Hodgkin'S Disease in A Patient with Von Hippel-Lindau Disease. A Case Report

Abstract

Von Hippel-Lindau (VHL) disease is an autosomal dominant inherited disorder with a predisposition to develop a wide variety of lesions: retinal, cerebellar, spinal and medullar hemangioblastomas, renal cell carcinomas, phaeochromocytomas, and renal, pancreatic and epididymal cysts are the most frequent manifestations of the disease. The prevalence of VHL disease has been estimated to be 1 per 36,000 persons. We report the case of a 68-year-old woman with Von Hipple-Lindau disease who developed high fever with pulmonary and hepatic lesions proven to be Hodgkin's disease on biopsy. To our knowledge, this is the first report of Hodgkin's disease in a patient with Von Hippel-Lindau.

Von Hippel–Lindau disease with concomitant Hodgkin’s disease and congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium

“…№ Линдау является аутосомно-доминантным наследственным заболеванием с предрасположенностью к развитию широкого спектра поражений: ретинальные, мозжечковые, спинномозговые и медуллярные гемангиобластомы, почечно-клеточные карциномы, феохромоцитомы, а также почечные, панкреатические и эпидидимальные (сперматоцеле) кисты являются наиболее частыми проявлениями заболевания. Сочетание болезни Гиппеля -Линдау с лимфомами, в частности с лимфомой Ходжкина, описаны в единичных случаях[1,2]…”