1990. Tissue distribution and renal excretion of ormetoprim after intravascular and oral administration in the channel catfish (Ictalurus punctatus). Can. 1. Fish. Aquat. Sci. 47: 766-771.Ormetoprim is used to potentiate sulfadimethoxine in treating certain bacterial diseases of aquatic species. The tissue disposition and renal excretion of ormetoprim and metabolites were examined after intravascular and oral administration (4 mg-kg-') in channel catfish (Ictalurus punctatus). Peak plasma level (0.66 p,g.mL-') of 14C-ormetoprim occurred at 6 h after oral dosing. The oral bioavailability was estimated at 52%. Ormetoprim and metabolites were widely distributed in the tissues. The tissue concentrations were highest in the liver, trunk kidney, head kidney, and spleen. Clearance of the radiolabel from tissues was rapid. The muscle contained 49.3% of the intravascularly administered dose at 2 h; however, at 72 h, less than 1 % of the dose remained in this tissue. 14C-Ormetoprim was more persistent in the skin than in the muscle. Ormetoprim was extensively metabolized in catfish. After intravascular administration, 21 . l % of the dose of 14C-ormetoprim was eliminated in the urine in 48 h, predominantly as polar metabolites; less than 4% of the dose was eliminated as the parent compound. Biliary excretion was a minor route of elimination (5-6% of the dose). The data suggest branchial excretion of ormetoprim and/or metabolites.L'ormetoprim est un activateur de la sulfadimethoxine dans le traitement de certaines infections bactkriennes d'especes aquatiques. Le dep6t dans les tissus et I'excretion renale de I'ormetoprim et de ses metabolites ont 6t6 suivis apr6s I'administration par voie orale ou intravasculaire (4 mg-kg-') A des barbues de rivi6re (Ictalurus punctatus). La concentration maximale dans le plasma (0,66 pg.mL-l) de 14C-ormetoprim a et6 observee 6h apres administration par voie orale. La biodisponibilite du produit administre sous forme orale a 6te kvaluee A 52 %. L'ormetoprim et ses metabolites sont largement distribues dans les tissus. Les concentrations tissulaires le plus devees ont ete observees dans le foie, I'opistonephros, le pronephros et la rate. La clearance tissulaire du produ it radiomarque est rapide. Deux heures apr6s I'admin istration intravasculaire, le tissu musculaire contenait 49,3 % de la dose; apr6s 72 h cependant, ce tissu n'en contenait plus que moins d'un p. cent. Le 14C-ormetoprim s'est revel6 plus persistant dans la peau que dans le tissu musculaire. L'ormetoprim est largement metabolise chez la barbue. Apres I'administration intravasculaire, 21,l % du 14C-ormetoprim est dimin6 dans I'urine au bout de 48 h, principalement sous forme de metabolites polaires. Moins de 4 % de la dose est elimine sous la forme du compose-parent. L'excretion biliaire constitue une voie mineure d'elin-ina at ion (5 A 6 % de la dose administree).Les resultats indiquent qu'il se produit une excretion branchiale de 110rm6toprim ou de ses metabolites.