Hochgeladene P<sub>1</sub>‐zentrierte Kationen: Aussichten in der Synthese

Feldmann, K.; Weigand, Jan J.

doi:10.1002/ange.201201600

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Technische Universität Dresden

2017

Geschichte Der Anorganischen Chemie

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In this paper we describe a solution to the problem of communication between real-time and non-real-time components in a split container architecture. The split architecture carries forward an experience we gained in the The Dresden Real-Time Operating System Project (DROPS) [8]: Often, only small parts of applications need to be real-time capable. Furthermore, often these parts require only a small fraction of the complex services, which the remainder of the application needs.Therefore, we proposed the splitting of applications in these two parts, whereas the small real-time part runs directly on our fast real-time capable L4 microkernel and the remainder runs on a off-the-shelf operating system [14]. Consequently, using this approach for a component-container architecture, we can support real-time components and standard components in one system.In this paper we focus on the connections between both component types. We draft a buffer component which represents a non-real-time component in the real-time container. This component allows using non-real-time component's complex services from real-time components, without giving up the real-time.

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Technische Universität Dresden

2017

Geschichte Der Anorganischen Chemie

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Tri(pyrazolyl)phosphane als Vorstufen für die Synthese von stark emittierenden InP/ZnS‐Quantenpunkten

et al. 2017

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Tri(pyrazolyl)phosphane werden als alternative kostengünstige und weniger toxische Phosphorquelle in der Synthese von InP/ZnS‐Quantenpunkten (QDs) eingesetzt. Ausgehend von ihnen können langzeitstabile (>6 Monate) P(OLA)3‐Stammlösungen (OLAH=Oleylamin) synthetisiert werden, aus denen sich die entsprechenden Pyrazole einfach zurückgewinnen lassen. P(OLA)3 fungiert in der Synthese von stark emittierenden InP/ZnS‐QDs sowohl als Phosphorquelle als auch als Reduktionsmittel. Die erhaltenen Kern/Schale‐Partikel zeichnen sich durch hohe Photolumineszenz‐Quantenausbeuten von 51–62 % in einem Spektralbereich von 530–620 nm aus. Die Verarbeitung und Anwendung dieser InP/ZnS‐QDs als Farbkonversionsschicht wurde anhand des Einsatzes in einer weißen Leuchtdiode demonstriert.

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P−P Condensation and P−N/P−P Bond Metathesis: Facile Synthesis of Cationic Tri‐ and Tetraphosphanes

et al. 2019

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[LCRP((PhP)2C2H4)][OTf] (4 a,b[OTf]) and [LCiPrP(PPh2)2][OTf] (5 b[OTf]) were prepared from the reaction of imidazoliumyl‐substituted dipyrazolylphosphane triflate salts [LCRP(pyr)2][OTf] (3 a,b[OTf]; a: R=Me, b=iPr; LCR=1,3‐dialkyl‐4,5‐dimethylimidazol‐2‐yl; pyr=3,5‐dimethylpyrazol‐1‐yl) with the secondary phosphanes PhP(H)C2H4P(H)Ph) and Ph2PH. A stepwise double P−N/P−P bond metathesis to catena‐tetraphosphane‐2,3‐diium triflate salt [(Ph2P)2(LCMeP)2][OTf]2 (7 a[OTf]2) is observed when reacting 3 a[OTf] with diphosphane P2Ph4. The coordination ability of 5 b[OTf] was probed with selected coinage metal salts [Cu(CH3CN)4]OTf, AgOTf and AuCl(tht) (tht=tetrahydrothiophene). For AuCl(tht), the helical complex [{(Ph2PPLCiPr)Au}4][OTf]4 (9[OTf]4) was unexpectedly formed as a result of a chloride‐induced P−P bond cleavage. The weakly coordinating triflate anion enables the formation of the expected copper(I) and silver(I) complexes [(5 b)M(CH3CN)3][OTf]2 (M=Cu, Ag) (10[OTf]2, 11[OTf]2).

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Hochgeladene P₁‐zentrierte Kationen: Aussichten in der Synthese

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Tri(pyrazolyl)phosphane als Vorstufen für die Synthese von stark emittierenden InP/ZnS‐Quantenpunkten

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