HIV-associated lymphoma sub-type distribution, immunophenotypes and survival in an urban clinic population

Riedel, David J.; Rositch, Anne F.; Redfield, Robert; Blattner, William A.

doi:10.3109/10428194.2015.1055483

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“…Il a été remarqué que la fréquence de certains lymphomes chez les patients séropositifs reste élevée, même après la cART, constituant une cause importante de morbidité et de mortalité chez les sujets atteints (Riedel et al, 2016). Ce qui est intéressant c'est que la majorité de ces lymphomes sont des lymphomes B agressifs.…”

Section: Vih-1 Et La Lymphomagenèseunclassified

Effects of viral proteins on the nuclear organization of human peripheral blood B-cells

Amine

2018

Free Radical Biology and Medicine

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Remerciements C'est un grand plaisir pour moi de remercier toutes les personnes qui m'ont aidée et soutenue pour achever ce travail. Je suis heureuse de partager avec eux mes sincères sentiments. Je tiens tout d'abord à exprimer mes remerciements aux membres du jury qui ont accepté d'examiner ce travail. Je remercie sincèrement les Docteurs Nikolajs Sjakste et Marwan El Sabban pour le temps qu'ils ont consacré à l'examen de ce manuscrit et pour leurs suggestions constructives et didactiques. Je remercie le Dr Alexander Ishchenko pour avoir accepté d'examiner ma thèse et de présider mon jury. Je remercie chaleureusement les Docteurs Corinne Dupuy et Eva Hamade pour leur présence en qualité d'examinatrices au sein de ce jury. Je tiens à adresser mes plus vifs remerciements à mon directeur de thèse Docteur Yegor Vassetzky et mes directrices de thèse Docteurs Fadia Najjar et Aline Hamade. Je les remercie pour la confiance qu'ils m'ont témoignée du début à la fin de ma thèse, pour leur disponibilité, leurs discussions et leurs conseils inestimables. Je remercie mon directeur Yegor Vassetzky de m'avoir acceptée dans son formidable équipe. Il a su me transmettre sa passion professionnelle, ses connaissances dans divers domaines, et il m'a permis de dépasser tous les obstacles, je le remercie pour ses conseils avisés et ses encouragements dans les moments difficiles et pour m'avoir guidée au long de cette thèse. Je suis très fière et satisfaite d'être une doctorante dans son équipe. Je remercie tous nos collaborateurs en France et à l'international, en particulier les Docteurs Boris Chernyak, Eugene Sheval, Eric Oksenhendler, Chrystèle Bilhou-Nabera et Ruy Luzada, la collaboration avec vous était très constructive et enrichissante. Je remercie l'association de spécialisation et d'orientation scientifique et l'Université Paris Sud d'avoir financé mes années de thèse. Aussi je tiens à remercier l'Université Libanaise, l'Institut Gustave Roussy de m'avoir acceptée parmi leurs doctorants. Aussi je remercie l'établissement français du sang-Hôpital Saint Louis, d'avoir facilité nos travaux. Je remercie particulièrement le Docteur Joëlle Wiels pour m'avoir accueillie au sein de son unité de recherche, encouragée et aidée à plusieurs égards dans la réalisation de mon doctorat. Un très grand merci au Docteur Marc Lipinski pour ses nombreux conseils et ses suggestions constructives. Des remerciements pour toute l'UMR 8126, unité de recherche riche en thématiques, en nationalités et en langues. C'est une vraie équipe dont je suis fière de faire partie. Leur capacité à s'extraire de la morosité n'est pas la moindre de leur qualités. Je remercie particulièrement chaque 1.1. Détection de l'apoptose dans les cellules B .

