Hochenantioselektive Eintopfsynthese chiraler drei- und vierfach substituierter Ferrocene aus 1,1′-Ferrocendicarbaldehyd

Abstract

Ausschließlich planar‐chiral sind die Ferrocene, die durch eine hochenantioselektive Synthese unter Verwendung eines chiralen Aminoamids als zeitweilige Schutzgruppe und dirigierende Gruppe zugänglich sind. Mit dieser Methode wurde ein enantiomerenreines, vierfach substituiertes Ferrocen erhalten, das zum ersten C2‐symmetrischen disubstituierten Ferrocenophan umgesetzt wurde [Gl. (1)].