Objective: A number of strategies have been implemented at our institution to allow reductions in the administered dose or imaging time for molecular breast imaging (MBI). In this work, we examine patient opinions of whether dose reduction or time reduction is preferred. Methods: Sixty female volunteers were randomized to undergo MBI at either half-dose (150 MBq Tc-99m sestamibi; images acquired for 10 minutes per view) or half-time (300 MBq Tc-99m sestamibi; images acquired for 5 minutes per view). A survey was then performed to assess patient comfort and examination preferences. Survey responses were compared between groups using Fisher's exact test. Results: No differences were observed between groups regarding opinions of radiation dose, duration of examination, examination comfort, and willingness to undergo MBI in the future. Of those who responded, most women (39/55 [70%]) indicated a preference for the examination type they underwent, either half-dose or halftime MBI, rather than the other protocol. Conclusions: Survey findings support that MBI, whether performed at half-time or half-dose, is well accepted by patients. R ESUM E Objectif : Un certain nombre de strat egies a et e mis en place dans notre etablissement afin de permettre la r eduction de la dose administr ee ou du temps d'imagerie pour l'imagerie mol eculaire du sein (IMS). Dans cet article, nous examinons l'opinion des patientes pour savoir si elles pr ef erent une r eduction de la dose ou du temps d'imagerie. M ethodologie : 60 patientes volontaires ont et e s electionn ees au hasard pour recevoir une IMS a demi-dose (150 MBq Tc-99m sestamibi; acquisition d'image a 10 min. par vue) ou a dur ee r eduite (300 MBq Tc-99m sestamibi; acquisition d'image a 5 min. par vue). Un sondage a ensuite et e effectu e afin d' evaluer le confort des patientes et les pr ef erences face a l'examen. Les r eponses des deux groupes ont et e compar ees selon la m ethode exacte de Fisher. R esultats : Aucune diff erence n'a et e observ ee entre les deux groupes en ce qui a trait aux opinions sur la dose de rayonnement, la dur ee de l'examen, le confort de l'examen et l'empressement a passer un examen d'IMS dans le futur. Parmi celles qui ont r epondu, la plupart des patientes (39/55 [70%]) ont indiqu e une pr ef erence pour l'examen qu'elles avaient eu, que ce soit la demi-dose ou l'IMS en demi-temps, plutôt que l'autre protocole. Conclusion : Les r esultats du sondage montrent que l'IMS, a demidose ou a demi-dur ee, est bien accept ee par les patientes.