Impact of caregiving: listening to the voice of informal caregivers

Sawatzky, J E; Fowler‐Kerry, Susan

doi:10.1046/j.1365-2850.2003.00601.x

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“…This study contributes much needed information about spirituality and caregivers of stroke survivors, which is an outcome of their participation in the e-mail discussion group. This is a distinction between this study and others reported (Jones-Cannon & Davis, 2005;Murray, 2004;Paun, 2004;Pierce, 2001;Sawatzky & Fowler-Kerry, 2003;Taylor, 2003Taylor, , 2006Theis et al, 2003), as messages were most often unsolicited and arose from the caregivers or in response to the nurse specialist facilitator and other caregivers, providing an indication of what was meaningful to them during the first year of caring. Spirituality, which gave caregivers of stroke survivors hope, sustenance, and a chance to express themselves more fully, enabled them to cope during a time of change.…”

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confidence: 62%

“…Providing an opportunity for the caregiver to openly talk about his or her relationship with a greater power may provide comfort and alleviate stress. Practicing rituals, the second theme, was important to these caregivers and an emphasis on them such as prayer, church attendance, and meditation were also helpful strategies in dealing with their situation (Sawatzky & Fowler-Kerry, 2003). To identify practices or rituals important to caregivers, nurses need to be cognizant of the caregiver's person and surroundings.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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Spirituality Expressed by Caregivers of Stroke Survivors

Pierce

Steiner

Havens³

et al. 2008

West J Nurs Res

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Thirty-six caregivers of stroke survivors who are new to that role participate in a Web-based support and education intervention over the course of a year. The authors use a secondary analysis of a total of 2,148 e-mail messages that these caregivers posted to the intervention's discussion group. Rigorous content analysis is used to analyze the narrative data coded to spirituality (n = 230 e-mails). Four themes emerge and are drawn to Friedemann's (1995) framework of systemic organization: (a) feeling the presence of a greater power, (b) practicing rituals, (c) being one with nature, and (d) interacting with family and friends. Spirituality gives these caregivers hope and sustenance, but it also helps them express themselves more fully during a difficult time of change. The e-mail discussion data presented here highlight the importance of increased awareness of addressing spirituality in nurse-client encounters and designing interventions to support the caregivers.

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Section: Discussionmentioning

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Spirituality Expressed by Caregivers of Stroke Survivors

Pierce

Steiner

Havens³

et al. 2008

West J Nurs Res

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“…S'il existe une forme d'enrichissement à être proche-aidant (Li et Loke, 2013;Yatchmenoff et al, 1998), les recherches insistent davantage sur les tensions engendrées par ce rôle : les proches-aidants présentent de plus hauts niveaux de fatigue, de douleurs musculaires ainsi que de maladies cardiaques et chroniques que les personnes sans responsabilités de soin (Sawatzky et Fowler-Kerry, 2003;Cannuscio et al, 2004;Carretero et al, 2009;Feinberg et al, 2006;Robison et al, 2009;Bialon et Coke, 2012;Williams et al, 2016). Sur le plan émotionnel, ils font face à de plus hauts niveaux de stress, de dépression et de culpabilité que les non-prochesaidants (Duxbury et al, 2009;Rajnovich, Keefe et Fast, 2005;Scharlach, 1994;Smith et Dumas, 1994;Pyper, 2006).…”

Section: Les Couts Des Responsabilites De Soinunclassified

Concilier travail et soins à un proche au Canada: quel soutien des acteurs communautaire ?

Nogues¹,

Tremblay

2017

CJNSER

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RÉSUMÉS'il peut être satisfaisant de prendre soin d'un proche en perte d'autonomie, le rôle de proche-aidant engendre un certain nombre de tensions et des difficultés à se maintenir en emploi. Face à cette situation, les acteurs communautaires ont été désignés comme une source de soutien importante pour les proches-aidants. Il n'existe toutefois à notre connaissance aucune étude qualitative se penchant sur la relation de soutien entre organismes communautaires et proches-aidants en emploi. Suite à notre recherche comprenant 33 entrevues semi-directives auprès de proches-aidants actifs sur le marché du travail et d'organismes communautaires québécois, menée entre septembre 2014 et juin 2015 au Québec, nous constatons deux faits majeurs : 1) les acteurs communautaires ont le potentiel de constituer une réelle ressource pour concilier emploi et soins à un proche; 2) par contre, leurs services tendent à être méconnus et difficilement accessibles par la majorité des employés proches-aidants. ABSTRACTHowever rewarding taking care of a relative can be, to be a caregiver causes multiple tensions and difficulties in remaining employed. In view of this issue, community organizations have been referred to as a great source of support for caregivers. However, to our knowledge, no qualitative study has ever focussed on the supportive relationship between the community sector and employed caregivers. Our study involved 33 semi-directive interviews with working caregivers and community organizations in Quebec between September 2014 and June 2015. It revealed two main facts: 1) community organizations have the potential to be a real source of support for work-care balance; 2) however, their services remain unknown and hard to access by the majority of employed caregivers. Nogues & Tremblay (2016) MOTS CLÉS 20To be notified about new ANSERJ articles, subscribe here. / Afin d'être avisé des nouveaux articles dans ANSERJ, s'inscrire ici .

