Herstellung von primären und sekundären Dialkylmagnesiumverbindungen durch eine radikalische I/Mg‐Austauschreaktion mit sBu₂Mg in Toluol

Abstract

Die Behandlung von primären oder sekundären Alkyliodiden mit sBu2Mg in Toluol (25–40 °C, 2–4 h) lieferte Dialkylmagnesiumverbindungen, die verschiedene Reaktionen mit Aldehyden, Ketonen, Säurechloriden oder Allylbromiden eingingen. 3‐Substituierte sekundäre Cyclohexyliodide führten zu cis‐3‐Cyclohexylmagnesiumreagenzien in hochgradig stereokonvergenter Weise unter diesen Austauschbedingungen. Enantiomerenangereicherte 3‐Silyloxy‐substituierte sekundäre Alkyliodide ergaben nach einer Austauschreaktion mit sBu2Mg stereodefinierte Dialkylmagnesiumreagenzien, die nach Abfangen mit verschiedenen Elektrophilen verschiedene 1,3‐stereodefinierte Produkte einschließlich Homo‐Aldolprodukte (99 % dr und 98 % ee) lieferten. Mechanistische Untersuchungen bestätigten einen radikalischen Reaktionsweg für diese neuen Iod/Magnesium‐Austauschreaktionen.