In vitro anti-Trypanosoma cruzi activity of ternary copper(II) complexes and in vivo evaluation of the most promising complex

Paixão, Drielly A.; Lopes, Carla D.; Carneiro, Zumira Aparecida; Sousa, Luana M.; Oliveira, Letícia Parreira; Lopes, Norberto P.; Pivatto, Marcos; Chaves, Joana Darc S.; Almeida, Mauro Vieira de; Ellena, Javier; Moreira, Mariete Barbosa; Netto, Adelino V.G.; Oliveira, Ronaldo Junio de; Guilardi, Silvana; Albuquerque, Sérgio de; Guerra, Wendell

doi:10.1016/j.biopha.2018.10.057

Cited by 25 publications

(9 citation statements)

References 46 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Thus, it may be concluded that copper(II) complexes inhibit the growth of bacteria and fungi to a greater extent [ 65 ]. Also, the growth inhibition of the Giardia lamblia parasite [ 66 ] and the antiparasitic activity against Trypanosoma cruzii have been reported for ternary complexes based on bipyridine [ 67 ]. Copper complexes incorporating Schiff bases, amino acids, peptides, azoles, terpyridines, or polypyridyls as ligands as well as dinuclear copper complexes and copper complexes incorporating natural products or bioactive ligands showing metallonuclease activity have been reviewed [ 68 ].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Synthesis, Crystal Structure, and Computational Methods of Vanadium and Copper Compounds as Potential Drugs for Cancer Treatment

et al. 2020

View full text Add to dashboard Cite

Transition metal-based compounds have shown promising uses as therapeutic agents. Among their unique characteristics, these compounds are suitable for interaction with specific biological targets, making them important potential drugs to treat various diseases. Copper compounds, of which Casiopeinas® are an excellent example, have shown promising results as alternatives to current cancer therapies, in part because of their intercalative properties with DNA. Vanadium compounds have been extensively studied for their pharmacological properties and application, mostly in diabetes, although recently, there is a growing interest in testing their activity as anti-cancer agents. In the present work, two compounds, [Cu(Metf)(bipy)Cl]Cl·2H2O and [Cu(Impy)(Gly)(H2O)]VO3, were obtained and characterized by visible and FTIR spectroscopies, single-crystal X-ray diffraction, and theoretical methods. The structural and electronic properties of the compounds were calculated through the density functional theory (DFT) using the Austin–Frisch–Petersson functional with dispersion APFD, and the 6-311 + G(2d,p) basis set. Non-covalent interactions were analyzed using Hirshfeld surface analysis (HSA) and atom in molecules analysis (AIM). Additionally, docking analysis to test DNA/RNA interactions with the Casiopeina-like complexes were carried out. The compounds provide metals that can interact with critical biological targets. In addition, they show interesting non-covalent interactions that are responsible for their supramolecular arrangements.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Synthesis, Crystal Structure, and Computational Methods of Vanadium and Copper Compounds as Potential Drugs for Cancer Treatment

et al. 2020

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…On the other hand, an interaction by means of groove binding and/or electrostatic forces with phosphate group of DNA structure cannot be ruled out since the complexes are cationic in solution. Similar binding constants (K b ) values (10 3 and 10 4 M −1 ) were observed for copper(II) complexes containing similar ligands (10 4 M −1 ) [40,41].…”

Section: Dna-bindingsupporting

confidence: 68%

“…Compostos de cobre contendo hidrazidas vêm sendo explorados pelo nosso grupo de pesquisa de modo que a escolha da hidrazida do ácido 4-benzopirano [4,3]tiofeno-2-carboxílico (bth) foi realizada como uma estratégia para melhorar as propriedades farmacológicas de compostos com potencial quimioterápico direcionados ao ADN, anteriormente obtidos pelo grupo (LOPES et al, 2013;PAIXÃO et al, 2017PAIXÃO et al, , 2019b. Sendo assim, três novos complexos de Cu II foram sintetizados a partir de diferentes rotas sintéticas com estequiometria 1:1:1 (metal/hidrazida/N-doadores).…”

