In vitro culture of shoot apices from juvenile and adult yellow passion fruit plants

Abstract

The aim of the present study was to evaluate in vitro plant regeneration from the shoot apices of juvenile and adult passion fruit plants and provide a basis for future clonal cleanup of superior genotypes through the use of tissue culture. The studies were divided into three experiments to evaluate the effect of age and origin of the donor plant, the culture medium methodology and the size of the explants. The shoot apices were inoculated in Murashige & Skoog (MS) medium with 3% sucrose and three 6-benzylaminopurine (BAP) concentrations: 0, 1 or 2 mg L -1 . Next, the samples were transferred to a half-strength mineral salt medium (½ MS) and supplemented with 1 mg L -1 indolebutyric acid (IBA). Two cultivation methods were used: one with variations in the cultivation period in the MS medium (26 or 60 days) and the other with or without transfer to half-strength mineral salt medium (½ MS). The methodology by which explants are maintained in MS medium supplemented with 1 mg L -1 BAP for 26 days, followed by transfer to ½ MS medium supplemented with 1 mg L -1 IBA for 21 days of cultivation and then transfer to ½ MS medium for 14 days is more appropriate for regenerating plants from the shoot apices of adult Passiflora edulis (AGBP accession 38).Key words: growth regulators, Passiflora edulis, tissue culture Cultivo in vitro de ápices caulinares provenientes de plantas jovens e adultas de maracujazeiro amarelo RESUMO O objetivo deste trabalho foi avaliar a regeneração de plantas in vitro a partir de ápices caulinares provenientes de maracujazeiros jovens e adultos e fornecer subsídios para futuros trabalhos de limpeza clonal de genótipos superiores, via cultura de tecidos. Os estudos foram divididos em três experimentos visando avaliar o efeito da idade e a procedência da planta doadora, da metodologia do meio de cultivo e do tamanho dos explantes. Os ápices caulinares foram inoculados em meio de estabelecimento Murashige & Skoog (MS), acrescido de 3% de sacarose e com três concentrações de BAP: 0; 1 mg L -1 ou 2 mg L -1 . Em seguida, foram transferidos para o meio com metade das concentrações dos sais minerais (½MS) acrescida de 1 mg L -1 de AIB. Duas formas de cultivo foram utilizadas variando o período de cultivo no meio de estabelecimento (60 dias ou 26 dias) e a transferência ou não para o meio, com metade das concentrações dos sais minerais (½MS). A metodologia na qual os explantes são mantidos em meio MS acrescido de 1 mg L -1 de BAP durante 26 dias seguidos de transferência para o meio ½MS acrescido de 1 mg L -1 de AIB, por 21 dias de cultivo e, posteriormente, para o meio ½MS, por 14 dias, é mais apropriada para regenerar plantas a partir de ápices caulinares de plantas adultas de Passiflora edulis (acesso BGP 38).Palavras-chave: reguladores de crescimento, Passiflora edulis, cultura de tecidos