High Quality Diesel by Hydrotreating Gas Oil over Modified Titania-supported NiMo Catalysts

Hanafi, Samia A.; El-Syed, H. A.; Soltan, E.-S. A.

doi:10.1080/15567030600817712

Cited by 5 publications

(6 citation statements)

References 43 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Đối với khoa học vật liệu hiện đại, hệ các oxit kim loại đang trở nên có tính chiến lược do những đặc điểm cấu trúc đặc trưng và hoạt tính xúc tác tuyệt vời ứng dụng rộng rãi trong công nghiệp. Trong các ứng dụng đó, hoạt tính của hệ oxit kim loại thể hiện trong các quá trình chuyển đổi hóa học, phân hủy quang chất độc và sản xuất năng lượng xanh [3,7,22,23]. Những nghiên cứu trong lĩnh vực vật liệu đa oxit kim loại, do đó đang dần dần hướng đến việc phát triển những hệ chất mới với những tính chất hấp dẫn chưa từng có.…”

Section: Mở đầUunclassified

See 1 more Smart Citation

CÁC YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG ĐẾN PHẢN ỨNG PHÂN HỦY QUANG HÓA XANH METHYLENE BẰNG HỆ XÚC TÁC CeO2-TiO2 NANOTUBES

Tuyen¹,

Dao²,

Toàn³

et al. 2018

HueUni-JNS

View full text Add to dashboard Cite

Tóm tắt. Trong nghiên cứu này, sự phân hủy quang hóa xanh methylene (MB) dưới bức xạ khả kiến được tiến hành với sự có mặt của vật liệu xúc tác ống nano TiO2 pha tạp CeO2 (CeO2-TiO2-NTs). Ảnh hưởng của các yếu tố khác nhau như pH của dung dịch, nồng độ đầu của dung dịch MB, nhiệt độ nung và tỉ lệ pha tạp Ce:Ti đến khả năng xúc tác quang hóa phân hủy MB của vật liệu CeO2-TiO2-NTs cũng được khảo sát chi tiết. Kết quả cho thấy CeO2-TiO2-NTs@0,1 (tỉ lệ mol Ce:Ti là 0,1) nung ở 550 °C có hoạt tính xúc tác quang tốt nhất, phân hủy gần 97 % MB (C0 = 15 ppm, pH = 6,5) sau hơn 2 h chiếu xạ.Từ khóa: ống nano TiO2 pha tạp CeO2, ánh sáng khả kiến, hoạt tính xúc tác quang

show abstract

Section: Mở đầUunclassified

“…Ảnh hưởng của pH đến quá trình phân hủy quang xúc tác MB (V = 100 mL, nồng độ đầu MB: C0 = 15 ppm, khối lượng chất xúc tác: m = 0,08 gam, thời gian chiếu xạ: 120 min, nhiệt độ phòng, pH:[3][4][5][6][7][8][9][10][11][12] …”

unclassified

CÁC YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG ĐẾN PHẢN ỨNG PHÂN HỦY QUANG HÓA XANH METHYLENE BẰNG HỆ XÚC TÁC CeO2-TiO2 NANOTUBES

Tuyen¹,

Dao²,

Toàn³

et al. 2018

HueUni-JNS

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Description of this system, experimental procedure, thiophene reactant, and product analysis were given elsewhere (Hanafi et al, 2008). Before carrying the reaction, the catalyst was presulfided at 400 ı C by injecting 10-L pulses of 2% dimethyldisulfide (DMDS) in hydrogen flow.…”

Section: Online Pulse Systemmentioning

confidence: 99%

“…To evaluate the HDS behavior of gas-oil (GO) feedstock a 5 wt% Nb 2 O 5 /TiO 2 -supported catalyst was tested in a high-pressure system described elsewhere (Hanafi et al, 2008). NiMo/Al 2 O 3 catalyst was used for comparison.…”

Section: Continuous Flow High-pressure Unitmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

The Support Effect on Hydrogenolysis of Thiophene and Gas–Oil

Hanafi

Elmelawy

Sultan

2011

Petroleum Science and Technology

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Results are reported on the support effect on the catalytic activity in thiophene hydrodesulfurization (HDS) of sulfided Ni-Mo catalysts supported on pure niobia, mixed oxides of Nb 2 O 5 -TiO 2 prepared by sol-gel method, and Nb 2 O 5 /TiO 2 and Nb 2 O 5 /Al 2 O 3 prepared by surface deposition. The prepared samples were characterized using N 2 adsorption at 196 ı C, X-ray diffraction (XRD), and temperatureprogrammed reduction (TPR) techniques. This study showed activity variation as a function of support composition. The activity of niobia-rich catalysts was no longer promoted by the synergy between Ni and Mo. The absence of synergy between molybdenum and nickel on niobia can be explained by the strong interaction of each metal with niobia at the expense of interaction with each other. It was found that 5 wt% Nb 2 O 5 /TiO 2 -supported catalyst was the better catalyst for thiophene HDS. It was shown that by means of an adequate support design it is possible to significantly increase the functionalities of HDS catalysts. Semiconducting supports like TiO 2 can improve the HDS activity by exerting electronic effects on the active phase, helping in this way the formation of sulfur vacancies. The 5 wt% Nb 2 O 5 /TiO 2 was also tested at high pressure with gas oil feedstock. It is observed with the hydrogeolysis of sulfur compounds against time-on-stream that the activity of this catalyst decreases fast with time.

show abstract