Incidence of Cleft Lip and Palate and Risks of Additional Malformations

Hagberg, Catharina; Larson, Ola; Milerad, Josef

doi:10.1597/1545-1569(1998)035<0040:ioclap>2.3.co;2

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“…19 The types of clefts are distributed differently; the incidences vary in different population groups. 24,[27][28][29] Our findings showed that there were more CLP compared with isolated CP or CL; this result is similar to that of SouzaFreitas et al 30 On the other hand, Stoll et al 26 found higher rates of isolated CP compared with CLP. The extension and location were as follows: 3 patients (20%) with unilateral left complete CLP, 4 patients (26.7%) with unilateral right complete CLP, 4 patients (26.7%) with bilateral complete CLP, 3 patients (20.05%) with isolated CP, and 1 patient and 5 to 8% in first degree consanguineous marriages.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 83%

Estudo de pacientes com fissuras lábio-palatinas com pais consanguíneos

Aquino¹,

Paranaíba²,

Martelli³

et al. 2011

Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.)

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Cl eft lip and/or palate (CL/P) are the most common congenital anomalies of the face. CL/P are non-syndromic (CL/PNS) in about 70% of subjects. Aim:To describe clinical cases of non-syndromic CL/P (CL/PNS) associated with consanguinity, diagnosed at a reference hospital in Minas Gerais, Brazil, and to correlate these alterations with possible risk factors. Series and Methods:A retrospective study at a reference hospital for craniofacial deformities in Minas Gerais, Brazil from 2006 to 2009 based on data in medical records. Results:Of 246 CL/PNS cases diagnosed and treated at the institution, 15 (6.1%) were CL/PNS with reported first-degree consanguinity; 73.3% occurred in males. Four of 15 patients had complete right cleft palate and lip (CLP), 4 presented complete cleft palate and lip (right and left), 3 had complete unilateral left CLP, 3 had isolated cleft palate, and 1 presented cleft lip only. Among the risk factors, only three mothers reported smoking during pregnancy.Conclusions: CLP (unilateral or bilateral) were more frequent in the group with a history of firstdegree consanguinity; males predominated. Among the risk factors, only smoking was observed in three cases.

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Section: Discussionsupporting

confidence: 83%

Estudo de pacientes com fissuras lábio-palatinas com pais consanguíneos

Aquino¹,

Paranaíba²,

Martelli³

et al. 2011

Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.)

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“…El tipo más común de hendidura en relación con alguna malformación fue el paladar hendido con el síndrome de Pierre Robín. 44 Bonaiti y colaboradores reporto también malformaciones adicionales en relación con las hendiduras palatinas aisladas entre las que se destacaron la secuencia de Pierre Robín, el síndrome de Ban der Woude, deficiencias mentales, enfermedades congénitas del corazón, polidactilia y sindactilia, entre otras. 45 Además, el LPH se ha asociado con polidactilia V, dislocación congénita, Síndrome de Stickeler, microftalmia, trisonomia 21, atresia gastrointestinal, Síndrome de Potter y translocacion autosomal, y Síndrome de Apert.…”

Section: Impacto Sobre La Condición Generalunclassified

Labio Y/O Paladar Hendido: Una Revisión

et al. 2009

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RESUMENEl labio y/o paladar hendido es la anomalía craneofacial más común en el recién nácido. Se puede presentar sólo la fisura labial o la hendidura palatina o una combinación de ambas. Además, puede estar asociada a una condición sindrómica. Los datos epidemiológi-cos indican variaciones de acuerdo con la zona geográfica y las poblaciones evaluadas. En Colombia, se ha reportado una prevalencia de 1 en 500 a 1 en 1000. Es importante conocer su etiología, clasificación, epidemiología y características clínicas para brindar un tratamiento integral que mejore la calidad de vida de los pacientes. El propósito de esta revisión fue presentar las diferentes características que acompañan esta malformación. CLEFT LIP AND/OR PALATE: A REVIEW ABSTRACTThe most common congenital facial defect in the newborn is cleft lip and palate. The presentation of this anomaly could include cleft lip with or without cleft palate and isolated cleft palate. It can be syndromic or non-syndromic. The epidemiologic data indicated variations in agreement with the geographic zone and the evaluated population. In Colombia, a prevalence of 1 in 500 to 1 in 1000 newborns has been reported. It is important to understand its etiology, classification, epidemiology, the clinical features that can be present and its management prior to surgical correction and timing. The purpose of this paper was to review the different characteristics that accompany this malformation. El labio y/o paladar hendido (LPH) ha sido objeto de numerosos estudios por tratarse de la anomalía craneofacial congénita más común. A nivel mundial, el LPH afecta a 1 de cada 600 recién nacidos; 1 en Colombia, la prevalencia de esta anomalía es de 1 en 500, a 1 en 1000 de acuerdo con la zona geográ-fica.2,3 Duque y colaboradores realizaron un estudio descriptivo transversal en el Hospital Universitario del Valle (HUV) sobre LPH entre los años 1996 y 2001, encontraron 192 casos confirmados en niños menores de 14 años.4 Muñoz y colaboradores realizaron un estudio en seis hospitales de las ciudades de Neiva, Cartagena y Bogotá, en Colombia, entre los años 1982 y 1993, encontraron 45 casos de LPH con una prevalencia de de 1 en 1015 nacimientos. 5El desarrollo del LPH obedece a múltiples factores ya sean genéticos, ambientales o a la combinación de ambos. 2,6,7 Los bajos niveles socioeconómicos han sido asociados con la presencia de hendiduras faciales debido a que predisponen un ambiente para que la alteración se desarrolle, en la mayoría de los casos asociado al consumo de agentes nocivos durante la gestación y a la falta de educación en salud.1 Los agentes y factores teratogénicos asociados con LPH durante la gestación son: la cortisona, los anticonvulsivantes, los salicilatos, la vitamina A, los solventes orgánicos el alcohol, el cigarrillo, los medicamentos antiepilépticos (fenitoina y ácido valproico), los pesticidas como el dioxin, el ácido retinoico, la talidominas, la radiación, la diabetes gestacional, la rubéola materna, la anemia, la preclampsia, las infecciones intrauterinas...

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“…Children with associated anomalies are more likely to have combined CLP or cleft palate, rather than cleft lip alone 8 . They are often of lower birth weight 10 . There are over 400 syndromes which include cleft lip and/or cleft palate as a component listed in the London Dysmorphology Database.…”

Section: Associated Anomaliesmentioning

confidence: 99%