Section: Complexos De Cu II Coordenados a Hidrazida E N-doadoresunclassified

“…Além disso, observa-se também nos espectros dos complexos mudanças nas posições das bandas na região compreendida entre 1650 -1400 cm ─1 em relação aos ligantes livres. Considerando estas observações, é possível propor que a coordenação da hidrazida bth ao centro metálico ocorre via átomos de nitrogênio e oxigênio para os complexos de cobre e, como esperado, todos os ligantes N,N-e N,N,N-doadores comportam-se como quelantes bi-e tridentado, respectivamente (PAIXÃO et al, 2017(PAIXÃO et al, , 2019b.…”

Section: Espectroscopia Na Região Do Infravermelho (Iv)unclassified

See 1 more Smart Citation

Síntese e avaliação do potencial antitumoral de complexos de cobre(II) e níquel(II) contendo ligantes de interesse biológico

Ramos¹

View full text Add to dashboard Cite

Aos meus pais Antônio José e Mônica, meuesposo Thiago e a toda minha família por serem meu Porto Seguro. Uma luz em dias nublados. Amo vocês. AgradecimentosA Deus, porque dele vem a minha força e é nele que deposito todas as minhas esperanças "(...) nos gloriamos até nas tribulações. Pois, sabemos que a tribulação produz a paciência; a paciência prova a fidelidade; e a fidelidade comprovada, produz a esperança (Romanos 5: 3-5). Durante todos esses anos de muito trabalho e dedicação, eu descobri que a ciência cura, traz esperança e nos tira da nossa zona de conforto em busca de tantas respostas e soluções, mas também descobri que foi Deus que me guiou até aqui. Ao meu orientador Dr. Wendell pelo seu profissionalismo e comprometimento com a pesquisa, sua orientação e amizade foram fundamentais para concluir essa etapa e continuar acreditando em dias melhores. Aos meus amigos e colegas do Lasfar Mônica, Drielly, Janaína, Letícia, Wesley, Rafael e Maurício, obrigado pela leveza, conversas, trocas cientificas, risadas, cafés e congressos. Foi muito saudável dividir o mesmo espaço com todos vocês, não tínhamos competição uns com os outros, mas uma vontade de juntos fazer ciência e conseguimos. Aos alunos de iniciação científica Daniel e Milena que dividiram comigo muitos experimentos. Obrigada pelo tempo de vocês, esforço e dedicação. Vocês foram fundamentais nessa jornada.As alunas de pós-graduação Ana Clara e Flávia pelas inúmeras conversas, parceria e amizade, sempre compartilhamos das mesmas aflições e angústias.Aos meus pais Antônio e Mônica, pessoas maravilhosas de um coração enorme.Todos os conselhos e apoio foram essenciais para encarar e resolver os problemas que surgiram ao longo desses anos. Vocês são meu exemplo, minha admiração, meu porto seguro, que sorte eu tenho. Amo vocês.Ao meu esposo Thiago pela paciência e por diversas vezes entender as minhas renúncias e superações. Ter pessoas certas ao nosso lado que acreditam nos nossos sonhos e nos incentivam a continuar é raro. Obrigada por ser essa pessoa, pelo seu companheirismo, amizade, cumplicidade e amor. Eu te amo muito.A minha irmã Moniele que nos meus dias de dúvidas e cansaço esteve ao meu lado consolando com uma palavra amiga e um bom café.A minha linda e incrível família. Aos meus avós, em especial ao meu avô João Campos (in memoriam), que foi muito especial na minha trajetória acadêmica com seus sábios ensinamentos, se um dia eu duvidei da minha capacidade, Ele jamais.A todos os professores do Instituto de Química pelos ensinamentos, em especial das disciplinas de Química Inorgânica, pois com maestria compartilharam seus conhecimentos. A secretária Mayta Peixoto e o coordenador Dr. Rodrigo Muñoz do Programa de Pós Graduação em Química (PPGQUI), pela presteza e orientação durante todo o processo do doutorado. As funcionárias Elimar e Deuzuite por manterem nosso lugar de trabalho limpo e que por muitos meses dividiram comigo no horário do almoço histórias cheias de risadas. Aos técnicos Roni Santos e Magayver Portela do Laboratório Multiusuário do I...

