Hemorrhagic Pyloroduodenal Duplication Cyst Misdiagnosed as Child Abuse

Callahan, Kelly; Lee, Steven; Stewart, Sara T.; Berkowitz, Carol D.

doi:10.1016/j.jpeds.2013.04.005

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“…The median interval between initial presentation and definitive diagnosis and/or treatment was 17 months (range: 2 months to 12 years). One patient had had other operations before definitive diagnosis [13].…”

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Duodenal Duplication Cysts in Children: Clinical Features and Current Treatment Choices

et al. 2020

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Background: Duodenal duplication cysts are rare gastrointestinal tract malformations. Most patients experience symptom onset in the first decade of life. This review aims to examine clinical presentation, management strategies and outcomes of duodenal duplication cysts in childhood. Methods: A Pubmed/Medline (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/) search in October 2019 for articles published since 1999 using the keywords "duodenal duplication cyst," "child" and "newborn" was carried out. Clinical symptoms, complications, diagnostic examinations, treatment options and outcomes were analyzed and tabulated. Results: There were 41 citations in the literature providing adequate descriptions of 45 cases of duodenal

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Section: Resultsmentioning

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“…An intraoperative cystogram may be useful to rule out communication of the cyst with biliary and alimentary tracts [20]. Because of its rarity and variety in terms of clinical presentation and radiological findings, preoperative diagnosis is not always correct [13, 25, 33].…”

Section: Discussionmentioning

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Duodenal Duplication Cysts in Children: Clinical Features and Current Treatment Choices

et al. 2020

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“…La ubicación más común de estas lesiones es a nivel ileal, seguido por el yeyuno y el esófago; solo entre un 5 y un 7% de las duplicaciones se presentan a nivel duodenal 3 . Generalmente se encuentran en la primera o segunda porción del duodeno, siendo excepcional su localización a nivel piloroduodenal, con menos de 10 casos publicados en la literatura [4][5][6][7][8][9][10][11][12] .…”

Section: A H E a D O F P R I N T Introducciónunclassified

Neonatal pyloroduodenal duplication cyst. A case report

Varela

Casal-Beloy²,

Carril³

et al. 2021

An Sist Sanit Navar

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Las duplicaciones intestinales duodenales son entidades raras, principalmente se presentan en la primera o segunda porción, siendo prácticamente excepcional su localización a nivel piloroduodenal, con menos de diez casos descritos en la literatura.Presentamos el caso de una neonata que a las 48 horas de vida manifestó un cuadro de obstrucción intestinal alta que requirió realizar una laparotomía exploradora, observándose un quiste piloroduodenal, que fue resecado en la intervención.Se trata de una entidad congénita extremadamente rara, los signos y síntomas son un desafío y el objetivo quirúrgico debe ser la exéresis completa. Si la resección total origina compromiso de los órganos adyacentes, la exéresis parcial con mucosectomía es una alternativa válida para evitar las complicaciones de una cirugía más agresiva.

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