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“…À l'intérieur de la population des personnes aidantes, les femmes sont surreprésentées (Ford, Goode, Barrett, Harrell, & Haley, 1997;Lee & Porteous, 2002;Strang, 2001, Szinovacz & Davey, 2008. Ce serait elles, à près de 75 %, qui occuperaient ce rôle dans la société occidentale (Sawatzky & Fowler-Kerry, 2003). Il semble que ce soit également elles qui subissent le plus de contrecoups liés à l'accomplissement de ce rôle (Kramer & Kipnis, 1995, Lutzky & Knight, 1994, Patti et al, 2007.…”

unclassified

“…(da Cruz, Pimenta, Kurita & de Oliveira, 2004). Ce sont les femmes qui sont majoritairement présentes dans le domaine de l'aide et du soutien apportés à des personnes ayant des incapacités (Lee & Porteous, 2002;Sawatzky & Fowler-Kerry, 2003), et celles-ci vivraient plus de détresse psychologique liée à leur rôle que les hommes (Kramer & Kipnis, 1995;Patti et al, 2007).Une dynamique particulière est observée chez les personnes aidantes qui prennent soin de leur partenaire qui lutte avec des incapacités physiques, de la douleur, de la fatigue 21 ou de la tourmente. En effet, la personne atteinte est placée dans une situation de dépendance accrue envers son ou sa conjoint-e qui lui apporte de l'aide (D'Ardenne, 2004).…”

unclassified

expérience des personnes aidantes auprès de leur partenaire atteint-e de dystrophie myotonique de type 1 :

Bouchard¹

2010

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11 NOTES AUX LECTRICES ET LECTEURSEn effet, la présente recherche s'inscrit à l'intérieur d'un contexte social précis, contexte notamment caractérisé par l'inégalité des rapports sociaux entre les hommes et les femmes. Afin d'éclairer cette situation, la notion de construction sociale des genres est utilisée comme étant le processus par lequel sont attribués des rôles sociaux spécifiques aux hommes et aux femmes et qui a pour effet d'engendrer des inégalités. L'influence de la construction sociale des identités sexuelles sur la dynamique d'aide et de soutien auprès d'un-e proche ayant des incapacités est donc ici explorée. En se basant sur une perspective IV féministe, la présente recherche traite de la socialisation différenciée entre les hommes et les femmes qui mène à une oppression systémique des femmes au sein du marché du travail, mais également à l'intérieur de la sphère privée en tant que principales responsables des tâches domestiques tout comme des soins aux enfants et aux personnes vivant avec des incapacités.Cette recherche qualitative descriptive a été effectuée dans le cadre de la maitrise en travail social à l'UQAC. Elle a été réalisée à l'aide de 18 entrevues semi-dirigées en profondeur effectuées auprès de conjoint-e-s aidant-e-s de personnes atteinte du phénotype adulte de la DM1 dans un contexte de vie commune à domicile. La collecte de données a ainsi regroupé 7 femmes et 11 hommes du Saguenay-Lac-Saint-Jean qui apportent de l'aide et du soutien à leur partenaire. Il a été observé que le lien avec la personne aidée, dans la présente étude celui de conjoint-e, joue un rôle prépondérant dans les motivations à assumer le rôle d'aidant-e. Il semble également exister chez plusieurs des personnes rencontrées un sentiment d'obligation, de responsabilité ou de culpabilité qui sous-tend l'implication auprès de leur partenaire. En ce qui a trait aux pratiques effectuées par les personnes aidantes, il semble qu'elles ne donnent pas en général de soins de santé complexes, leur apport se situant davantage sur le plan des activités de la vie domestique et quotidienne. Toutefois, certaines divergences ont été constatées dans la perception que les aidant-e-s entretiennent relativement à l'aide apportée à leur partenaire et ce, plus spécifiquement pour les tâches domestiques. Les femmes ont ainsi tendance à occulter cet apport, étant donné que ces tâches représentent encore aujourd'hui une partie des rôles qui leur sont socialement assignés en raison de leur genre. Les hommes quant à eux amènent davantage cette implication en la qualifiant d'aide directe apportée à leur partenaire. Par ailleurs, il a été observé que les aidant-e-s vivent de nombreuses conséquences qui découlent de leur implication auprès de leur partenaire. Les impacts sur leur vie de couple ressortent particulièrement. En effet, les aidant-e-s doivent adapter leurs attentes par rapport à leur vie conjugale en fonction de la maladie de leur partenaire. Enfin, il semble que les répercussions négatives vécues par certaines femmes aidantes sur l...

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Impact of caregiving: listening to the voice of informal caregivers

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Spirituality Expressed by Caregivers of Stroke Survivors

Concilier travail et soins à un proche au Canada: quel soutien des acteurs communautaire ?

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