Health-Related Quality of Life in a National Sample of Caregivers: Findings from the Behavioral Risk Factor Surveillance System

Abstract

Epidemiology, Family care, Health status, Surveillance,

The relationship between burden and well-being among caregivers of Italian people diagnosed with severe neuromotor and cognitive disorders

“…A variety of studies showed that, compared with the general population, caregivers report more physical and psychological symptoms, use medications and healthcare services more frequently (Schulz and Martire, 2004), suffer from depression, exhibit maladaptive coping strategies (Molyneux, McCarthy, McEniff, Cryan, & Conroy, 2008) and develop burnout symptoms (Neugaard et al, 2008).…”

“…The quality of family relationships, as well as contextual variables such as policies, social support and cultural views of disease and disability can contribute to mitigate or aggravate the impact of these primary stressors (Carretero, Garces, Rodenas, & Sanjose, 2009;Lin et al, 2009). The increased risk of burnout identified among informal caregivers is closely related to their perceived level of burden, defined as a multidimensional response to negative appraisals and perceived stress (Neugaard et al, 2008). In the last 30 years researchers have paid special attention to the investigation and assessment of burden.…”

“…Across countries and disease typologies, the vast majority of caregivers (86%) are represented by family members, also defined as ''informal caregivers'' (National Alliance for Caregiving, 2009) since most often they do not have professional competences and skills in assistance procedures. Family caregivers are prominently women (85%), who fulfill their caring role from 7 to 11 h a day on average, up to 10-15 h when clinical conditions worsen (Neugaard, Andresen, McKune, & Jamoom, 2008). Medical technology advancements and prolonged life expectancy contributed to a substantial increase in the number of long-term caregivers worldwide.…”

Efectos de la solución de problemas sobre los comportamientos de autocuidado de cuidadores de pacientes oncológicos en fase paliativa: un estudio piloto

“…En síntesis, cuidar de un familiar enfermo trae consigo una serie de problemas familiares, laborales, dificultades económi-cas, sociales así como deterioro de la salud física y psicológica en detrimento serio de la calidad de vida del cuidador (18) en particular cuando brinda cuidado a un familiar con una enfermedad avanzada (19) . Estas situaciones pueden llevarlos a problemas de salud graves, convirtiéndose posterior o paralelamente en nuevos pacientes (12) .…”

Proceso de atención psicológica en el programa de atención y cuidados en oncología del instituto nacional de cancerología

“…Por otra parte, la familia del paciente con cáncer, y el cuidador primario, se enfrentan a constantes retos y responsabilidades que impactan sobre su propia salud y calidad de vida, presentan fatiga, problemas de sueño, depresión, ansiedad, agotamiento y mayor riesgo de mortalidad (14)(15)(16)(17)(18)(19) . Las familias de pacientes en cuidados paliativos se enfrentan además a problemas sociales, familiares y financieros al tiempo que hacen frente a la inminente muerte de su ser querido (20)(21)(22)(23) . Ante las necesidades psicológicas de los pacientes con cáncer avanzado, la labor del especialista de la Psicología en cuidados paliativos cobra una relevante importancia, ya que dentro de sus principales objetivos está promover la mejora de la calidad de vida en el paciente y su familia, ayudar en la identificación y control de síntomas psicológicos y fomentar el uso de estrategias de afrontamiento efectivas respecto a la enfermedad y la inminente posibilidad de muerte (24) .…”