Hiperplasia Cutánea Linfoide (Linfocitoma cutis) Secundaria a Fármacos: Hallazgos Clínicos y Morfológicos

Reporte de caso: linfocitoma cutis. Diagnóstico-tratamiento-evolución

“…Los pseudolinfomas son un grupo de procesos linfoproliferativos benignos de la piel de etiología desconocida, aunque algunos autores coinciden en que se trata de una respuesta inmunológica local exagerada frente a una variedad de estímulos. 1 Tales procesos se asemejan clínica e histológicamente al linfoma cutáneo, producto de la presencia de infiltrados inflamatorios predominantemente linfoctarios T o B. 1 La importancia de conocer esta patología radica en su forma de presentación, historia y evolución al momento del diagnóstico, que junto a otras pruebas nos permiten diferenciar entre un cuadro maligno o benigno.…”

“…1 Tales procesos se asemejan clínica e histológicamente al linfoma cutáneo, producto de la presencia de infiltrados inflamatorios predominantemente linfoctarios T o B. 1 La importancia de conocer esta patología radica en su forma de presentación, historia y evolución al momento del diagnóstico, que junto a otras pruebas nos permiten diferenciar entre un cuadro maligno o benigno.…”

“…De acuerdo al predominio, los pseudolinfomas pueden clasificarse en: a) Pseudolinfomas T, que a su vez pueden ser: pseudolinfoma T cutáneo de origen idiopático, asociado a reacciones medicamentosas de tipo linfomatoides y a dermatitis de contacto linfomatoide, reacciones nodulares persistentes a picaduras de artrópodos, sarna nodular, linfomatosis papuloide y reticuloide actínico. 1,2 b) Pseudolinfomas B, donde se pueden destacar: linfocitomas cutis idiopático, linfocitoma cutis por borrelia, linfocitoma cutis inducido por tatuaje, linfocitoma cutis cicatrizal post-zoster y reacciones nodulares persistentes a picaduras de artrópodos. 1,2 Especialmente, el linfocitoma cutis idiopático, también llamado sarcoide de Spiegler-Fendt es el prototipo y más común ejemplo de pseudolinfomas B, con dos formas clínicas de presentación: locali-zada (72 %) y generalizada (28 %).…”

“…1,2 b) Pseudolinfomas B, donde se pueden destacar: linfocitomas cutis idiopático, linfocitoma cutis por borrelia, linfocitoma cutis inducido por tatuaje, linfocitoma cutis cicatrizal post-zoster y reacciones nodulares persistentes a picaduras de artrópodos. 1,2 Especialmente, el linfocitoma cutis idiopático, también llamado sarcoide de Spiegler-Fendt es el prototipo y más común ejemplo de pseudolinfomas B, con dos formas clínicas de presentación: locali-zada (72 %) y generalizada (28 %). Clínicamente, se presenta como un nódulo o tumor asintomático de tamaño de una arveja que se agranda lentamente pudiendo alcanzar 4 cm de diámetro, de color rojo, rojo amarronado, rojo purpúrico o piel normal, blando, pastoso o firme.…”

“…Se localiza con mayor frecuencia en cara, cuero cabelludo, tronco y extremidades superiores. 1,2 La forma generalizada conocida como linfocitoma cutis miliar es atípica y suele comprometer cara, pero a veces toma el torso y las extremidades. En general, puede afectar ambos sexos y todas las edades, no obstante, con mayor frecuencia en el rostro de mujeres jóvenes.…”