Ictericia obstructiva secundaria a tumor de células granulares de la vía biliar extrahepática

Abstract

Obstuctive jaundice secondary to extrahepatic bile ducts granular cell tumorBile ducts granular cell tumor is a rare entity. Of neural origin, mostly benign, may, however, present mimicking malignancy. We report a 32 years old female presenting with painless jaundice and extrahepatic bile ducts stenosis confi rmed with MRC. Extrahepatic bile ducts resection is performed. Reconstruction involves four independent ducts to a Roux en Y enteric loop. She has a good postoperative outcome, with no evidence of complications nor recurrence at 17 months of follow up.Key words: Bile ducts granular cell tumor, bile duct, jaundice. ResumenEl tumor de células granulares en la vía biliar es una neoplasia rara de origen neural, en su mayoría benigna y cuya presentación puede sugerir patología maligna. Objetivo: Se presenta el caso clínico, caracterís-ticas anatomopatológicas, manejo y evolución de una paciente joven que se presenta con ictericia obstructiva por estenosis subcarinal biliar. Paciente y Método: Paciente 32 años, sexo femenino, con ictericia, coluria y prurito. Diagnóstico de estenosis biliar y dilatación de vía biliar intrahepática se confi rma con colangiorresonancia magnética. Se realiza resección de vía biliar extrahepática desde supracarinal que incluye vía biliar distal. Reconstitución bilioentérica a Y de Roux que involucra cuatro conductos intrahepáticos. Evoluciona en forma satisfactoria en el postoperatorio. El seguimiento alejado a 17 meses revela una satisfactoria condición de la paciente, sin signos de complicación o recidiva. Conclusión: El manejo por un equipo de experiencia multidisciplinario nos permitió ayudar a una paciente con rara patología, benigna en lo histológico, pero que puede representar un gran desafío técnico.Palabras clave: Tumor de células granulares, vía biliar, ictericia.

Endoscopic resection of rectal granular-cell tumor using elastic band ligation

“…As far as we know, only one case is reported in the literature of resection with our endoscopic method of a sigmoid lesion (3). Rare cases have been reported in the stomach and bile tree, exceptionally in the duodenum and pancreas (7,8). This tumor is predominant among females, in the fourth or fifth decade of life, and in the black population.…”