show abstract

“…In addition to improving LYC pharmacokinetic parameters (iv), the NC protected the encapsulated LYC from degradation in mouse plasma.García-Huertaz et al (2018)Furofuran lignan ( Piper jericoense )Vero cells and Balb/c miceActive against all parasite forms and presented lower toxicity than Benznidazole. Reduced parasitemia in acute phaseVillanueva-Lizama et al (2018)TSA-1 and Tc24 antigensPatients (human)Results confirm the ability of both TSA-1 and Tc24 recombinant proteins to recall an immune response induced by native antigens during natural infection.Paixão et al (2019)1,10-phenanthroline2,2-bipyridine4-4′-dimethoxy-2-2′-bipyridineL929 cells and Balb/c miceHigher anti- Trypanosoma cruzi activity than benznidazole.Reduction of parasitemia during acute phase.Miana et al (2019)N-arylsulfonyl-benzimidazolesVero cellsBioactivity against epimastigote and amastigote forms, with less cytotoxicity than BenzinidazoleMartín-Escolano et al (2019)Tris(2-aminomethyl)amineVero cells and Balb/c miceTrypanocidal efficacy in acute and chronic Chagas disease, with lower toxicity than benznidazoleSülsen et al (2019)Estafietin (Sesquiterpene lactones derivatives)Vero cellsTrypanocidal activity, Epoxyestafietin was the most active compound against T. cruzi trypomastigotes and amastigotesBastos et al (2019)Natural compounds isolated from cashew nut ( Anacardium occidentale, L. Anacardiaceae )hFIB cellsInhibition the enzyme sirtuin, with anti- T. cruzi effects similar to those of benznidazole.Martín-Escolano et al (2019)AS-48 (Bacteriocin)Vero cellsEffective against all T. cruzi morphological forms, displaying lower cytotoxicity than Benznidazole.Do Carmo et al (2019)CordycepinPentostatinHeLa cells and swiss micePotent trypanocidal effect in vitro . However, reduced curative effect in vivo.ND* not determined.…”

Section: New Drugsmentioning

confidence: 60%

Current trends in the pharmacological management of Chagas disease

Ribeiro

Dias

Paiva

et al. 2020

International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistan

102

View full text Add to dashboard Cite

Chagas disease (CD) is a tropical neglected illness, affecting mainly populations of low socioeconomic status in Latin America. An estimated 6 to 8 million people worldwide are infected with Trypanosoma cruzi, the etiological agent of CD. Despite being one of the main global health problems, this disease continues without effective treatment during the chronic phase of the infection. The limitation of therapeutic strategies has been one of the biggest challenges on the fight against CD. Nifurtimox and benznidazole, developed in the 1970s, are still the only commercial options with established efficacy on CD. However, the efficacy of these drugs have a proven efficacy only during early infection and the benefits in the chronic phase are questionable. Consequently, there is a growing need for new pharmacological alternatives, either by optimization of existing drugs or by the formulation of new compounds. In the present study, a literature review of the currently adopted therapy, its concomitant combination with other drugs, and potential future treatments for CD was performed, considering articles published from 2012. The revised articles were selected according to the protocol of treatment: evaluation of drug association, drug repositioning and research of new drugs. As a result of the present revision, it was possible to conclude that the use of benznidazole in combination with other compounds showed better results when compared with its use as a single therapy. The search of new drugs has been the strategy most used in pursuing more effective forms of treatment for CD. However, studies have still focused on basic research, that is, they are still in a pre-clinical stage, using methodologies based on in vitro or in animal studies.

show abstract

In vitro anti-Trypanosoma cruzi activity of ternary copper(II) complexes and in vivo evaluation of the most promising complex

Cited by 25 publications

References 46 publications

Synthesis, Crystal Structure, and Computational Methods of Vanadium and Copper Compounds as Potential Drugs for Cancer Treatment

Synthesis, Crystal Structure, and Computational Methods of Vanadium and Copper Compounds as Potential Drugs for Cancer Treatment

Síntese e avaliação do potencial antitumoral de complexos de cobre(II) e níquel(II) contendo ligantes de interesse biológico

Current trends in the pharmacological management of Chagas disease

Contact Info

Product

Resources

About