In Vitro Study of the Dynamics of Expression of Caspase-3 and P53 Protein by Multinucleated Macrophages of BCG-Infected Mice

Abstract

В субпопуляциях макрофагов в культурах перитонеальных клеток интактных и БЦЖ-инфицированных мышей линии BALB/c проводили изучение особенностей экспрессии маркеров апоптоза каспазы-3 и белка p53. В культурах перитонеальных клеток контрольной и экспериментальных групп многоядерные макрофаги обладали различиями в степени интенсивности реализации апоптоза по сравнению с одноядерными. В культурах экспериментальных групп макрофаги имели различную динамику экспрессии маркеров апоптоза, степень резистентности к которому была сопряжена с классом ядерности этих клеток. Характер экспрессии каспазы-3 и белка p53 свидетельствовал о том, что бинуклеарные и многоядерные макрофаги имели большую интенсивность индукции процесса апоптоза по сравнению с одноядерными на все сроки проведения эксперимента. Причем на 3 месяца наблюдения отмечалось снижение численности макрофагов с признаками экспрессии каспазы-3. Тогда как численность макрофагов с экспрессией р53 прогрессивно возрастала. Полученные данные свидетельствуют об особенностях динамики реализации апоптоза у субпопуляций многоядерных макрофагов, разнящихся по классам ядерности, в условиях БЦЖ-инфицированности. Исследование этих аспектов целесообразно, поскольку служит уточнению осуществления апоптоза у макрофагов, играющих значимую роль в патогенезе туберкулезного гранулематоза, вследствие того факта, что клетки макрофагального происхождения составляют основу гранулем.