2016
DOI: 10.14238/sp9.1.2007.32-8
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Iktiosis Lamelar pada Anak dengan Riwayat Bayi Kolodion

Abstract: AbstrakAbstrak Abstrak Abstrak Abstrak. . . . . Seorang anak perempuan, usia 3 tahun dengan keluhan kulit yang mengelupas terus menerus (rujukan dari bagian kulit dan kelamin, untuk mengevaluasi adakah kelainan metabolik bawaan). Adanya riwayat bayi lahir dengan kulit terbungkus plastik, mengkilap, transparan disertai kelainan bentuk daun telinga yang kecil dan kelopak mata terangkat keatas. Tidak terdapat konsanguitas dalam keluarga. Kulit pada seluruh tubuh mengelupas secara kontinyu, gatal dan berbau tidak … Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
0
0
1

Year Published

2019
2019
2019
2019

Publication Types

Select...
1

Relationship

0
1

Authors

Journals

citations
Cited by 1 publication
(1 citation statement)
references
References 5 publications
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…Pada iktiosis lamelar terjadi mutasi pada salah satu gen TGM1, NIPAL4z, ALOX12B, ABCA12 pada lokus kromosom 12p11.2-q13. 8,12 Sindrom Netherton merupakan sindrom iktiosis yang memenuhi 3 hal sebagai berikut: (1) iktiosis Gambar 4. Perbaikan lesi kulit setelah terapi isotretinoin oral 10 mg/hari selama 14 hari dan 10 mg/3 hari selama 14 hari…”
Section: Pembahasanunclassified
“…Pada iktiosis lamelar terjadi mutasi pada salah satu gen TGM1, NIPAL4z, ALOX12B, ABCA12 pada lokus kromosom 12p11.2-q13. 8,12 Sindrom Netherton merupakan sindrom iktiosis yang memenuhi 3 hal sebagai berikut: (1) iktiosis Gambar 4. Perbaikan lesi kulit setelah terapi isotretinoin oral 10 mg/hari selama 14 hari dan 10 mg/3 hari selama 14 hari…”
Section: Pembahasanunclassified