Identificação de mutações associadas à Síndrome Aurículo-Condilar

Desenvolvimento do sistema estomatognático durante a vida intrauterina – revisão de literatura

“…A agenesia ou hipoplasia condilar pode trazer sérias complicações para o portador, como, por exemplo uma diminuição na mobilidade mandibular e também uma abertura de apenas alguns milímetros da boca. Essa condição pode ser encontrada na Síndrome Aurículo-condilar (doença autossômica dominante que atinge os dois primeiros arcos faríngeos, apresentando alterações auriculares, na mandíbula e ATM) 28 . A Microssomia Hemifacial afeta os dois primeiros arcos faríngeos e causa alterações no osso temporal, na cabeça da mandíbula e, em casos mais severos, pode causar fissura orbital ou até agenesia do côndilo mandibular.…”

“…Alterações no feto ainda podem acometer o desenvolvimento muscular e a ATM, o que futuramente pode comprometer a qualidade de vida do indivíduo, com quadros dolorosos, além de limitações nos movimentos mandibulares. Durante a vida intrauterina, podem ser diagnosticadas a Síndrome de Down, a Síndrome Aurículo-condilar e Microssomia Hemifacial, com possíveis associações àquelas disfunções 9,28,29 .…”