Tracheostomy is one of the most frequently performed surgical procedures in intensive care units (ICUs) for preventing complications caused by prolonged mechanical ventilation. Tracheostomy is advised to remove tracheobronchial secretions, facilitate weaning, and promote early oral feeding. Ventilator-associated pneumonia (VAP) is hospitalacquired pneumonia that develops 48 h after endotracheal intubation in patients without pneumonia at the beginning of intubation. VAP is a significant cause of mortality and morbidity, particularly in critically ill patients. In addition to its already known advantages, it is a debatable issue whether tracheostomy is a risk factor for VAP. The timing of the procedure is a topic that has been discussed in the literature. Previous studies have revealed that tracheostomy can be performed when the predicted intubation duration is 2 weeks or more. In this review, early or late tracheostomy and its effect on VAP development in ICUs will be discussed along with current literature. Trakeostomi yoğun bakım ünitelerinde (YBÜ) genellikle uzamış mekanik ventilasyonun (MV) yarattığı komplikasyonları önlemek için uygulanan bir cerrahi işlemdir. Trakeobronşiyal sekresyonların kolay uzaklaştırılması, MV'den ayrılmayı (weaning) kolaylaş-tırması ve erken oral beslenme sağlaması açısından tavsiye edilen bir uygulamadır. Ventilatör ilişkili pnömoni (VİP); entübasyon sırasında pnömonisi olmayan hastalarda endotrakeal entübasyondan 48 saat sonra gelişen hastane kökenli pnömonidir. VİP, kritik hastalarda önemli bir morbidite ve mortalite nedenidir. Trakeostominin bilinen avantajlarına ek olarak VİP açısından bir risk oluşturup oluşturmadığı ve zamanlaması halen literatürde tartışılan bir konudur.Yapılan çalışmalarla 2 haftadan daha uzun süre entübe kalacağı öngörülen hastalarda erken trakeostomi açılması önerilmektedir.Bu derlemede YBÜ'lerde izlenen hastalarda erken veya geç dönemde açılan trakeostominin VİP gelişimi açısından bir önemi olup olmadığı ortaya konulmaya çalışılmıştır.
GirişVentilator ilişkili pnömoni (VİP) mekanik ventilasyon (MV) desteği alan kritik hastalarda YBÜ'de en sık karşılaşılan enfeksiyondur. Entübasyon sırasında pnömonisi olmayan, invaziv MV desteğindeki hastada entübas-yondan 48 saat sonra gelişen nozokomiyal pnömoni olarak tanımlanan VİP, entübe hastaların yaklaşık %8-%28'inde gelişir (1, 2). Genellikle medikal YBÜ hastalarında cerrahi YBÜ hastalarına göre daha sık görülür. Kritik hastalarda önemli bir morbidite ve mortalite nedenidir. Mortalite oranları %24 ile %50 arasında değişmekte ve bazı durumlarda %76'ya kadar çıka-bilmektedir (3). Etken mikroorganizmalar YBÜ'nün özelliklerine (medikalcerrahi), hasta popülasyonuna, YBÜ'de kalış süresine ve altta yatan hastalıklara göre değişkenlik gösterir. En sık tespit edilen mikroorganizmalar Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterobacteriaceae ve ülkemizde Acinetobacter baumanii'dir (4). VİP gelişimi için en önemli risk faktörü MV'de kalış süresidir. Re-entübasyon, akut hastalığın ağırlığı (Acute Physiology and Chro...