Hydrotalcite-Catalyzed Alkylation of 2,4-Pentanedione

Hidróxidos duplos lamelares: síntese, estrutura, propriedades e aplicações

“…Nos últimos dois anos, testes catalíticos envolvendo hidróxidos duplos lamelares, calcinados ou não, foram reportados para várias reações, podendo-se citar: formação seletiva de 2-hidroxi-3,3bis(hidroximetil)-g-butirolactona a partir do formaldeído 70 ; isomerização do 1-buteno, que comparado com os resultados obtidos com outros catalisadores (zeólitas, óxidos metálicos), apresentou a melhor atividade catalítica entre os testados 71 ; condensação de Claisen-Schmidt para produção de calconas e flavononas de interesse farmacêutico 72 ; cianosililação de compostos carbonílicos e abertura nucleofílica de anéis de oxiranos usando TMSCN + , com rendimentos na cianosililação maiores que 90%, em tempos de reação de 5 a 300 min, dependendo do substrato, e na abertura de anéis de oxiranos, rendimentos de 70 a 95%, em tempos de 0,5 a 3 horas 73 ; oxidação catalítica de alquil-e benzil-piridinas, com rendimentos entre 15 e 87%, dependendo do substrato 74 ; alquilação da 2,4-pentanodiona, mostrando elevados rendimentos acompanhados de alta especificidade nos produtos obtidos (chegando a 87% no produto desejado) 75 ; acoplamento do feniletileno a 1,4difenilbuta-1,3-dieno em presença de hidróxido de sódio e oxigênio, com rendimento maior que 80% 76 ; decomposição do N 2 O em processo contínuo, mostrando rendimentos muito altos (aproximando-se de 100%) quando a reação foi realizada em temperaturas elevadas (400 a 450 o C) 77 .…”

One pot domino reaction accessing γ-nitroesters: synthesis of GABA derivatives

“…14 In the human health field, 15 the interest in LDH has focused on intercalation of organic molecules into the interlayer spaces. 23 The use as a solid base catalyst includes aldol reactions, 24 Knoevenagel condensation, 25 transesterification reactions, 26 biodiesel production, 27 Baeyer-Villiger oxidation, 28 oxidation of benzyl halides, 29 Friedel-Crafts reaction, 30 alkylation of diketones, 31 and epoxidation of olefins. 17 On the other hand, hydrotalcites have been used as solid base catalysts in several organic reactions.…”

Epoxidation of styrene with hydrogen peroxide using hydrotalcites as heterogeneous catalysts

“…Recently, it has been found that basic hydroxyl groups of the hydrotalcite, assisted by H 2 O 2 , acts as a catalyst to form a perhydroxyl anion species (HOO − ), in similar way that basic OH − groups [21][22][23][24], which in turn nucleophilically attacks the nitrile, to generate peroxycarboximidic acid, which is an active intermediate oxidant in the epoxidation of olefins [25][26][27][28][29]. Hydrotalcites are very attractive for this type of oxidation reaction because of their ability to give Lewis type acid-base bifunctional catalysts or basic catalysts with Brönsted type sites, proceeding from the mixed oxide and the meixnerite-like structures, respectively [30].…”