Hatching rates of resting eggs of 'Cladocera' (Crustacea; Branchiopoda) at a tropical bay, Brazil

Abstract

The aim of this study was to determine the development time of embryos and to estimate the hatching rates of resting eggs of cladocerans found in the sediment of Guanabara Bay, Rio de Janeiro, Brazil, under experimental conditions. Eggs were sorted by species (Penilia avirostris -Sididae; Pleopis polyphemoides and Pseudevadne tergestina -Podonidae) and incubated at a temperature of 25 °C, salinity 35 and photoperiod 12 hours light/ 12 hours dark. Hatching rates were about 38% for Pseudevadne tergestina and 28% for Pleopis polyphemoides. Embryos of resting eggs of Penilia avirostris developed comparatively slowly (hatching after 86 days of incubation), with a hatching rate of only 5%. It was observed that development and hatching of resting eggs of marine cladocerans suggest that pulses of recruitment may exist, thus contributing to the rapid appearance and maintenance of planktonic populations of these crustaceans in Guanabara Bay.Keywords: Cladocera, resting eggs, hatching, Guanabara Bay, Brazil. Taxas de eclosão de ovos de resistência de 'Cladocera' (Crustacea; Branchiopoda) em uma baía tropical, BrasilResumo O objetivo do presente estudo foi determinar o tempo de desenvolvimento de embriões e estimar as taxas de eclosão de ovos de resistência de cladóceros encontrados no sedimento da baía de Guanabara, Rio de Janeiro, Brasil, sob condições experimentais. Os ovos foram separados por espécie (Penilia avirostris -Sididae; Pleopis polyphemoides e Pseudevadne tergestina -Podonidae) e incubados a 25 °C, salinidade 35 e fotoperíodo 12 horas claro/ 12 horas escuro. As taxas de eclosão foram de aproximadamente 38% para Pseudevadne tergestina e de 28% para Pleopis polyphemoides. Os embriões dos ovos de resistência de Penilia avirostris desenvolveram-se de forma relativamente lenta (eclodindo apenas 86 dias após o início da incubação), com uma taxa de eclosão de apenas 5%. Foi observado que o desenvolvimento e a eclosão dos ovos de resistência de cladóceros marinhos sugerem que podem ocorrer em pulsos, contribuindo assim para o rápido aparecimento e manutenção destes crustáceos na baía de Guanabara.Palavras-chave: Cladocera, ovos de resistência, eclosão, baía de Guanabara, Brasil.

How the cladoceran heterogonic life cycle evolved—insights from gamogenetic reproduction and direct development in Cyclestherida

“…The hatching process is not complete until this membrane finally ruptures and the larvae or juveniles are released. Both the chorion and the inner vitelline membrane have been identified in the resting eggs of various Branchiopoda (Anostraca: Morris and Afzellius 1967;Belk 1987;Notostraca: Gilchrist 1978;Tommasini et al 1989;Spinicaudata: Belk 1987;Cylestherida: Roessler 1995;Cladocera: Vollmer 1912;Fryer 1972Fryer , 1996Onb e 1991;Korovchinsky and Boikova 1996;Egloff et al 1997;Mugrabe et al 2007;Boikova 2008). They are also present in the resting eggs of the Australian Cyclestheria investigated in this study, and there can be no doubt that the chorion and the vitelline membrane of resting eggs are homologous throughout branchiopods.…”

“…In Cyclestherida and Cladocera, a tertiary shell comparable to that found in the remaining branchiopods is absent (Martin 1992;Fryer 1996). Furthermore, the resting eggs in the cladoceran taxa Onychopoda and Haplopoda are not protected against desiccation but rest in the water columns of lakes or even oceans (Onb e 1991;Fryer 1996;Mugrabe et al 2007). Many Ctenopoda (Cladocera) species do not have drought-resistant resting eggs at all (e.g., Sida crystallina, Holopedium gibberum), while in others, the chorion functionally replaces the tertiary shell to create eggs that are resistant to desiccation (e. g., Latonopsis australis, Fryer 1996).…”

Produção secundária e aspectos reprodutivos de copépodes pelágicos ao largo de Ubatuba (SP, Brasil)

“…Os estudos sobre o zooplâncton marinho no Brasil têm sido primariamente descritivos, com a maioria das pesquisas enfocando a análise da estrutura da comunidade e assuntos relacionados (Lopes, 2007). Dos poucos estudos que tratam de aspectos referentes à reprodução ou à produção secundária de organismos do zooplâncton marinho, destacam-se pesquisas que contemplam os calanóides (Ara, 2001a(Ara, , 2001b(Ara, e 2001cKaminski & Montú, 2005;Magalhães et al, 2006), poecilostomatóides (Lopes et al, 2007), cladóceros (Barros et al, 2000;Atienza et al, 2007;Valentin & Marazzo, 2004;Mugrabe et al, 2007) e decápodes planctônicos (López, 1966;Costa & Prandi, 1971;Alvarez, 1985).…”

Dinâmica populacional de Appendicularia e Cladorera na plataforma interna de Ubatuba(SP): um estudo sazonal e multianual

“…No Brasil, grande parte dos estudos referentes aos apendiculários (Björnberg & Forneris, 1955, 1956a, 1956b, 1958Forneris, 1957Forneris, , 1965Matsumura-Tundisi, 1970;Sinque, 1976;Esnal & Castro, 1977;Dadon & Esnal, 1995;Campos, 2000Campos, , 2004 e aos cladóceros (Rocha, 1977(Rocha, , 1982(Rocha, , 1985Resgalla & Montú, 1993;Gomes et al, 2000;, 2001a, b, 2004aSterza & Fernandes, 2006;Resgalla, 2008) se restringem a composição e a dinâmica populacional dos organismos. Trabalhos enfocando aspectos biológicos e ecológicos dos cladóceros como reprodução, hábitos alimentares e migração vertical (Barros et al, 2000;Marazzo & Valentin, 2001b, 2003c, 2004bValentin & Marazzo, 2004;Barros, 2007;Mugrabe et al, 2007) foram realizados, porém são ainda restritos à baía de Guanabara.…”