HERANÇA E DESEQUILÍBRIO DE LIGAÇÃO EM LOCOS ISOENZIMÁTICOS DE Peltophorum dubium

Abstract

Estudos foram realizados sobre a herança e o desequilíbrio de ligação em locos isoenzimáticos de Peltophorum dubium (Spreng.) Taub., vulgarmente conhecida como canafístula ou angico-amarelo, uma espécie arbórea de ampla distribuição nas florestas tropicais e subtropicais da América do Sul. Pouco se conhece sobre a diversidade genética e sistema de reprodução da espécie, aspectos estes fundamentais para a conservação genética, bem como para o seu melhoramento genético. A herança e a ligação de seis isoenzimas codificando nove locos são reportadas em P. dubium usando progênies de polinização aberta de árvores maternas heterozigotas. Em geral, a razão de segregação conformou com a esperada em caracteres sob controle de herança mendeliana. Desvio da razão de segregação 1:1 foi observado apenas para o loco Pgm-2. A ligação entre pares de locos foi inferida usando a medida composta de desequilíbrio de ligação de Borrows. Desvios de desequilíbrio de ligação foram observados entre sete pares de locos (α-Est-2:Ugpp-2, α-Est-3:α-Est-4, α-Est-3:Ugpp-2, 6pgdh-2:Aco-1, 6pgdh-2:Pgm-1, Aco-1:Pgm-1 e Pgm-1:Pgm-2), dois dos quais estavam ligados (α-Est-3:α-Est-4, 6pgdh-2:Pgm-1). A herança mendeliana simples foi confirmada para a maioria dos locos avaliados. Contudo, alguns pares desses locos parecem não estar segregando de forma independente, de forma que alguns devem ser excluídos de análises genéticas que requeiram a pressuposição de equilíbrio de ligação.

Diversidade genética e taxa de cruzamento de Myroxylon peruiferum, uma espécie com potencial fitoterápico, visando o enriquecimento genético em área em processo de restauração florestal

“…M. peruiferum tem um fruto médio do tipo sâmara que é disperso pelo vento, o qual pode explicar a estrutura genética espacial intra-populacional observada, já que frutos maiores (tipo sâmara) são dispersos por distâncias menores (GREENE e JOHNSON, 1993). Esses resultados corroboram com outros estudos que atribuem a existência de SGS à baixa dispersão espacial de sementes (GAINO et al, 2010;HE et al, 2012;MORI et al, 2013). Apenas a progênie M9, teve um índice de fixação diferente de zero, sugerido que a endogamia encontrada é em grande parte atribuída ao cruzamento biparental.…”

“…O sistema reprodutivo em espécies arbóreas pode ser medido como a proporção de sementes que são provenientes da autofecundação e de cruzamentos (MURAWSKI e HAMRICK, 1991) e geralmente tem sido caracterizado pelos modelos de cruzamentos mistos (RITLAND e JAIN, 1981) e cruzamentos correlacionados (RITLAND, 1989). As estimativas dos parâmetros do sistema de reprodução como, taxa de cruzamento e correlação de paternidade, são utilizadas para estimar a coancestria e o tamanho efetivo dentro de progênies, sendo estes dois últimos parâmetros fundamentais para determinar o número de árvores matrizes para a coleta de sementes para conservação genética e recuperação ambiental (SEBBENN, 2002;MORI et al, 2013). A coleta de sementes requer amostras representativas da variabilidade genética, a fim de evitar endogamia nas futuras gerações e conservar o potencial evolutivo das espécies, pois sementes provenientes de uma ou poucas árvores matrizes pode levar à fundação de populações sujeitas aos efeitos da deriva genética, como alterações nas frequências alélicas, perda e fixação de alelos, redução na heterozigosidade e aumento nos níveis de endogamia (SEBBENN, 2002).…”