meu coração a todas as minhas grandes amigas do laboratório, e já peço perdão se por ventura vier esquecer de

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Induction of Cytotoxic T-Lymphocytes Specific for Malignant Glioma by HLA Dimer-Based Artificial Antigen-Presenting Cells

Abstract: The induced CTLs specific for the IL-13Ralpha2(345-354) peptide could be a potential target of specific immunotherapy for HLA-A2(+) patients with malignant glioma.

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Killing Effect of IL-13Rα2 Sensitized DC-CTL Cells on Mice Glioma in Vivo

Killing Effect of IL-13Rα2 Sensitized DC-CTL Cells on Mice Glioma in Vivo

Polymeric Systems for Cancer Immunotherapy: A Review

Análise da expressão, amplificação e deleção de EGFR e sua co-expressão com IL13R2 em astrocitomas

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