In vitro-Exposition des Shisha-Tabak-Bestandteils Glycerin
                    an humanen Mukosazellen und Lymphozyten

Uebelacker, Lukas; Bunk, Sebastian; Hochstöger, Johannes; Hackenberg, Stephan; Poier, N.; Ickrath, Pascal; Kleinsasser, N.

doi:10.1055/a-0885-1826

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“…This observation corroborates previous studies that investigated the effect of different storage conditions on the microbial diversity of commercial cigarettes (Chopyk et al 2017b ), little cigars (Smyth et al 2019 ), and research cigarettes (Chattopadhyay et al 2021 ). Previous studies have also shown that, unlike other tobacco products, hookah products contain higher levels of humectants like glycerol and honey (Khater et al 2008 ; Uebelacker et al 2019 ), both of which also exhibit bacteriostatic and bactericidal activities, which could help explain the lack of effect of incubation temperatures or humidity levels on hookah tobacco alpha-diversity.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Bacterial communities of hookah tobacco products are diverse and differ across brands and flavors

Malayil

Chattopadhyay

Mongodin

et al. 2022

Appl Microbiol Biotechnol

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Young adults are increasingly using non-cigarette products, such as hookahs, since they are perceived as healthier alternatives to cigarette smoking. However, hookah users are exposed to not only carcinogenic compounds but also microorganisms that may play an active role in the development of both infectious and chronic diseases among users. Nevertheless, existing hookah research in this area has focused only on microorganisms that may be transferred to users through the smoking apparatus and not on bacterial communities associated with hookah tobacco. To address this knowledge gap, we conducted time-series experiments on commercially available hookah brands (Al Fakher (flavors: two apple, mint, and watermelon) and Fumari (flavors: white gummy bear, ambrosia, and mint chocolate chill)) stored under three different temperature and relative humidity conditions over 14 days. To characterize bacterial communities, the total DNA was extracted on days 0, 5, 9, and 14, PCR-amplified for the V3V4 region of the bacterial 16S rRNA gene, sequenced on the Illumina HiSeq platform, and analyzed using R. Diversity (alpha and beta) analyses revealed that the microbiotas of Fumari and Al Fakher products differed significantly and that flavor had a significant effect on the hookah microbiota. Overall, Pseudomonas, Bacillus, Sphingomonas, and Methylobacterium were the predominant bacterial taxa across all products. Additionally, we observed compositional differences between hookah brands across the 14-day incubation. These data suggest that the bacterial communities of hookah tobacco are diverse and differ across brands and flavors, which may have critical implications regarding exposures to specific bacteria among hookah users. Key points • Commercial hookah products harbor diverse bacterial communities. • Brands and flavors impact the diversity of these communities. • Research on their viability and transmission to users’ respiratory tracts is needed. Graphical abstract

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Bacterial communities of hookah tobacco products are diverse and differ across brands and flavors

Malayil

Chattopadhyay

Mongodin

et al. 2022

Appl Microbiol Biotechnol

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“…Der Stoff Glycerin wurde bereits in unsrer eigenen Arbeitsgruppe hinsichtlich seiner Toxizität als Feuchthaltemittel von Shisha-Tabak untersucht. Dabei konnten geno-und zytotoxische Effekte in Invitro-Studien beobachtet werden [31].…”

unclassified

Untersuchungen zum Schädigungspotenzial durch den Konsum von E-Zigaretten

Wiest¹,

Scherzad²,

Ickrath³

et al. 2021

HNO

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Zusammenfassung Hintergrund Die E‑Zigarette erfreut sich in den letzten Jahren zunehmender Beliebtheit. Die Frage nach der Toxizität ist jedoch noch nicht eindeutig geklärt, und es herrscht global Unsicherheit im Umgang mit der E‑Zigarette. Ziel Ziel der vorliegenden Arbeit war es, Propylenglykol, ein Hauptbestandteil der Liquide, in Bezug auf mögliche akute Entzündungsreaktionen, zyto- und genotoxische Auswirkungen auf humane Nasenschleimhautzellen zu untersuchen. Material und Methoden Die Nasenschleimhautzellen wurden von zehn Probanden im Air-Liquid-Interface kultiviert und anschließend mit unterschiedlichen Konzentrationen des Propylenglykols bedampft. Die Analyse erfolgte mittels Trypanblau-Test, Comet-Assay, Mikrokerntest und IL-6- und IL-8-Sandwich-ELISA. Ergebnis Der Trypanblau-Test zeigte keine Reduktion der Vitalität. Im Sandwich-ELISA konnte kein Anstieg der IL-6- und IL-8-Konzentrationen nachgewiesen werden. Im Comet-Assay zeigte das Olive Tail Moment eine Schädigung im Vergleich zur Negativkontrolle in allen untersuchten Konzentrationen. Zudem zeigte sich eine dosisabhängige Schädigung. Im Mikrokerntest konnte ein Unterschied zwischen dem Reinstoff und der Negativkontrolle gefunden werden. Schlussfolgerung Es zeigten sich möglicherweise reparable DNS-Schädigungen im Comet-Assay. Im Mikrokerntest konnten diese nur in der Reinstoffkonzentration bestätigt werden. Es sollte ein restriktiver Umgang mit der E‑Zigarette erfolgen, bis insbesondere Langzeitstudien vorliegen. Zudem ist eine eindeutige Deklaration der Inhaltsstoffe der Liquide durch die Hersteller zu fordern, um weitergehende Schädigungspotenziale untersuchen zu können.

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