In pediatric familial hypercholesterolemia, lipoprotein(a) is more predictive than LDL-C for early onset of cardiovascular disease in family members

Zawacki, Amy; Dodge, Ann; Woo, Kaitlin M.; Ralphe, J. Carter; Peterson, Amy L.

doi:10.1016/j.jacl.2018.07.014

Cited by 26 publications

(10 citation statements)

References 55 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In children with FH, elevated Lp(a) may be more predictive than elevated LDL-C for early onset disease in family members. 25 The 2019 American Heart Association scientific statement for cardiovascular risk 1) Individuals with a family history of first-degree relatives with premature ASCVD. ‡ 2) Individuals with premature ASCVD ‡ particularly in the absence of traditional risk factors.…”

Section: Lp(a) Screening Guidelinesmentioning

confidence: 99%

Should Lipoprotein(a) be Measured in Youth?

Kohn

Ashraf

Wilson

2021

The Journal of Pediatrics

View full text Add to dashboard Cite

Section: Lp(a) Screening Guidelinesmentioning

confidence: 99%

Should Lipoprotein(a) be Measured in Youth?

Kohn

Ashraf

Wilson

2021

The Journal of Pediatrics

View full text Add to dashboard Cite

“…Paradoxically, Lp(a) levels are lower in patients with type 2 diabetes [110]. In paediatric FH, elevated Lp(a) appears to be more predictive than elevated LDL-c for early onset disease in family members [111]. In cascade screening for FH, testing for elevated Lp(a) is effective for identifying relatives with high Lp(a) and, therefore, elevated risk of ASCVD.…”

Section: Who To Test?mentioning

confidence: 99%

Molecular, Population, and Clinical Aspects of Lipoprotein(a): A Bridge Too Far?

Ward

Kostner

Sullivan

et al. 2019

JCM

View full text Add to dashboard Cite

There is now significant evidence to support an independent causal role for lipoprotein(a) (Lp(a)) as a risk factor for atherosclerotic cardiovascular disease. Plasma Lp(a) concentrations are predominantly determined by genetic factors. However, research into Lp(a) has been hampered by incomplete understanding of its metabolism and proatherogeneic properties and by a lack of suitable animal models. Furthermore, a lack of standardized assays to measure Lp(a) and no universal consensus on optimal plasma levels remain significant obstacles. In addition, there are currently no approved specific therapies that target and lower elevated plasma Lp(a), although there are recent but limited clinical outcome data suggesting benefits of such reduction. Despite this, international guidelines now recognize elevated Lp(a) as a risk enhancing factor for risk reclassification. This review summarises the current literature on Lp(a), including its discovery and recognition as an atherosclerotic cardiovascular disease risk factor, attempts to standardise analytical measurement, interpopulation studies, and emerging therapies for lowering elevated Lp(a) levels.

show abstract

“…При 5-летнем проспективном наблюдении концентрация Лп(а) >50 мг/дл, сильнее, чем наличие диагноза семейная гиперхолестеринемия (СГХС), ассоциировались с повышенным риском ССО, при этом максимально неблагоприятным (коэффициент риска 4,4; p<0,001) был прогноз у людей с сочетанием СГХС и гиперлипопротеидемии(а), независимо от традиционных факторов риска [34]. Результаты ряда исследований подтвердили, что для больных с СГХС высокий уровень Лп(а) является наиболее значимым фактором риска ИБС и его осложнений [35,36] и не зависит от мутаций гена ЛНП рецептора или апоВ 100 [37]. Результаты мета-анализа, включавшего 29069 наблюдений, свидетельствует, что концентрация Лп(а) достоверно и независимо от ХС ЛНП связана с риском ССЗ.…”

unclassified

“…Поскольку Лп(а) -генетический фактор, воздействующий на организм человека с начала жизни, исследование роли Лп(а) у детей и подростков дает дополнительную информацию о вкладе данного показателя в стратификацию риска [53,54]. При исследовании 129 детей с СГХС из 109 семей было показано, что повышенный уровень Лп(а) у детей ассоциировался с ранним началом ССЗ у членов семьи (ОШ 3,77, 95% ДИ: 1,16-12,25, р=0,027), в отличие от повышенного уровня ХС ЛНП ≥190 мг/дл или 4,9 ммоль/л [36].…”

unclassified

Hyperlipoproteinemia(a) as a dangerous genetically determined violation of lipid metabolism and a risk factor for atherothrombosis and cardiovascular diseases

Афанасьева

Покровский

2019

Russ J Cardiol

View full text Add to dashboard Cite

Липопротеид(а) (Лп(а)) представляет собой сложный надмолекулярный комплекс, принадлежащий к апоВ 100-содержащим липопротеидам. Лп(а) состоит из частицы подобной липопротеидам низкой плотности, в которой молекула апобелка В 100 ковалентно связана дисульфидной связью с уникальной полиморфной молекулой апобелка(а). Концентрация Лп(а) генетически контролируется, при этом варьирует в очень широком диапазоне. Повышенный уровень Лп(а) является независимым фактором риска атеросклероза коронарных, сонных и периферических артерий, ишемической болезни сердца и стеноза аортального клапана, сопутствующих сердечно-сосудистых осложнений, а также осложнений после операций реваскуляризации миокарда. Несмотря на это, уровень Лп(а) по-прежнему не учитывается в стратификации риска сердечно-сосудистых заболеваний. Отчасти это может быть связано с тем, что ни современная лекарственная терапия, ни новые поколения биологических гиполипидемических препаратов практически не влияют на концентрацию Лп(а), за исключением 20-30% снижения Лп(а) никотиновой кислотой и ингибиторами пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексин 9 типа (PCSK9). Обзор освещает современные представления о Лп(а) как факторе риска сердечно-сосудистых заболеваний, возможности и целесообразности его определения, а также посвящен современным возможностям коррекции гиперлипопротеидемии(а).

show abstract

In pediatric familial hypercholesterolemia, lipoprotein(a) is more predictive than LDL-C for early onset of cardiovascular disease in family members

Cited by 26 publications

References 55 publications

Should Lipoprotein(a) be Measured in Youth?

Should Lipoprotein(a) be Measured in Youth?

Molecular, Population, and Clinical Aspects of Lipoprotein(a): A Bridge Too Far?

Hyperlipoproteinemia(a) as a dangerous genetically determined violation of lipid metabolism and a risk factor for atherothrombosis and cardiovascular diseases

Contact Info

Product

Resources

About