Objetiva-se, através do presente estudo de caso, descrever e discutir, com base em artigos publicados em revistas científicas indexadas da base de dados eletrônicos do Medline/Pubmed, Scielo, o caso de uma paciente jovem que conviveu por 3 anos com os sintomas de adenoma de hipófise secretor de GH, sem ser diagnosticada. Apresentava sintomas como amenorreia, cefaleia intensa, mudanças físicas aparentes de acromegalia e distúrbios visuais. Tem-se como objetivo também, abordar o tratamento da doença, utilizado para minimizar os sintomas e a conduta cirúrgica proposta. Para a construção do presente relato de caso foi usado materiais clínicos, radiográficos e laboratoriais e uma breve revisão de artigos científicos usando palavras de busca como “pituitary adenoma” e “acromegaly”.