In Vitro and In Vivo Considerations of a Novel Matrix-Controlled Bovine Progesterone-Releasing Intravaginal Device

Immobilization of glucoamylase on polymer surface by radiation-induced polymerization of glass-forming monomers at low temperatures

“…Composition: (0) 10% HEMA-90% buffer; (0) 30% HEMA-70% buffer; (A) 50% HEMA-50% buffer; ( 0 ) 70% HEMA-30% buffer; ( w ) 100% HEMA. Immobilized compound: glucose (samples 1-5); maltose (samples 6-10); glucoamylase (samples [11][12][13][14][15].…”

Cinética de liberação de progesterona em dispositivos confeccionados a partir de blendas com PCL (Poli-ɛ-caprolactona) + PHB (Poli-hidroxibutirato)

“…Atualmente existem no mercado, diversos dispositivos liberadores de P 4 e progestágenos com a finalidade de sincronizar a ovulação para a IATF. Como exemplo temos: DIB  -1,0g de P 4 , dispositivo intra-vaginal (BÓ; BARUSELLI, MARTINEZ, 2003); CIDR  -1,9g de P 4 , dispositivo intra-vaginal (MACMILLAN et al, 1991); PRID  -1,55g de P 4 , dispositivo intra-vaginal (WINKLER et al, 1977); CRESTAR  -3,0mg de progestágeno (norgestomet), dispositivo auricular; e CRONIPRES  -1,0 a 1,3g de P 4 , dispositivo intra-vaginal. Inserido por um determinado período irá manter concentrações subluteais de P 4 , evitando assim a ovulação e permitindo o crescimento folicular.…”

“…Entre os protocolos para sincronização da ovulação e IATF, os mais utilizados, principalmente para animais em anestro pós-parto e com boa condição corporal, são aqueles que associam uma fonte de progesterona/progestágeno à aplicação de estrógenos e/ou outros hormônios (BÓ et al, 2003;BARUSELLI et al, 2004). Almeida et al (2005) Citada por diversos autores, Higuchi, a equação da raiz quadrada do tempo, tem sido usada sucessivamente para descrever a taxa da liberação in vitro de progesterona de dispositivos vaginais WINKLER et al, 1977;KALIA;GUY, 2001;RATHBONE et al, 1998bRATHBONE et al, , 2002aMARIANO et al, 2010). Hoje em dia há adaptações para esta equação em experimentos relacionados comliberação de P 4 in vivo (MARIANO et al, 2010 concentração inicial da droga, mecanismo de liberação da droga (ARIFIN et al, 2006 De fato, Rathbone et al (2002a) analisaram a quantidade de P 4 liberada in vitro contra a raiz quadrada do tempo e obtiveram uma curva de aparência linear e alto valor de R 2 (R 2 =0,992).…”

“…Estes dados foram matematicamente descritos por uma equação linear e o alto valor de R 2 obtido (R 2 = 0,989) sugere que um mecanismo de ordem zero poderia ser utilizado para demonstrar a liberação in vivo de P 4 do CIDR ® . Mariano et al (2010) adaptaram a equação da raiz quadrada do tempo (equação de Higuchi) que tem sido usada para discriminar a liberação de P 4 em experimentos in vitro WINKLER et al, 1977;RATHBONE et al, 1998bRATHBONE et al, , 2002aKALIA;GUY, 2001) para experimentos in vivo de liberação de P 4 a partir de dispositivos intra vaginais, e relataram que esta equação tem capacidade de descrever este fenômeno em vacas com 2 níveis de produção de leite diária, não prenhes e não lactantes.…”

Emprego de um novo dispositivo intravaginal para liberação de progesterona em programa de IATF em vacas Nelore (Bos taurus indicus)

“…Embora a administração de PGF 2α na presença de um CL funcional induza altas taxas de manifestação de estro em taurinos -70 a 90% (TANABE; HANN, 1984) e 66 a 97% (LAVERDIERE et al, 1995), os resultados em zebuínos mostraram-se conflitantes. BARUSELLI, MARTINEZ, 2003); CIDR ® (Pfizer) -1,9g de P 4 , dispositivo intravaginal (MACMILLAN et al, 1991), posteriormente reconfigurado com 1,38g de P 4 (RATHBONE et al, 2002); PRID ® (Sanofi) -1,55g de P 4 , dispositivo intravaginal (WINKLER et al, 1977); Crestar ® (Intervet) -3,0mg de norgestomet, dispositivo auricular e Cronipres ® (Biogenesis-Bagó) -1,0g de P 4 , dispositivo intravaginal.…”