This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution Licence, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
INTRODUKSJONI Norge har vi nasjonale personregistre med informasjon om demografi, familier, sosiale forhold, helseopplysninger og helsetjenester. I tillegg er nesten en million personer med i befolkningsbaserte helseundersøkelser, og mange hundre tusen blodprøver er lagret til forskningsformål. De nasjonale registrene er opprettet for mange ulike formål, og er verdifulle datakilder for forskning. Fødselsnummeret inngår i nesten alle registre, og data fra de ulike registrene kan derfor kobles. Vi har dermed nasjonale data som kan brukes til å beskrive og studere helse og sykdom for hele befolkningen, og gjennom hele livsløpet. Utenom Norden er det få land som har tilsvarende muligheter. I helseundersøkelser og andre typer studier er man avhengig av å rekruttere deltagere. Det kan vaere vanskelig å oppnå utvalg med samme demografiske og sosioøkonomiske sammensetning som befolkningen ellers. Enkelte grupper kan vaere spesielt vanskelige å rekruttere, og noen problemstillinger vil vaere uetiske å studere. Dette gjelder for eksempel studier av legemiddelvirkninger og bivirkninger, og sikkerhet av vaksiner hos gravide og barn. Kobling av informasjon fra nasjonale registre har vist seg svaert nyttige i studier som bidrar til slik kunnskap [1][2][3] . Alvorlig psykisk syke personer, personer med utviklingshemning, sosialt usatte grupper og eldre med funksjonsnedsettelse kan også vaere vanskelige å rekruttere til helseundersøkelser og forskningsprosjekter som forutsetter informert samtykke. I registerbasert forskning kan vi bruke informasjon som er hentet rutinemessig fra helsetjenestene og samfunnet til nasjonale registre, og kombinere opplysninger om helse og sykdom gjennom livsløpet med data om demografiske og sosioøkonomiske forhold som landbakgrunn, sivil status, familieforhold, og utdanning. Landsdekkende registre med helsedata fra fødsel til død, oversikt over familiaere relasjoner og muligheten til å bruke registerinformasjon sammen med data fra helseundersøkelser eller andre kohortstudier og tilknyttede biobanker, gir unike forskningsmuligheter 4-11 . Slike koblinger gir mulighet til å studere risikofaktorer som ikke registreres i nasjonale registre, som for eksempel genetikk, miljø-og livsstilsfaktorer, og lettere symptomer og tilstander som ikke behandles eller registreres i helsetjenestene. Mulighetene vi har i Norge gjør at vi kan bidra til å øke kunnskapsgrunnlaget internasjonalt, og de gjør at vi er attraktive samarbeidspartnere for verdensledende forskningsmiljøer.
MEDISINSK FØDSELSREGISTER -ET UNIKT UTGANGPUNKTMedisinsk fødselsregister (MFR) er det eldste fødsels-registeret i verden -og vi mener det også er et av de beste i verden. Kobling av MFR med andre datakilder gir mulighet til å studere forhold knyttet til graviditet, fødsel, barsel og barn som ellers er vanskelig eller umulig. Randomis...