Historical, Political, and Technological Context Associated with Early Identification of Hearing Loss

Mauk, Gary W.; Behrens, Thomas

doi:10.1055/s-0028-1085101

Cited by 68 publications

(35 citation statements)

References 31 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Congenital sensorineural hearing impairment has been estimated at 1.2-5.7/1000 live births [1][2][3][4][5]. The prevalence of hearing loss in infants is more than twice that of other screened newborn disorders like congenital hypothyroidism and phenylketonuria [6].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Neonatal screening for hearing loss: pilot study from a tertiary care centre

John

Balraj

Kurien

2009

Indian J Otolaryngol Head Neck Surg

View full text Add to dashboard Cite

Many developed countries have well established universal neonatal hearing screening programs. In India, the viability of such a program, in an already overburdened health system is indeed a challenge. This cross sectional study was undertaken to evaluate the possible burden of hearing loss among neonates born at a tertiary care hospital in Southern India. Five hundred neonates were screened with automated distortion product otoacoustic emission (aDPOAE) for hearing loss, 9.2% of whom had one or more high risk factors. Although 6.4% had hearing loss at initial assessment, only 1.6% had hearing loss on retesting with aDPOAE. Retesting with OAE before an automated Auditory brainstem response (aABR) helped to exclude patients without hearing loss. The frequency of moderate to moderately severe hearing loss in this study was 0.6%. This pilot study underscores the importance of the introduction of screening for congenital deafness in specialized centers in India, despite its challenges.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Neonatal screening for hearing loss: pilot study from a tertiary care centre

John

Balraj

Kurien

2009

Indian J Otolaryngol Head Neck Surg

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Hearing impairment is one of the most common disorders of childhood [1][2][3][4][5]. When all degrees (mild, moderate, severe, and profound) and types (bilateral, unilateral, fluctuating) are included, hearing loss ranges from 5% to 21% in children between the ages of four through 11 years [5][6][7][8][9].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…A structured parental questionnaire for detecting hearing impairment used in Nigeria had a sensitivity of only 10% [15]. Past research has demonstrated that reliance on parental recognition and report has been unsuccessful in detecting hearing loss at all ages, and especially during the first year of life [1,2,15,25,27].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Screening methods for childhood hearing impairment in rural Bangladesh

Berg

Papri

Ferdous

et al. 2006

International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology

View full text Add to dashboard Cite

“…Normal hørsel er nødvendig for optimal utvikling av språk og kognitive funksjoner (8). Sekretorisk otitt etterfølger vanligvis akutt otitt, men kan også sees uten forutgående symptomer fra ørene (1).…”

Section: Inndeling Av Mellomørebetennelserunclassified

Ørebetennelser hos barn – "alle har noen, men gutter har flest"

Kværner¹

2009

Nor J Epidemiol

View full text Add to dashboard Cite

SAMMENDRAGMellomørebetennelse, eller otitis media, er en infeksjons-eller inflammasjonsprosess i mellomøret som også rammer de tilgrensende avsnitt av denne delen av øvre luftveier, dvs. tuba auditiva og mastoidcellene, selv om disse sjelden gir manifeste symptomer. OM er nesten alltid sekundaert til en oppadstigende slimhinnepatologi i nesen, epipharynx og tuba auditiva.Kvaerner KJ. Otitis media in children. Nor J Epidemiol 1999; 9 (2): 123-127. ENGLISH SUMMARYOtitis media refers to an infection or inflammation of the middle ear cavity that also affects the eustachian tube and the mastoid cells. Otitis media is almost always caused by an ascending pathology of the epithelial and subepithelial layers of the middle ear mucoperiostium. This paper firstly describes the classification and distribution of otitis media. Next, using Norwegian data, host related risk factors for otitis media are discussed, particularly focusing on gender differences.I denne artikkelen beskrives inndeling og forekomst av sykdommen, som er hyppig i barneårene og avtar med økende alder. Det er en betydelig genetisk disposisjon for mellomøresykdom. Med utgangspunkt i norske data vil vertsrelaterte og miljørelaterte risikofaktorer for sykdommen bli presentert. Spesielt er vertsforhold og kjønnsulikheter vektlagt i diskusjonen. INNDELING AV MELLOMØREBETENNELSEROtitis media er definert som en inflammasjon eller betennelsestilstand av mellomøret. Sekretorisk otitt etterfølger vanligvis akutt otitt. Kronisk otitt med påfølgende skade på mellomørebena og trommehinnen kan etterfølge gjentatte akutte otitter og langvarig sekretorisk otitt, men sees også uten tidligere symptomer fra ørene (1). Paparella og medarbeidere har vist i eksperimentelle studier at de histopatologiske forandringene i mellomøret som følger de ulike sykdommene er manifestasjoner av samme sykdom, i ulike faser (1).Akutt otitis media er definert som en klinisk identifiserbar mellomøreinfeksjon, akutt innsettende og av kort varighet. Akutt otitt er vanlig i barneårene, omlag 3/4 av alle barn har hatt minst en ørebetennelse før fem års alder (2). Enkeltepisoder er forbigående og oftest ukompliserte, mens barn med stadig tilbakevendende akutte otitter, «ørebarna», representerer en tidkrevende og behandlingsmessig komplisert gruppe. «Ørebarna» representerer en liten gruppe barn som debuterer tidlig med stadig tilbakevendende akutte øreinfeksjoner (3,4). I forskningssammenheng er begrepet «ørebarn» brukt om barn som har tre eller flere otitter i løpet av et halvt år eller fire eller flere otitter i løpet av ett år (5,6). Barna er lett karakteriserbare i den kliniske hverdag. De har stadige tilbakevendende øre-infeksjoner, og en er ofte i tvil om hvorvidt det har vaert en infeksjonsfri periode mellom to episoder. Bestrebelser er gjort for å identifisere disse barna tidlig, for å kunne gi dem optimal profylakse og behandling.Sekretorisk otitt, eller mellomørekatarr, er definert som tilstedevaerelse av vaeske bak en intakt trommehinne, uten akutte sykdomstegn eller symptomer, og er leds...

show abstract

Historical, Political, and Technological Context Associated with Early Identification of Hearing Loss

Cited by 68 publications

References 31 publications

Neonatal screening for hearing loss: pilot study from a tertiary care centre

Neonatal screening for hearing loss: pilot study from a tertiary care centre

Screening methods for childhood hearing impairment in rural Bangladesh

Ørebetennelser hos barn – "alle har noen, men gutter har flest"

Contact Info

Product

Resources

About