IgA NEPHROPATHY PRESENTING AS RAPIDLY PROGRESSIVE GLOMERULONEPHRITIS- A CASE REPORT

Caracterización clínico-patológica en pacientes con diagnóstico histológico de nefropatía por IgA en la Región Caribe Colombiana

“…Los resultados indican que la IgAN cursó en la gran mayoría de casos con complemento sérico normal al igual que lo reportado por otros (24,25); además el síndrome nefrótico y la glomerulonefritis rápidamente progresiva no estuvo presente en este estudio, sin embargo, se presentan en menos del 10 % de los casos reportados (26)(27)(28), y raramente afecta a la raza negra. Al no estar disponibles en las historias clínicas la información acerca del efecto de la raza, la presencia de infecciones concomitantes respiratorias o gastrointestinales, las lesiones en piel que orienten a púrpura de Henoch-Schönlein (29) y el uso de bloqueadores del sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona o esteroides (30), no se pudo discriminar la incidencia de estos factores, lo cual constituye una limitación de este estudio.…”