<i>catena</i>-Poly[piperazinium di-μ-sulfido-gallium]

Vaqueiro, Paz; Romero, M. Lucia

doi:10.1107/s1600536807023598

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“…Derartige Doppelstränge sind unter den rein anorganischen Hauptgruppenchalkogeniden bislang lediglich für Silikate bekannt. [20] [21] und einigen Selenoindaten, [22] isoliert werden. Im Bereich der Nebengruppenchalkogenide sind lediglich die Thioferratstränge 1 1 [Fe 2 S 2À 3 ]i nB aFe 2 S 3 [23] und Cs 7 [FeS 2 ] 2 [Fe 2 S 3 ] 2 [24] bekannt.…”

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Synthese und Charakterisierung von Cs₄Ga₆Q₁₁ (Q=S, Se) – Chalkogenogallate mit außergewöhnlichen polymeren Anionen

et al. 2018

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Durch kontrollierte thermische Zersetzung von CsN 3 in Gegenwart stçchiometrischerM engen binärer Galliumchalkogenide und der elementaren Chalkogene wurden zwei neue ternäre Chalkogenogallate Cs 4 Ga 6 Q 11 (Q = S, Se) gewonnen. Beide Verbindungen kristallisieren isotyp in der Raumgruppe P1 (Nr.2). Das auffälligste Strukturmerkmal dieser Chalkogenogallate sind die ungewçhnlichen strangfçrmigen anionischen Dreier-Doppelketten 1 1 [Ga 6 Q 11 ] 4À aus sechse cken-und kantenverknüpften GaQ 4 -Tetraedern in der kleinsten Translationseinheit. 133 Cs-NMR-spektroskopische Messungen und Rechnungen auf DFT-Niveau zeigen einen ionischen Bindungscharakter der Caesiumteilstruktur.D ie halbleitenden Verbindungen Cs 4 Ga 6 S 11 (E g = 3.14 eV) und Cs 4 Ga 6 Se 11 (E g = 2.41 eV) wurden weiterhin mittels UV/Vis-Spektroskopie und ergänzenden DFT-Rechnungen studiert. Die 133 Cs-MAS-NMR-Spektren sind charakteristisch fürk ationisches Caesium, und Schwingungsspektren zeigen zwei deutlichgetrennte Bereiche,die jeweils den Ga-Q-Valenz-und Ga-Q-Deformationsschwingungen zugeordnet werden kçnnen.

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Synthese und Charakterisierung von Cs₄Ga₆Q₁₁ (Q=S, Se) – Chalkogenogallate mit außergewöhnlichen polymeren Anionen

et al. 2018

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Synthesis and Characterization of Cs₄Ga₆Q₁₁ (Q=S, Se): Chalcogenometalates with Exotic Polymeric Anions

et al. 2018

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Two new chalcogenogallates Cs Ga Q (Q=S, Se) were obtained by a controlled thermal treatment of CsN in the presence of stoichiometric amounts of Ga Q and the elemental chalcogens at elevates temperatures. Both isotypic compounds crystallize in the space group P (no. 2). The most prominent structural feature in these chalcogenogallates are the complex anionic Dreier double chains [Ga Q ] formed by condensed GaQ tetrahedra. The semiconductors Cs Ga S (E =3.14 eV) and Cs Ga Se (E =2.41 eV) were further studied by using UV/Vis, Cs and Ga solid-state NMR spectroscopy, and complementary DFT calculations. The Cs MAS NMR spectra are characteristic for cationic cesium and vibrational spectra show two distinct regions, attributed to the Ga-Q valence and deformation vibrations, respectively. High-temperature studies revealed incongruent melting of both solids, which is also depicted in updated binary phase-diagrams Cs Q-Ga Q (Q=S, Se).

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Solvothermal Synthesis of One‐dimensional Chalcogenides Containing Group 13 Elements

Ewing

Romero

Hutchinson

et al. 2012

Zeitschrift anorg allge chemie

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The solvothermal synthesis and characterisation of [C6H16N2][GaS2]2 (1), [C6H16N2][Ga2Se3(Se2)] (2), and mixed‐metal phases with composition [C6H16N2][Ga2–xInxSe3(Se2)] (0 < x < 2)(3–5), is described. These materials have been characterised by single‐crystal and powder X‐ray diffraction, thermogravimetric analysis and UV/Vis diffuse reflectance spectroscopy. The materials contain one‐dimensional anionic chains. In 1, these chains consist of edge‐linked GaS4 tetrahedra, whilst in 2–5, the chains contain perselenide (Se2)2– units and comprise alternating four‐membered [M2Se2] and five‐membered [M2Se3] rings (where M = Ga, In). Compounds 3–5 represent the first examples of ternary mixed‐metal [M2Se3(Se2)]2– chains.

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catena-Poly[piperazinium di-μ-sulfido-gallium]

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Synthese und Charakterisierung von Cs₄Ga₆Q₁₁ (Q=S, Se) – Chalkogenogallate mit außergewöhnlichen polymeren Anionen

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