Hétérocycles Tellures. II. La Telluroflavanone

Abstract

L'o‐méthyltelluroacétophénone est préparée par réaction du lithium sur l'(o‐iodo phényl)‐2 méthyl‐2 dioxolane‐1,3, suivie successivement de la condensation avec le tellure et l'Iodure de méthyle. La condensation de cette substance avec le benzaldéhyde conduit au (cinnamoyl‐2 phényl) méthyltellurure qui peut être cyclisé en telluroflavanone. Le produit principal de la réaction est cependant le (cinnamoyl‐2 phényl) bromure de tellurényle.