Hemoglobin S identification in blood donors: A cross section of prevalence

Kroger, Fernanda Lima; Ernesto, Ianka Cristina; Silva, Marina Schuffner; Santos, Olivia Franco dos; Medeiros, Renato Lourenço de; Rodrigues, Daniela de Oliveira Werneck

doi:10.1016/j.htct.2020.11.009

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“…Figure 3. Global and regional prevalence a of sickle cell trait in Africa [22][23][24]41], Europe [26,28,42], India [30][31][32][33][34][35][43][44][45], the Middle East [36][37][38][39]46,47], and South America/the Caribbean [48,49]. a Within each region, the prevalence was estimated using a binomial normal model, which assumed a binomial distribution for the individual studies with a mean value drawn from a normal distribution for a regional/global value.…”

Section: Quantitative Meta-analysis Of Prevalence and Birth Prevalencementioning

confidence: 99%

Systematic Literature Review Shows Gaps in Data on Global Prevalence and Birth Prevalence of Sickle Cell Disease and Sickle Cell Trait: Call for Action to Scale Up and Harmonize Data Collection

Colombatti,

Hegemann,

Medici

et al. 2023

JCM

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Sickle cell disease (SCD) is an inherited monogenic disorder with high prevalence throughout sub-Saharan Africa, the Mediterranean basin, the Middle East, and India. Sources of SCD epidemiology remain scarce and fragmented. A systematic literature review (SLR) to identify peer-reviewed studies on SCD epidemiology was performed, with a search of bibliographic databases and key conference proceedings from 1 January 2010 to 25 March 2022 (congress abstracts after 2018). The SLR followed PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses) guidelines. Meta-analyses, using a binomial normal random-effects model, were performed to estimate global and regional prevalence and birth prevalence. Of 1770 journal articles and 468 abstracts screened, 115 publications met the inclusion criteria. Prevalence was highest in Africa (~800/100,000), followed by the Middle East (~200/100,000) and India (~100/100,000), in contrast to ~30/100,000 in Europe. Birth prevalence was highest in Africa (~1000/100,000) and lowest in North America (~50/100,000) and Europe (~30/100,000). This SLR confirmed that sub-Saharan and North-East Africa, India, the Middle East, and the Caribbean islands are global SCD hotspots. Publications including mortality data were sparse, and no conclusions could be drawn about mortality. The identified data were limited due to gaps in the published literature for large parts of the world population; the inconsistent reporting of SCD genotypes, diagnostic criteria, and settings; and a sparsity of peer-reviewed publications from countries with assumed high prevalence. This SLR demonstrated a lack of systematic knowledge and a need to provide uniform data collection on SCD prevalence and mortality.

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Section: Quantitative Meta-analysis Of Prevalence and Birth Prevalencementioning

confidence: 99%

Systematic Literature Review Shows Gaps in Data on Global Prevalence and Birth Prevalence of Sickle Cell Disease and Sickle Cell Trait: Call for Action to Scale Up and Harmonize Data Collection

Colombatti,

Hegemann,

Medici

et al. 2023

JCM

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show abstract

“…Para poder dar una explicación clínica al síndrome anémico el patrón recomendado a seguir es efectuar Electroforesis en acetato de celulosa a pH alcalino, en general, es considerado un método altamente específico para identificar hemoglobinas anormales, (HbS) en el caso del rasgo falciforme. (Kroger et al, 2022). La especificidad de la prueba puede variar según la población estudiada y los métodos utilizados, pero se considera un método útil para detectar hemoglobinas anormales como la HbS.…”

Section: Resultados Y Discusiónunclassified

Hallazgo casual de rasgo falciforme S en adulto de edad media: Informe de caso y revisión de literatura

Lopez Muñoz,

Gonzalez Rivera,

Moreno Sanchez

et al. 2023

RSD

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Introducción: El rasgo de células falciformes es una enfermedad hereditaria caracterizada por una anemia hemolítica asociada a un defecto en la biosíntesis de la molécula de hemoglobina. Es un padecimiento autosómico recesivo, se manifiesta con anemia hemolítica crónica, con episodios de dolor recurrente y complicaciones cardiovasculares y de asplenia funcional. Objetivo: Analizar el caso de un adulto de edad media con hallazgo casual de rasgo falciforme S y revisar la literatura actual de la enfermedad para discutir las implicaciones clínicas y las recomendaciones médicas relacionadas con la patología. Metodología: El reporte de caso se enfocó en proporcionar una descripción del trastorno asociados a defectos cualitativos en la síntesis de hemoglobina. Se trató de un estudio descriptivo, exploratorio y observacional. Reporte de caso: Masculino 45 años, consulta por trauma contuso en testículo derecho con un pasamanos, se solicita hemograma de rutina en el cual se detalla niveles de hemoglobina bajos asociado a síndrome anémico idiopático. Se solicita un ESP en el cual se observa moderada poiquilocitosis sugestiva de hemoglobinopatía a estudio, se efectúa Electroforesis en medio alcalino de hemoglobina el cual da como resultado un Patrón electroforético sugestivo de Rasgo Falciforme. Discusión: Es importante que las personas con rasgo falciforme deben seguir recomendaciones médicas, como diagnóstico genético, seguimiento médico regular, vacunación contra infecciones y mantenerse informados sobre la enfermedad. Conclusión: Las hemoglobinopatías, representan un problema de salud pública. Los pacientes pueden alcanzar la edad adulta con una calidad de vida aceptable, desafortunadamente en nuestro medio hay limitantes en el diagnóstico, tratamiento y manejo, esto debido a la falta de un consenso en las políticas de salud pública.

show abstract

Irregular red blood cell antibodies, abnormal hemoglobin and dangerous universal blood donor insights from a public blood center in a Brazilian metropolitan area

Santos,

Fernandes,

Sant’Anna

et al. 2024

Transfusion and Apheresis Science

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Hemoglobin S identification in blood donors: A cross section of prevalence

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Systematic Literature Review Shows Gaps in Data on Global Prevalence and Birth Prevalence of Sickle Cell Disease and Sickle Cell Trait: Call for Action to Scale Up and Harmonize Data Collection

Systematic Literature Review Shows Gaps in Data on Global Prevalence and Birth Prevalence of Sickle Cell Disease and Sickle Cell Trait: Call for Action to Scale Up and Harmonize Data Collection

Hallazgo casual de rasgo falciforme S en adulto de edad media: Informe de caso y revisión de literatura

Irregular red blood cell antibodies, abnormal hemoglobin and dangerous universal blood donor insights from a public blood center in a Brazilian metropolitan area

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