HPLC Analysis of Diuron and Metabolites in Blood and Urine

Boven, Maurits Van; Laruelle, L.; Daenens, P.

doi:10.1093/jat/14.4.231

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“…Although morphologic alterations were intermittently observed, significant delays in hatching time were noted for compound II at 8.6 and 17 µM and at all tested concentrations of compound VI (Figure 3). Embryo/larval assays were then conducted with either compound II or its Ndemethylation product (compound III), the primary metabolite of II in humans (28). At the 8.6 µM exposures, hatch delays for larvae exposed to compound II but not to compound III were significant ( Figure 4); however, < 3% of the embryos failed to hatch within 14 days.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…With the fathead minnow sEH, compound III was a 14-fold more potent inhibitor than compound II, while the other tested orthologs showed only a 2.2 ± 0.9-fold enhancement. Because N-dealkylation is a dominant metabolic transformation and degradation route of many alkylureas (28)(29)(30), this finding suggests that medaka may provide a better model for mouse and human sEH inhibition than fathead minnow.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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Evaluation of Fish Models of Soluble Epoxide Hydrolase Inhibition

Newman¹,

Denton²,

Morisseau³

et al. 2001

Environmental Health Perspectives

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Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Evaluation of Fish Models of Soluble Epoxide Hydrolase Inhibition

Newman¹,

Denton²,

Morisseau³

et al. 2001

Environmental Health Perspectives

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“…On préfère cependant la méthode HPLC-MS pour doser le diuron comme proposé par Van Boven et coll., en 1990 [36]. L'échantillon biologique (urine ou sang) acidifié à pH 2 est extrait par le dichlorométhane.…”

Section: Urées Substituées (Diuron Linuron Moniuron Etc)unclassified

Difficultés analytiques de la caractérisation des pesticides dans le sang

Anger

Kintz²

2009

Ann Toxicol Anal

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Résumé -Objectifs : Malgré les incontestables services qu'ils ont pu rendre à l'agriculture, l'utilisation des pesticides n'est pas sans danger pour l'homme. En dehors des intoxications aiguës accidentelles ou volontaires, l'exposition répétée à ces produits ou la consommation d'aliments contaminés par leurs résidus peuvent être à l'origine de divers troubles pour la santé humaine : perturbations endocriniennes, dérèglement du système immunitaire, apparition de certains types de cancers, troubles de la reproduction, etc. Il importe donc de pouvoir les caractériser ou surveiller leur présence dans les milieux biologiques. L'objet de ce travail est de recenser les moyens analytiques modernes qui permettent de doser les pesticides dans le sang, milieu biologique facilement accessible et de composition constante et d'insister sur les difficultés analytiques rencontrées lors du choix de la méthode et de l'interprétation des résultats. Méthodes : De très nombreuses techniques analytiques sont proposées aujourd'hui pour l'analyse des pesticides et/ou leurs métabolites dans les milieux biologiques. Après traitement de l'échantillon, le plus souvent par micro-extraction en phase solide (SPME), l'analyse instrumentale proprement dite fait appel aux méthodes chromatographiques classiques comme la chromatographie en phase gazeuse (GC) ou la chromatographie liquide haute performance (HPLC) couplées toutes deux à la spectrométrie de masse simple (MS) ou en tandem (MS/MS). Certaines méthodes permettent la caractérisation de plusieurs pesticides appartenant à des familles différentes, mais elles restent rares. La plupart des techniques se limitent à doser un groupe donné de pesticides dans des conditions expérimentales bien précises. Ré-sultats : La mise en évidence des pesticides dans le sang requiert des techniques sophistiquées nécessitant un matériel souvent onéreux et des techniciens expérimentés. Les concentrations toxiques sont très variables d'un composé à l'autre et justifient la recherche d'une limite de quantification (LOQ) parfois très faible. L'obtention d'étalons de référence purs peut également être source de difficultés sans compter qu'il n'existe pas de méthode officielle recommandée. L'interprétation des résultats constitue sans doute le problème majeur car la toxicocinétique des pesticides est généralement mal connue et difficile à établir chez l'homme. Conclusions et perspectives : Il n'existe pas aujourd'hui de méthode universelle de dosage des pesticides dans le sang. La mise en place d'une méthodologie donnée requiert une demande bien précise de la part du clinicien. L'interprétation des résultats reste parfois difficile. Il apparaît donc évident que le développement d'un screening général de recherche des pesticides comme il en existe un actuellement pour les médica-ments, puisse voir le jour afin de raccourcir le délai de réponse du laboratoire au clinicien. L'immunochimie apportera peut-être la solution. Mots clés : Pesticide, environnementAbstract -Objectives: Despite the undoubted services which they...

