Hydrazides as characteristic derivatives for the identification of esters, acids, salts, acid halides, acid anhydrides, acid amides, ureas and nitriles
Abstract:Methods for the identification of esters, acids. salts, acid halides. acid anhydrides, acid amides. ureas. and nitriles by means of the formation of crystalline hydrazides are described in this paper.The J a m i e s o n method was found to be most valuable for the rapid estimation of hydrazine nitrogen in hydrazides and their derivatives.
“…The equilibrium reaction in acid solution is postulated as follows: The primary amino group of an acid hydrazide has been reported as basic and capable of protonation (4), lending strong support to the equilibrium shown above.…”
constant of about 7.5 and a high resistance. It should also be nontoxic and have a high or nonexistent fire point. It seems doubtful that such a pure compound exists and various mixtures are now being examined, together with various surfactants, to determine a suitable compromise more acceptable than ether.
“…The equilibrium reaction in acid solution is postulated as follows: The primary amino group of an acid hydrazide has been reported as basic and capable of protonation (4), lending strong support to the equilibrium shown above.…”
constant of about 7.5 and a high resistance. It should also be nontoxic and have a high or nonexistent fire point. It seems doubtful that such a pure compound exists and various mixtures are now being examined, together with various surfactants, to determine a suitable compromise more acceptable than ether.
freier Fleck aus, das Trifoliumglykosid neigte auch hier zur Schwanzbildung. Aus diesen papierchromatographichen Befunden ergab sich : 1. Trifolin und Trifoliosid haben gleiche Rf-Werte. Hieraus lieB sich schlieaen, daD die beiden Substanzen identisch sind. 2. Dem japanischen Trifolin haften noch zwei Begleitaubstanzen an, bei denen es sich wahrscheinlich um die gleichen Nebenglykoside handelt, die auch h i m nicht hinreichend gereinigten Trifoliosid beobachtet werden. Das Trifoliosid wies im vorliegenden Fall nur noch Spuren einer auflerordentlich schwer abtrennbaren Substanz mit hoherem Rf-Wert (freies Aglykon 2) auf. C. Ein eindeutiger Beweis fur die Identitat der beiden Glykoside wurde durch die Die Kurve I ist die des Trifoliosids, die andere die des japankchen Trifolins. Bei beiden Substanzen liegen samtliche Banden bei genau gleichen Wellenliingen. Die hoheren Durchlassigkeitswerte der Kurve I1 sind durch Konzentrationsunterschiede und durch die Streuung der KBr-PreBlinge bedingt. Die OH-Bande bei 2,95p liidt den SchluB zu, dad das Trifolin bei der Messung einen etwas hoheren Wassergehalt besessen hat. *) Die Aufnahme erfolgte mit dem Leitz-Infrarotspektrographen der Universitiitaapotheke Tiibingen. Eine Kontrollaufnahme wurde im Leitz-Werk von Herrn Dr. R. Nuennchen durchgefiihrt; sie liegt der Abbildung zugrunde. H e n n l)r. Maennehen mi auch an dieser Stelle fur seine freundliehe Unterstiitzung verbindlichst gedankt.
Durch die Heaktion zwischen Salk ylsuureh ydrazid und D-Glukurms6ure bzw. DGlukuronlakton wurden zwei neue Verbindungen erhalten, die a b Chenwtherapeutika anzusprechen sind. Als Antipyretika und Analgetika sind sie wirlcsamer als Acetylsalicylsaure und Salicylamid und weniger toxisch als Salicylsaureh ydrazid.
Uber die Darstellung und Eigenschuften einer neolen Verbindung zwischen Desoxycorticosteronazetal und Salicylsiiurehydrazid wird bem'chtet. Dime s t d t ein wirhames Therapeutikum fiir die BehandJung von Krankheiten dar, die durch hormMlale St6rungen verursacht werden.Desoxycorticosteronazetat (DCA oder DOCA) ist ein wcrtvolles Arzneimittel, das bei der Behandlung z. B. der Addisonschen Krankheit gute Dienste leistet.
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