I2-promoted direct one-pot synthesis of 2-aryl-3-(pyridine-2-ylamino)imidazo[1,2-a]pyridines from aromatic ketones and 2-aminopyridines

Recent Advances in Iodine-Mediated Organic Reactions

“…例如, 使 用 2-氨基吡啶与原位生成的苯甲酰基甲醛反应, 可以得 到吡啶并咪唑的杂芳环结构(Eq. 4), 反应不需要金属试 剂的参与, 可以一次形成 3 个 C-N 键 [24] . 2009 年, 吴安心小组 [25] 使用氨水为溶剂, 可以将甲 方法完成了天然产物 Quindolinone 全合成, 较之以往的 合成方法更为简便高效.…”

Recent Developments in the Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridines

“…This protocol allows the synthesis of 3-[(heteroaryl)amino]imidazo[1,2-a]pyridines 11 in a single step without using metal, base, or ligand. 20…”

Recent Advances in the I2-Catalyzed C-H Bond Functionalizations

“…2013 年, Wu 课题组 [15] 以芳基乙酮和 2-氨基吡啶为 起始原料, 通过 I 2 催化芳香酮的 α-sp 3 -C-H 键功能团 化, 合成了一系列 2-芳基-3-(吡啶-2-基氨基)咪唑并 [1,2-a]吡啶化合物(Eq. 4).…”

“…该方法避免了使用金属催化剂、 碱和配体. 同时, 咪唑并[1,2-a]吡啶是吡唑坦、阿立哌 唑、佐利米定等多种药物的核心骨架 [15] , 因此该方法对 该类药物的合成具有重要指导意义. 同时, 作者对该反应的历程进行了探究, 给出了可 能的反应机理, 如 Scheme 2 所示.…”