Immunohistochemical characteristics of renal cell carcinoma with intravenous extension

Abstract

Ф ормирование опухолевых тромбов в просвете почечной и нижней полой вены (НПВ) представляет собой одну из особенностей почечно-клеточного рака. Данный феномен обнаруживают у 4-10% пациентов. Он до сих пор является предметом множества дискуссий как в клинической, так и в морфологической среде [1-3]. Фактически не изученными остаются иммуногистохимические характеристики этих опухолей и не сформулирована общая теория формирования внутривенозных неопластических тромбов. Считается, что способность почечно-клеточного рака к инвазии во многом определяется разрушением опухолью экстрацеллюлярного матрикса путем местной продукции желатиназных энзимов, в частности матриксных металлопротеиназ (ММР) [4,5]. Биологический потенциал этих ферментов-способность разрушать протеины экстрацеллюлярного матрикса, прежде всего коллаген IV типа, что обусловливает повышенную миграцию клеток, принимающих участие в ангиогенезе новообразований. Вместе с тем, усиление миграционной способности клеток связано не только с деструкцией базальных мембран и межклеточного матрикса, но и с изменением состояния гликопротеинов эндотелия, обладающих адгезивными свойствами, такого как маркер эндотелиальных клеток

Tumor M2-Pyruvate Kinase, Matrix Carbonic Anhydrase IX, and Metalloproteinase 9 — Novel Prognostic Markers of Renal Cell Carcinoma

“…It is known that with a decrease in tumor differentiation, the expression of CA9 is often reduced and even completely lost. Shchukin et al [16] showed a correlation between CA9 expression and tumor differentiation (Fuhrman nuclear grade); however, other researchers did not confirm this relationship [8]. According to some authors [10, 15], low expression of CA9 is associated with low cancerspecific survival, overall survival, and progression-free survival.…”