Health-related quality of life and its determinants in pemphigus: a systematic review and meta-analysis

Rencz, Fanni; Gulàcsi, László; Tamási, Béla; Kárpáti, Sarolta; Péntek, Márta; Baji, Petra; Brodszky, Valentin

doi:10.1111/bjd.13848

Cited by 30 publications

(37 citation statements)

References 12 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…A systematic review and meta-analysis of 16 studies from 8 different countries reported a severely impaired health-related quality of life in patients with pemphigus that was determined by 41 possible factors. Higher disease severity, anxiety and depression were clearly associated with reduced quality of life, whereas there was no clear effect of age, sex, pemphigus type, disease duration, mucocutaneous involvement, clinical activity, itching, skin burning or treatment with adjuvant drugs 197 . Quality of life can be affected even by quiescent disease, as over 20% of patients with quiescent disease believed that they “often/always suffered from pemphigus” (REF.…”

Section: Quality Of Lifementioning

confidence: 84%

“…The great heterogeneity in the generic or dermatology-specific quality-of-life scores used in the 16 studies that were analysed highlighted the need for standardized assessment of quality of life in pemphigus 197 . Two disease-specific questionnaires, each containing 17 quality-of-life-related parameters, have been developed: Autoimmune Bullous Disease Quality of Life (ABQOL) and Treatment of Autoimmune Bullous Disease Quality of Life (TABQOL).…”

Section: Quality Of Lifementioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Pemphigus

Kasperkiewicz

Ellebrecht

Takahashi

et al. 2017

Nat Rev Dis Primers

422

429

View full text Add to dashboard Cite

Pemphigus is a group of IgG-mediated autoimmune diseases of stratified squamous epithelia, such as the skin and oral mucosa, in which acantholysis (the loss of cell adhesion) causes blisters and erosions. Pemphigus has three major subtypes: pemphigus vulgaris, pemphigus foliaceus and paraneoplastic pemphigus. IgG autoantibodies are characteristically raised against desmoglein 1 and desmoglein 3, which are cell–cell adhesion molecules found in desmosomes. The sites of blister formation can be physiologically explained by the anti-desmoglein autoantibody profile and tissue-specific expression pattern of desmoglein isoforms. The pathophysiological roles of T cells and B cells have been characterized in mouse models of pemphigus and patients, revealing insights into the mechanisms of autoimmunity. Diagnosis is based on clinical manifestations and confirmed with histological and immunochemical testing. The current first-line treatment is systemic corticosteroids and adjuvant therapies, including immunosuppressive agents, intravenous immunoglobulin and plasmapheresis. Rituximab, a monoclonal antibody against CD20+ B cells, is a promising therapeutic option that may soon become first-line therapy. Pemphigus is one of the best-characterized human autoimmune diseases and provides an ideal paradigm for both basic and clinical research, especially towards the development of antigen-specific immune suppression treatments for autoimmune diseases.

show abstract

Section: Quality Of Lifementioning

confidence: 84%

Section: Quality Of Lifementioning

confidence: 99%

Pemphigus

Kasperkiewicz

Ellebrecht

Takahashi

et al. 2017

Nat Rev Dis Primers

422

429

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Based on results of a systematic literature review on HRQoL in pemphigus, three health state descriptions – an uncontrolled PV, an uncontrolled PF and a controlled PV/PF – were defined reflecting different pemphigus experiences according to skin and mucosal symptoms, possible food avoidance, bathing and/or clothing issues, and effects on work and social life (Appendix ). According to the European S2 guideline for diagnosis and treatment of pemphigus, control of disease activity was defined by the time at which new lesions cease to form and established lesions begin to heal .…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Patient‐assigned health utility values for controlled and uncontrolled pemphigus vulgaris and foliaceus

