High density lipoproteins are modulators of protease activity: Implications in inflammation, complement activation, and atherothrombosis

Abstract

High density lipoproteins (HDL) represent a compositionally diverse population of particles in the circulation, containing a wide variety of lipids and proteins. Gene ontology functional analysis of the 96 commonly identified HDL binding proteins reveals that almost half of these proteins are either proteases or have known roles in protease regulation. Here, we discuss the activities of some of these proteins in regard to their roles in regulating proteases involved in inflammation, coagulation, and complement activation, particularly in the context of atherosclerosis. The overall goal of this review is to discuss potential functional roles of HDL in protease regulatory pathways based on current literature and known functions of HDL binding proteins and to promote the consideration of HDL as a global modulator of proteolytic equilibrium.

Prediction of survival in non-Hodgkin lymphoma based on markers of systemic inflammation, anemia, hypercoagulability, dyslipidemia, and Eastern Cooperative Oncology Group performance status

“…Low concentrations of HDL-Ch are associated with systemic inflammation, which contributes to atherogenesis and thrombosis [7,26]. It has been reported that HDL has a protective effect against Among the clinical functional parameters, ECOG performance status is used in Prognostic System IPI and Mantle Cell Lymphoma IPI.…”

“…On the other hand, we do not have universal prognostic factors for all types of NHL, although there are different data in the literature about new predictive markers in some concrete NHL cases [2,3]. It is known that systemic inflammation, hypercoagulability, and dyslipidemia play a vague role in pathogenesis, progression, and complications of NHL [4][5][6][7]. The aims of our study were to estimate the risk of death of patients with mature B-cell NHL in relation to various clinical, proinflammatory, hemostatic, and biochemical parameters and thereafter construct a prognostic model using a combination of predictive markers.…”

Arylesterase activity of paraoxonase 1 and intensity of oxidative processes in the blood of dialysis patients

“…Як відомо, дисліпідемія та ОС є одними з важливих механізмів та загальною рисою, що лежать в основі патогенезу ХХН [25][26][27]. Антиоксидант- [6,28]. Надалі окислені продукти видаляються макрофагами, які одночасно перетворюються у пінисті клітини, які заповнені складними ефірами холестерину та накопичуються у вигляді атеросклеротичних бляшок [5,6,8,27].…”

“…Параоксоназна і арилестеразна активність ензиму позитивно корелює з вмістом холестеролу ЛПВЩ і ApoA-1 та негативно -з рівнями загального холестеролу і апопротеїну В [28,29], що повністю узгоджується з результатами нашого дослідження. Проте відношення вмісту апопротеїну до активності ПОН-1 може бути кращим індикатором рівня атерогенності, ніж відношення вмісту загального холестеролу до холестеролу ЛПВЩ.…”

Activity 0f Lipoprotein-Associated Paraoxonase-1 Enzymes and Myeloperoxidase in Patients with Chronic Kidney Disease

“…Саме властивість ПОН каталізувати естеразний гідроліз окиснених ліпідів призводить до зменшення розміру атеросклеротичних бляшок. Параоксоназна і арилестеразна активність позитивно корелює з вмістом холестеролу ліпопротеїнів високої густини і апопротеїну А-І та негативноз рівнями загального холестеролу і апопротеїну В. Проте відношення вмісту апопротеїну до активності ПОН-1 може бути кращим індикатором рівня атерогенності, ніж відношення вмісту загального холестеролу до холестеролу ліпопротеїнів високої густини [12,14,15].…”