Human CD8+ TCR-αβ+ and TCR-γδ+ cells modulate autologous autoreactive neuroantigen-specific CD4+ T-cells by different mechanisms

A new approach for evaluating antigen-specific T cell responses to myelin antigens during the course of multiple sclerosis

“…One potential explanation is a technical one, since we used long peptides of 19 aa whereas in contrast, smaller peptides of 8-12 aa are more efficient for stimulating CD8 + T cells (Maecker et al, 2001). Recent evidence suggests that CD8 + T cells participate in MS (Babbe et al, 2000;Biddison et al, 1997Biddison et al, , 1998Correale et al, 1997b), and hence, future studies should optimize peptide size and selection. Currently, MOBP processing and presentation studies are being planned to identify specific MHC class I and class II epitopes processed by antigen-presenting cells and able to activate CD8 and CD4 T cells.…”

Anti-Ergotypic Response: Role in Normal Immune Response and Autoimmune Pathology in Experimental Model

“…Отсутствие пролиферации антиэрготи-пических клеток, индуцированных антиген-активированными Т-клетками, в ответ на покоя-щиеся клетки той же антигенной специфичности и Т-клетки, активированные ФГА [8], позволяет предполагать некоторую «неполноценность» митоген-активированных клеток в индукции антиэрготипического ответа, кроме того, акти-вированные митогеном клетки не могут быть ис-пользованы в лечении иммунопатологических состояний у человека. На основании собствен-ных результатов и данных литературы нами был предложен способ индукции антиэрготипиче-ского ответа в лечении ревматоидного артри-та и атопического дерматита с использованием Т-клеток, активированных поликлонально с по-мощью антител к молекуле CD3 [3,4].…”

“…), а клетки, отвечающие на детерминанты активированных клеток, обозначают как ан-тиэрготипические клетки [7,18]. Клетками-эффекторами антиэрготипического ответа могут быть как ГЗТ-эффекторы, так и цитотоксические Т-клетки [8,14]. В экспериментальных работах показано сни-жение анти-эрготипического ответа при разви-тии аутоиммунной патологии и возможность его стимуляции [8,16].…”

“…Клетками-эффекторами антиэрготипического ответа могут быть как ГЗТ-эффекторы, так и цитотоксические Т-клетки [8,14]. В экспериментальных работах показано сни-жение анти-эрготипического ответа при разви-тии аутоиммунной патологии и возможность его стимуляции [8,16]. Кроме того, опубликованы результаты клинических испытаний вакцины, содержащей пептид HSP60, в лечении сахарного диабета I типа [11,19] и результаты использования Т-клеточной вакцинации антиген-реактивными клетками при рассеянном склерозе [10,18].…”

“…Так как антиэрготипический ответ проявля-ется пролиферацией антиэрготипических клеток и созреванием цитотоксических Т-клеток, на-правленных против активационных маркеров, для характеристики антиэрготипического отве-та в эксперименте используются методы оценки пролиферации либо цитотоксичности [8,16,17]. После иммунизации крыс Т-клетками, активи-рованными как антигеном, так и ConA, развива-лась ГЗТ в ответ на повторное введение активи-рованных Т-клеток независимо от их антигенной специфичности [13,14].…”