show abstract

“…In mammals, it is biotransformated by dealkylation of methylureic groups of carbons two and/or six from the benzene ring via cytochrome (CYP) P450s enzymes, generating 3,4-dichlorophenyl and 3,4-dichloroaniline (3,4-DCA) [2][3][4][5][6]. Thus, a possible adverse effect could be operative for humans exposed to larger amounts of Diuron and that present a high CYP1A 1 and 2 contents, which may be able to metabolize Diuron more efficiently [7].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…4,5 Essas alterações compreendem mutações, amplificações e deleções gênicas, envolvendo oncogenes e genes supressores tumorais, entre eles, os genes receptores de 9,11,12 Muitas das neoplasias que ocorrem no ser humano são casualmente atribuídas à exposição a poluentes ambientais, pesticidas, drogas, luz ultravioleta, radiação e ao cigarro (tabaco). 13 Atualmente, a exposição a agentes tóxicos ambientais, entre eles, os pesticidas agrícolas tem sido correlacionada com o aumento do risco de desenvolvimento de câncer de mama.…”

unclassified

Carcinogênese de mama em modelo experimental de exposição gestacional, juvenil e adulta ao herbicida Diuron [3(3,4-Diclorofenil)1,1, Dimetil uréia] em fêmeas Sprague-Dawley

Grassi¹

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T Te es se e a ap pr re es se en nt ta ad da a a ao o P Pr ro og gr ra am ma a d de e P Pó ós s--G Gr ra ad du ua aç çã ão o e em m P Pa at to ol lo og gi ia a d da a F Fa ac cu ul ld da ad de e d de e M Me ed di ic ci in na a d de e B Bo ot tu uc ca at tu u, , U Un ni iv ve er rs si id da ad de e E Es st ta ad du ua al l P Pa au ul li is st ta a --U UN NE ES SP P p pa ar ra a o ob bt te en nç çã ão o d do o t tí ít tu ul lo o d de e D Do ou ut to or r e em m P Pa at to ol lo og gi ia a. . T Te es se e a ap pr re es se en nt ta ad da a a ao o P Pr ro og gr ra am ma a d de e P Pó ós s--G Gr ra ad du ua aç çã ão o e em m P Pa at to ol lo og gi ia a d da a F Fa ac cu ul ld da ad de e d de e M Me ed di ic ci in na a d de e B Bo ot tu uc ca at tu u, , U Un ni iv ve er rs si id da ad de e E Es st ta ad du ua al l P Pa au ul li is st ta a --U UN NE ES SP P p pa ar ra a o ob bt te en nç çã ão o d do o t tí ít tu ul lo o d de e D Do ou ut to or r e em m P Pa at to ol lo og gi ia a. . B

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HPLC Analysis of Diuron and Metabolites in Blood and Urine

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Evaluation of Fish Models of Soluble Epoxide Hydrolase Inhibition

Evaluation of Fish Models of Soluble Epoxide Hydrolase Inhibition

Difficultés analytiques de la caractérisation des pesticides dans le sang

Carcinogênese de mama em modelo experimental de exposição gestacional, juvenil e adulta ao herbicida Diuron [3(3,4-Diclorofenil)1,1, Dimetil uréia] em fêmeas Sprague-Dawley

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