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Section: Vih-1 Et La Lymphomagenèseunclassified

Effects of viral proteins on the nuclear organization of human peripheral blood B-cells

Amine

2018

Free Radical Biology and Medicine

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“…5) (69). The pathogenesis of DLBCL in the setting of HIV infection has been linked to low CD4 counts, high HIV viral loads and a high prevalence of oncogenic viruses, particularly Epstein-Barr virus.…”

Section: Dlbcl In Other Settingsmentioning

confidence: 99%

“…The pathogenesis of DLBCL in the setting of HIV infection has been linked to low CD4 counts, high HIV viral loads and a high prevalence of oncogenic viruses, particularly Epstein-Barr virus. Acquired immune deficiency syndrome (AIDS) related lymphomas have higher prevalence of extranodal disease, involvement of unusual locations and often present as advanced (stage III/IV) disease at initial diagnosis (69). HIV-associated DLBCL has some differentiating imaging features when compared to DLBCL in the general population.…”

Section: Dlbcl In Other Settingsmentioning

confidence: 99%

Diffuse Large B-Cell Lymphoma in the Era of Precision Oncology: How Imaging Is Helpful

et al. 2017

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Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) is the most common histological subtype of Non-Hodgkin's lymphoma. As treatments continues to evolve, so do imaging strategies, and positron emission tomography (PET) has emerged as the most important imaging tool to guide oncologists in the diagnosis, staging, response assessment, relapse/recurrence detection,and therapeutic decision making of DLBCL. Other imaging modalities including magnetic resonance imaging (MRI), computed tomography (CT), ultrasound, and conventional radiography are also used in the evaluation of lymphoma. MRI is useful for nervous system and musculoskeletal system involvement and is emerging as a radiation free alternative to PET/CT. This article provides a comprehensive review of both the functional and morphological imaging modalities, available in the management of DLBCL.

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“…24 Nevertheless, achievement and maintenance of virologic suppression after cancer diagnosis have been associated with improved outcomes, 25 particularly for HIV-associated lymphomas. 26,27 Therefore, further research is needed to determine the typical virologic and immunologic outcomes in HIV-infected patients after a cancer diagnosis and whether these outcomes differ by the type of cancer.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Virologic and Immunologic Outcomes in HIV-Infected Patients with Cancer

Riedel

Stafford

Vadlamani

et al. 2017

AIDS Research and Human Retroviruses

Self Cite

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Achievement and maintenance of virologic suppression after cancer diagnosis have been associated with improved outcomes in HIV-infected patients, but few studies have analyzed the virologic and immunologic outcomes after a cancer diagnosis. All HIV-infected patients with a diagnosis of cancer between 2000 and 2011 in an urban clinic population in Baltimore, MD, were included for review. HIV-related outcomes (HIV-1 RNA viral load and CD4 cell count) were abstracted and compared for patients with non-AIDS-defining cancers (NADCs) and AIDS-defining cancers (ADCs). Four hundred twelve patients with baseline CD4 or HIV-1 RNA viral load data were analyzed. There were 122 (30%) diagnoses of ADCs and 290 (70%) NADCs. Patients with NADCs had a higher median age (54 years vs. 43 years, p < .0001) and a higher frequency of hepatitis C coinfection (52% vs. 36%, p = .002). The median baseline CD4 was lower for patients with ADCs (137 cells/mm vs. 314 cells/mm) and patients with NADCs were more likely to be suppressed at cancer diagnosis (59% vs. 25%) (both p < .0001). The median CD4 for patients with NADCs was significantly higher than patients with ADCs at 6 and 12 months after diagnosis and higher at 18 and 24 months, but not significantly. Patients with an NADC had 2.19 times (95% CI 1.04-4.62) the adjusted odds of being suppressed at 12 months and 2.17 times the odds (95% CI 0.92-5.16) at 24 months compared to patients with an ADC diagnosis. For patients diagnosed with ADCs and NADCs in this urban clinic setting, both virologic suppression and immunologic recovery improved over time. Patients with NADCs had the highest odds of virologic suppression in the 2 years following cancer diagnosis.

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HIV-associated lymphoma sub-type distribution, immunophenotypes and survival in an urban clinic population

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Effects of viral proteins on the nuclear organization of human peripheral blood B-cells

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Diffuse Large B-Cell Lymphoma in the Era of Precision Oncology: How Imaging Is Helpful

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