“…要工具, 该模型认为氮(N)和磷(P)是限制植物生长 的重要元素, 外源氮和磷添加能促进植物生长, 提 高植物生产力(Aber et al, 1989;Jung et al, 2011;Du et al, 2016)。传统观点认为, 在热带和亚热带等低 纬度地区, 树木生长受磷限制, 而暖温带和寒温带 等中高纬度区域, 树木生长主要受氮限制 (Magnani et al, 2007;Vitousek et al, 2010)。在模拟施肥实验 中, 前人主要通过监测树木生物量的变化来探究限 制元素对树木生长的影响 (Gundersen et al, 1998;Wright & Rasmussen, 1998;Jefts et al, 2004;Magill et al, 2004)。由于大径级树木的地上生物量对群落 生物量的贡献度要大于小径级树木, 以前的研究往 往忽视了限制元素对小径级树木生长的影响 (Li et al, 2018)。其次, 传统限制模型主要从群落水平研 究树木生长对限制元素的响应情况, 而忽略了不同 物种的响应(Aber et al, 1995;Matson et al, 2002;Solberg et al, 2009;de Vries et al, 2014) (Gilliam, 2006;鲁显楷等, 2008)。 另一方 面, 氮添加会造成土壤酸化, 打破土壤中的元素平 衡 (Nadelhoffer et al, 1999), 致使对土壤环境变化敏 感的植物竞争力降低, 生长受抑制甚至消失。 相关研究表明, 温带森林植物生长对氮添加的 响应可能较慢, 一般需要5年以上的时间 (Gundersen et al, 1998;Kjonaas et al, 1998) (Stevens, 2004;Reidsma et al, 2006) 。 Fig. 4 Relationships of relative growth rate (RGR) of Quercus wutaishanica and trees at community level with soil total carbon (TC), total nitrogen (TN) and total phosphorus (TP) content in Mt.…”