Hajdu

Brodszky

Stalmeier

et al. 2019

Acad Dermatol Venereol

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Background The assessment of health‐related quality of life (HRQoL) in patients with pemphigus is now of increasing interest due to the availability of highly effective new therapies. Preference‐based HRQoL values or health utilities required for medical and financial decision‐making are not yet available directly from pemphigus patients. Objective To obtain health utility values for current health and hypothetical health states from the perspective of pemphigus patients. Methods A cross‐sectional questionnaire survey was carried out with pemphigus patients. Disease severity was rated by Autoimmune Bullous Skin Disorder Intensity Score (ABSIS). Patients were asked to evaluate their current health as well as three common hypothetical pemphigus health states [uncontrolled pemphigus vulgaris (PV), uncontrolled pemphigus foliaceus (PF) and controlled PV/PF] by using composite time trade‐off (cTTO). Multiple regression was applied to explore determinants of utility values. Results Responses of 108 patients (64.8% women, mean age 57.4 years) were analysed. Mean ABSIS score was 11.6. The mean utility values for the hypothetical uncontrolled PV, uncontrolled PF and controlled PV/PF health states were 0.41, 0.52 and 0.66 with cTTO. The mean cTTO scores for current health were higher compared with the hypothetical health states (0.76; P < 0.001). Patients with higher ABSIS, worse pain intensity scores and those having a caregiver reported lower utility values for current health (P < 0.05). Conclusions In pemphigus, HRQoL impairment expressed in utility values seems to be considerable, especially in comparison with other chronic dermatological conditions (e.g. psoriasis, atopic eczema, chronic hand eczema). These health utilities inform physicians, policymakers and funders about the overall extent of health loss in pemphigus and provide evidence to guide medical decisions and cost‐effectiveness analyses of treatment strategies. Future research is needed to evaluate the caregiver burden in pemphigus.

show abstract

“…Az EU jelenlegi 27 tagállamában az egész-ségügyi kiadások az előrejelzések szerint 2010 és 2060 között a GDP 7,1%-ról 8,4%-ra emelkedik, ami tisztán az öregedő populáció egészségügyi kiadásokra gyakorolt hatásának tulajdonítható (5). Az életkorral összefüggő betegségek, mint például a BPH, a 2-es típusú cukorbetegség, a demencia, csontritkulás, húgy-hólyagrák és prosztatarák mára az egészségügyi finanszírozás fő költségtényezőivé váltak (6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14). A várható élettartam nö-vekedése, a fejlett országokban megfigyelhető demográfiai öregedés és a BPH magas előfordulási gyakorisága miatt egyre több férfi vesz igénybe egészségügyi szolgáltatásokat a BPH tünetei miatt (15,16).…”

unclassified

A gyógyszeresen kezelt jóindulatú prosztatamegnagyobbodásban szenvedő betegek életminősége Magyarországon – Keresztmetszeti felmérés hat urológiai centrumban

Kovács¹

2017

Magyar Urológia

View full text Add to dashboard Cite

ÖSSZEFOGLALÁSCélkitűzés: Vizsgálatunk célja az urológiai ellátásban megjelenő, gyógyszeres kezelésben részesülő BPH-betegek életmi-nőségének felmérése volt. Betegek és módszer: A keresztmetszeti kérdőíves felmérésre 2014-ben került sor 6 urológiai osztályon. Összesen 246 (18 éves vagy idősebb), gyógyszeresen kezelt jóindulatú prosztatamegnagyobbodásban szenvedő férfi vett részt, élet-koruk átlag 70,6 (SD 8,1) év volt. Az átlagos betegség fennál-lási idő 6,5 év (SD 6,2) volt. A Nemzetközi Prosztata Tünetér-tékelő Skála összpontszám átlaga 12,8 (SD 6,3) volt a mintá-ban. Eredmények: Az összpontszám alapján 52 (23%), 136 (61%), és 35 (16%) beteg került az enyhe, mérsékelt és súlyos tünetekkel rendelkező jóindulatú prosztatamegnagyobbodás alcsoportokba. A betegek EQ-5D indexszel és EQ VAS-sal mért egészségi állapota rendre 0,85 (SD 0,19) és 68,4 (SD 15,5) volt, a súlyossági alcsoportok közötti különbség mindkettő eseté-ben szignifikáns (p<0,05). Megbeszélés: A vizsgálatban résztvevő betegek EQ-5D átlaga hasonló volt, mint a nemre és korra illesztett általános populációé, kivéve a 45-49, illetve 55-59 éveseket, ahol szignifikánsan rosszabb, illetve jobb értéket mértünk.

show abstract

Health-related quality of life and its determinants in pemphigus: a systematic review and meta-analysis

Cited by 30 publications

References 12 publications

Pemphigus

Pemphigus

Patient‐assigned health utility values for controlled and uncontrolled pemphigus vulgaris and foliaceus

A gyógyszeresen kezelt jóindulatú prosztatamegnagyobbodásban szenvedő betegek életminősége Magyarországon – Keresztmetszeti felmérés hat urológiai centrumban

Contact Info

Product

Resources

About