Heterogenous acid-base equilibria and reaction order of oxygen evolution on oxide electrodes

Influência das condições de resfriamento sobre as propriedades superficiais e eletroquímicas de anodos dimensionalmente estáveis

“…[15][16][17] No entanto, se verifica nestes casos que o processo adotado na etapa de resfriamento dos filmes é o choque térmico baseado na remoção abrupta dos filmes do forno utilizado no processo de calcinação.…”

“…1,16,19 Estudos revelam que variações no coeficiente de Tafel para a RDO com o aumento do sobrepotencial podem estar associadas a mudanças na etapa determinante da velocidade do processo eletródico e/ou a variações ocorridas no coeficiente de transferência de carga aparente, a apa , devidas à não idealidade do processo de transferência de carga para os eletrodos sólidos na condição de forte polarização. 17,22,24,26,27 A análise dos dados da Tabela 4 revela que os valores de b 1 obtidos para os eletrodos mais compactos são pouco superiores (~10 mV) quando comparados àqueles obtidos para eletrodos menos compactos (Tabelas 2 e 3). Já no caso do coeficiente b 2 , verifica-se que o aumento A determinação da ordem de reação foi efetuada em sobrepotencial constante, V(pH) h , no domínio dos baixos sobrepotenciais onde, de acordo com a literatura, 16,17,19 há normalmente uma dependência da velocidade da reação, j, com o pH devida à segunda etapa de transferência eletrônica do mecanismo eletródico ser a determinante da velocidade.…”

“…17,22,24,26,27 A análise dos dados da Tabela 4 revela que os valores de b 1 obtidos para os eletrodos mais compactos são pouco superiores (~10 mV) quando comparados àqueles obtidos para eletrodos menos compactos (Tabelas 2 e 3). Já no caso do coeficiente b 2 , verifica-se que o aumento A determinação da ordem de reação foi efetuada em sobrepotencial constante, V(pH) h , no domínio dos baixos sobrepotenciais onde, de acordo com a literatura, 16,17,19 há normalmente uma dependência da velocidade da reação, j, com o pH devida à segunda etapa de transferência eletrônica do mecanismo eletródico ser a determinante da velocidade. 17 Verificou-se para os eletrodos preparados em diferentes condições de calcinação que os coeficientes angulares obtidos a partir dos perfis lineares log(j RDO ) vs. log([H + ]) são nulos, ou seja, V(pH) h = 0.…”

“…Já no caso do coeficiente b 2 , verifica-se que o aumento A determinação da ordem de reação foi efetuada em sobrepotencial constante, V(pH) h , no domínio dos baixos sobrepotenciais onde, de acordo com a literatura, 16,17,19 há normalmente uma dependência da velocidade da reação, j, com o pH devida à segunda etapa de transferência eletrônica do mecanismo eletródico ser a determinante da velocidade. 17 Verificou-se para os eletrodos preparados em diferentes condições de calcinação que os coeficientes angulares obtidos a partir dos perfis lineares log(j RDO ) vs. log([H + ]) são nulos, ou seja, V(pH) h = 0. No entanto, visto que o eletrodo de referência utilizado foi o ERH, tem-se que a ordem de reação obtida neste caso é aparente devido ao potencial do ERH variar linearmente com o pH.…”

“…[11][12][13][14][15][16] A influência da temperatura de calcinação sobre as propriedades superficiais e eletroquímicas de eletrodos do tipo ADE já foi relatada para diferentes sistemas binários e ternários. [15][16][17] No entanto, se verifica nestes casos que o processo adotado na etapa de resfriamento dos filmes é o choque térmico baseado na remoção abrupta dos filmes do forno utilizado no processo de calcinação.…”